米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。有医学研究成果显示，肥大细胞增生症引起的严重病变，可以通过靶向药物米哚妥林得到缓解。 晚期系统 ...
在全球范围内每年有180万人确诊肺癌，NSCLC是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，尤其是不吸烟的年轻腺癌患者。这些患者的ALK基因往往会与其他基因产生融合，生成ALK融合蛋白，这 ...
米哚妥林（PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞， 米哚妥林 (Rydapt/mido ...
克唑替尼 是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂，它的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET.对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，克唑替尼较化疗明显延长患者的PFS,提高客观缓解率，改善患者生活质量。 对于克唑替尼治疗脑转移， ...
根据2期EMN10-UNITO临床试验(NCT02586038)的最新结果，伊沙佐米 +环磷酰胺+地塞米松(ICd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为17.9个月，伊沙佐米 +沙利度胺+地塞米松 (ITd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为12.3个月。对于接受 伊沙佐米 +苯达莫司汀+地 ...
拉罗替尼 是在欧盟推荐的第一个所谓的“广谱”癌症治疗药物。这意味着其可用于治疗非血液学肿瘤，即不始于血液或骨髓的肿瘤，无论肿瘤起源于身体的哪一部位。癌症患者需要接受特定基于下一代测序或者免疫组化的检测来确认是否携带原肌球蛋白受体激酶（TRK） ...
伊沙佐米 (Ixazomib,商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。在中国即将上市的口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米（Ixazomib,MLN9708）就是一个非常好的选择。伊 ...
在既往临床研究中， 克唑替尼 在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究，尤其在中国。遂李峻岭带领研究团队开展了该研究。 这项研究是目前领域内在ALK阳性NSCLC患者中开展的规模最 ...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。但是，由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。 1、ALK继发性耐药突变 ALK基因 ...
九成甲状腺癌为高分化甲状腺癌，即乳突癌和滤泡癌。而髓样癌占1%至5%，来源于甲状腺滤泡旁细胞（又称C cell、 parafollicular cell）；75%髓样癌属零星个案（sporadic），但约25%是家族遗传（RET Gene Mutation），当中10%至20%会伴随多发性内分泌瘤二型（ME ...
美国德州大学MD安德森癌症中心的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究显示，复发性骨髓瘤在自体造血干细胞移植前，来那度胺联合大剂量 马法兰 的总体疗效似乎优于传统化疗方案，且患者耐受性较好。 此前研究证实，即便多发性骨髓瘤患者之前已经接受过来那度胺治疗，病情 ...
马法兰 (Alkeran)本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组 ...
达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 功能与主治 ： （1）达拉非尼是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRA ...
FDA批准了血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。 免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状 ...
通过JAK1和（或）JAK2传导的信号在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的肿瘤和非肿瘤细胞中都很常见。目前尚无口服药获批用于治疗PTCL,现迫切需要更好的治疗复发性/难治性PTCL的药物或方案。 研究人员开展了一项2期研究，旨在评估JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 用于复发性 ...
鲁索替尼 （JAK1 和 -2 抑制剂）已被批准用于治疗原发性骨髓纤维化 (MF)、真性红细胞增多症 (PV) 后 MF 和原发性血小板增多症 MF ，主要目的是减小脾脏大小。在体外，它还显示通过增强的 γ-珠蛋白 mRNA 表达增加地贫中胎儿血红蛋白 (HbF) 的合成，甚至超过 ...
Dabrafenib（ 达拉非尼 ，商品名：Tafinlar）和Trametinib（曲美替尼，商品名：Mekinist）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶，它们通常存在于非小细胞肺癌（NSCLC）和黑色素瘤等癌症中。FDA在2014年1月批准 ...
鲁索替尼 是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，与单纯羟基脲相比，鲁索替尼可以改善骨髓纤维化患者的总体生存。骨髓纤维化(MF)患者的总生存期(OS)要短于普通人群，而且这种情况对患者的生活质量有显着影响。欧洲骨髓增生性肿瘤注册中心的最新研究 ...
塞尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ...
舒尼替尼 （索坦）——是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性 ...
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