在2016年2月《美国血液学会杂志》（ASH）的BLOOD版块上， 去纤苷 （Defitelio,Defibrotide）公布了3期关键研究的数据。该研究数据表明，去纤苷用于肝静脉阻塞(VOD)患者，也被称为窦性阻塞综合征(SOS)，与严格选择的历史对照相比，造血干细胞移植(HSCT)后 ...
随着免疫抑制剂、免疫治疗等的广泛应用，侵袭性真菌病已成为人类健康的重要威胁之一。侵袭性真菌病危害大、病死率高。据估算，全球重症侵袭性真菌病患者数量超过1.5亿例，由其导致的死亡人数每年约为160万例。我国新发侵袭性真菌病也在逐年增加，但现有药物 ...
Deflazacort 地夫可特 用于原发或继发性肾上腺皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、造血系统疾病、溃疡性结肠炎、特发性肾病综合征、造血系统恶性肿瘤、过敏性和变应性疾病，以及配合抗结核药治疗暴发型、播散型肺结核。 【Deflazacort 地夫可特 注意 ...
泊洛妥珠单抗 是一种靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），基于Ib/II期的关键临床研究GO29365的优异结果，泊洛妥珠单抗已被FDA和EMA先后批准治疗复发/难治（R/R）的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。 泊洛妥珠单抗同情用药项目（CUP）在国内4个中心开展 ...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细 ...
硼替佐米 是哺乳动物细胞中26s蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26s蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内的浓度中起到重要作用，以维持细胞内环境的稳定。蛋白水解会影响细胞内多级信 ...
Idelalisib（艾代拉里斯）已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（艾代拉里斯 + R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。临床试验结果显示，该药毒副作用较为严重，并限制了应用。本研究目的为评估 艾代拉里斯 于临床环境 ...
哌柏西利 /帕博西尼是首个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 II期PALOMA- ...
培唑帕尼 于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括VEGFR、PDGFR及c-KIT,其中最主要的靶点为VEGFR.NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐培唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方 ...
吉列替尼 联合诱导巩固化疗治疗新诊断急性髓系白血病的1期研究最终结果显示：吉列替尼联合诱导巩固化疗对新诊断的急性髓系白血病具有良好的耐受性。在FLT3mut+患者中，不论蒽环类药物的种类或吉列替尼的给药方案，均观察到良好的抗白血病反应，基因突变清除 ...
AML是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全球AML患者数量将以年增长率（AGR）2.51%的速度增至90264例。在预测期内，中国城镇的贡献率最高， ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 ...
所有批准用于转移性软组织肉瘤的二线治疗药物的总缓解率(ORR)均低于10%， 曲贝替定 、帕唑帕尼和艾瑞布林分别为9.9%、6.0%和4.0%。到目前为止，除少数治疗方案以外（如高剂量异环磷酰胺治疗滑膜肉瘤），肿瘤体积反应在晚期转移性软组织肉瘤的二线治疗中尚未 ...
肿瘤著名杂志JTO发布了ATLA研究的2年随访结果，文中主要报道了第2代ALK抑制剂 布加替尼 （Brigatinib）治疗克唑替尼耐药的颅内效果及整体疗效数据补充。布加替尼作为ALK明星药，近年表现活跃，这次数据更新印证了它确实是治疗克唑替尼耐药的一把好手，尤 ...
许多研究探索 来那度胺 的作用机制，覆盖了肿瘤杀伤和免疫调节作用： T细胞和NK细胞调节作用，包括通过ADCC效应协同增强利妥昔单抗杀伤肿瘤效应； 通过诱导凋亡和细胞周期阻滞效应抑制恶性B细胞增殖； 对肿瘤微环境的调节和影响。 来那度胺 ...
Venetoclax( 维奈托克 )是一款具有首创性的口服B细胞淋巴瘤-2因子（Bcl-2）抑制剂。Bcl-2基因所表达的蛋白大量存在于癌细胞中，在帮助癌细胞在体内存活更长时间的同时，也会让癌细胞对治疗癌症药物产生抗药性。Venetoclax则通过抑制Bcl-2作用，激活内源 ...
氨己烯酸 在20世纪80年代被开发的，是一种用于治疗癫痫的药物，它是一种不可逆的γ-氨基丁酸氨基转移酶（GABA-AT）抑制剂，GABA-AT是负责GABA分解代谢的酶，抑制GABA-AT可以导致大脑中GABA水平升高，从而抑制大脑的癫痫样电活动。 氨己烯酸的适应症 ...
midostaurin(Rydapt, 米哚妥林 )是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/ ...
2020年4月， 培米替尼 获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外，培米替尼也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日，MD安德森癌症中心的V. Subbiah等人发 ...
美国食品和药物管理局今天批准 米哚妥林 （midostaurin）用于治疗新诊断的急性骨髓性白血病（AML）成年患者，这些患者有一个特定的基因突变，称为FLT3，并与化疗相结合。该药物被批准与配套的诊断仪LeukoStrat CDx FLT3突变检测仪一起使用，后者用于检测AML ...
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