塞尔帕替尼 （LOXO-292，5月9日FDA已批准其上市）是一种新型、ATP竞争性、高度选择性小分子RET激酶抑制剂。它具有穿透中枢神经系统（CNS）的能力，并且可以靶向激活性RET融合、点突变和某些获得性耐药突变，同时对非RET激酶和非激酶靶点基本无影响。 研 ...
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，具有VEGFR1/2/3、TIE2、KIT、RET、RAF-1, BRAF、PDGFR,、FGFR等靶点。瑞戈非尼四通道作用机制：①抗血管生成；②抗肿瘤细胞增殖；③抗免疫抑制；④抗肿瘤转移 一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕 ...
特发性肺纤维化（IPF）患者的肺内常可检测出人类疱疹病毒，包括EB病毒及巨细胞病毒，其可能参与了IPF的发病过程。为了抑制疱疹病毒复制，本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用 盐酸缬更昔洛韦 ，探讨该药的安全性及耐受性。 研究方 ...
拜耳肿瘤药物 瑞格非尼 (Regorafenib)获欧盟委员会已批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。瑞格非尼已在全球几个国家获批用于GIST,包括美国和日本，我 ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示，中国第一大癌症肺癌的发病率和死亡率居世界首位，新发病例高达近82万，死亡人数超过71万，占全国癌症死亡总数的23.8%。 相关研究显示，很多肺癌发病与MET14外显子（ME ...
2019年5月15日，重磅消息传来，由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物 达克替尼 （Dacomitinib,商品名：多泽润）在中国获批上市了！用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一 ...
近日，美国食品和药物管理局（FDA）已受理辉瑞（Pfizer）公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi（encorafenib, 康奈非尼 ）与Erbitux（cetuximab,西妥昔单抗）双药联合的用药方案，用于治疗1或2线治疗后的晚期 BRAF V ...
据统计，全球三分之一的AML患者携带FLT3基因突变。与其他急性骨髓性白血病患者相比，带有FLT3基因突变的患者复发率更高，生存率也就更低。该病曾有25年没有医疗进展的记录，直到2017年4月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 米哚妥林 (midostaurin)用于与标 ...
FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼 （dacomitinib,商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次获批的达克替尼究竟有何出彩之处？ 此次FDA批准是基于II ...
一项研究结果证实了中国晚期黑色素瘤患者相比高加索人群应用达拉非尼+ 曲美替尼 （D+T）方案也可获得高度一致的长生存，并且填补了D+T在中国肢端型黑色素瘤的数据空白，证实了以肢端型为主，总体分期较晚的中国人群中，D+T方案也同样具有很好的疗效。 为 ...
吉瑞替尼 （gilteritinib,Xospata）是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是，该药曾在美国、日本、欧 ...
胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤，目前治疗手段仍以手术切除结合放疗和以替莫唑胺为主的化疗。约5-15%的低级别胶质瘤存在BRAFV600E突变，包括多形性黄色星形细胞瘤（60-80%）、神经节胶质瘤（20-70%）、毛细胞型星形细胞瘤（10%）。高级别胶质瘤中，3%胶质母细胞 ...
FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）最常见的基因改变和预后不良因素，存在约30%的AML患者中。2021年2月4日，适加坦（富马酸吉瑞替尼片）通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审批，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,标志着中国FLT3突变型AML患者 ...
卡博替尼 在晚期RCC患者中显示出较好的抗肿瘤活性，但对于脑转移RCC患者的疗效未知，本研究旨在评估卡博替尼治疗脑转移RCC患者的抗肿瘤活性和安全性。近日，该研究结果发表在《JAMA Oncology》杂志。 脑转移治疗的金标准是局部治疗，包括立体定向放射外 ...
仑伐替尼 是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可抑制成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET等与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK. 仑伐替 ...
美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib, 劳拉替尼 ）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些患者的特点是： 接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化 ...
奥拉帕利是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”， 奥拉帕利 获批上市，已被FDA批准用于卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者，其在其他肿瘤中的作用也逐渐被发现，有希望成为一种广谱的抗肿瘤药物。 ...
人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细胞的DNA损伤无法修复，最终走向凋亡。奥拉帕利能够提高细胞毒作用从而提高抗肿瘤活性。尤其 ...
中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准 拉帕替尼 与卡培他滨联用，用于治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼（英文名：Tykerb泰立莎；通用名：甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼）是英国葛兰 ...
拉帕替尼 （TYKERB）联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。推荐剂量为1 250 mg,每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d,第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1 ...
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