一项前瞻、单臂、多中心II期研究。研究计划纳入45-50例适合移植和不适合移植的NDMM患者,排除浆细胞白血病、POEMS和淀粉样变性患者。目前,研究已入组26例患者,全部患者接受4周期的VPD诱导治疗,之后分成适合移植和不适合移植两组,其中适合移植组患者在ASC ...
拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对 拉帕替尼 敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔级别 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说,达拉非尼联合 曲美替尼 均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存,COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或V ...
拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对 拉帕替尼 敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔 ...
TOPACIO/KEYNOTE-162研究分别评估了PARP抑制剂+免疫检查点抑制剂在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)和复发性卵巢癌中的疗效。TNBC相比其他类型乳腺癌的预后更差,10年生存率不到50%,虽然获益有限,但化疗仍是无BRCA突变TBNC患者的标准治疗方案。PARP抑制剂和PD ...
尼拉帕利是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,其可与PARP结合,抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离,从而阻断后续的DNA修复过程,发挥抗肿瘤作用。 药代动力学研究显示, 尼拉帕利 在体内的生物利用度高,达73%,半衰期 ...
哪些人群能用奥希替尼呢? 奥希替尼 主要针对的靶点是EGFR T790M突变,适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗”,同样也适用于T790M状态不明确的 ...
恩曲替尼 ,差不多是Larotrectinib的“孪生兄弟”,同时对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。不同的是,恩曲替尼在一项小规模临床实验STARTRK-NG中,针对儿童肿瘤患者,甚至创造了100%的临床控制率的惊艳疗效: 12名具有NTRK1 / 2/3、ROS1或ALK基 ...
奥希替尼 商品名泰瑞沙,由阿斯利康公司研发,是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物[3]。奥希替尼不仅可以有效对抗 T790M 突变,还可以对抗 EGFR 敏感突变,克服了第一 ...
慢性淋巴细胞白血病的高发病率,备受欧美血液学界的关注,愈来愈多研究者们开始向分子信号通道领域进军,试图从分子水平发现慢性淋巴细胞白血病更多秘密。其中B细胞受体信号通道的研究卓有成效,靶向药“ 依鲁替尼 (Ibrutinib/Imbruvica)”成为了该研究领 ...
在BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切除患者中, 达拉非尼 +曲美替尼辅助治疗12个月的无复发生存期比安慰剂更长。为了确认无复发生存获益的稳定性,需要长期数据。 我们随机分配了870例患有BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切除患者,接受12个 ...
Rubraca 芦卡帕尼 可作为铂类敏感卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持疗法,这些患者在完成至少两次铂类化疗后有部分或完全缓解。Rubraca芦卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP ...
克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,主要用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼在治疗疾病的过程中,也会产生相应的副作用。而且每个人对药物的反应不同,有些人可能 ...
在铂类敏感复发性(PSR)卵巢癌(OC)患者中,与安慰剂相比, 奥拉帕尼 单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期(PFS)。然而,目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持 ...
阿斯利康和默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)公布了III期临床试验PROpel研究结果。该研究旨在评估PARP抑制剂 奥拉帕利 联合标准治疗,对比标准治疗,用于无论同源重组修复(HRR)基因突变状态的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...
芦卡帕尼 Rubraca的活性药物成分为rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的 ...
为了进一步评估 帕比司他 联合卡非佐米在治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)上的临床效果和安全性,来自美国SarahCannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。研究人员纳入确诊为RRMM患者33例,且既往接受过含硼替佐米的治疗方案、ECOG评分≤ ...
博舒替尼 是辉瑞公司首例治疗血液肿瘤的药物,也是有既往治疗耐药或不耐受的Ph+CML患者的一个重要治疗方案。基于分子和细胞遗传学的响应率,sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长期后续试验中得到 ...
帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加,遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中, 帕比司他 导致乙酰化组蛋白和其它蛋白 ...
卵巢或腹膜低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常,与高级别浆液性癌相比,其化疗敏感性降低。我们在复发性低级别浆液性癌患者中进行了MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择标准治疗的疗效对比。 这项国际性、随机、开放的、多中心、2/3期临床试验,在美国和 ...

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