人巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus, CMV）在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长的作用，甚至有研究显示某些CMV毒株有致瘤作用。CMV可以考虑作为抗肿瘤治疗的靶点。动物模型中，使用抗CMV药物 缬更 ...
卢卡帕尼(Rubraca)是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。 卢卡帕尼 Rubrac ...
恩曲替尼 不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；可以阻断ROS1和NTRK激酶 ...
恩曲替尼（Entrectinib）是FDA批准的第二款不限癌种，只限基因突变类型的广谱靶向药。只要是实体肿瘤患者，只要携带NTRK基因突变，不管是肺癌、乳腺癌、大肠癌、肝癌、胃癌，恩曲替尼都适用。另外，对于有ROS1基因突变的非小细胞肺癌， 恩曲替尼 也适用 ...
克唑替尼国际多中心III研究PROFILE 1014试验已经证实了 克唑替尼 一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效明显优于标准铂类药物为基础的化疗方案。而PROFILE 1029试验是随机、开放、双臂III期临床研究，旨在评价在东亚人群，克唑替尼一线治疗既往未经 ...
2021年1月底，日本厚生劳动省MHLW已批准靶向抗癌药 布格替尼 （brigatinib,30mg,90mg,片剂），作为一种一线和二线治疗药物，用于治疗不可切除性、晚期或复发性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此次批准主要基于Brigati ...
美国FDA批准赛可瑞（ 克唑替尼 ）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞/克唑替尼是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。赛可瑞是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1基因突变肿瘤中ROS-1 ...
类风湿关节炎（RA）是一种常见的以进行性关节侵蚀破坏为主的慢性疾病，属于非特异性的自身免疫性疾病。间质性肺病（ILD）是类风湿关节炎的常见并发症，是类风湿性关节炎预后不佳的重要原因。ILD可能是RA患者的首发症状，也可出现于RA的中晚期，尤其是老年RA ...
卡博替尼是一种治疗癌症的靶向药。 卡博替尼 代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。目前已经证实在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、 ...
尼拉帕利 在国内获批的适应症包括晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗以及铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 ...
卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 ...
吡非尼酮 为处方类药物，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的嘧啶酮类化合物。主要用于治疗特发性肺纤维化，抑制肺部炎症和过量的胶原沉积，还可用于治疗肾纤维化疾病，多发性硬化症，心肌组织纤维化，类风湿性关节炎以及器管移植后纤维化的预防。 用 ...
吡非尼酮(pirfenidone)的化学成分为5－甲基－1－苯基－2－(1氢)－吡啶酮，具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用。动物试验结果表明， 吡非尼酮 能够抑制促纤维化和促炎细胞因子，包括转化生长因子(transforming growth factor, TGF)－β和肿瘤坏死因子(tumor ...
博舒替尼是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，2017年12月19日，FDA官网首曝，加速批准 博舒替尼 （bosutinib,BOSULIF,辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。 慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞 ...
肝癌是在目前发病率和死亡率也是极高的，肝癌 肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 乐伐 ...
Dana-Farber癌症研究所的一项临床试验表明，一种剥夺了癌细胞对永生的追求的药物为Waldenstrm巨球蛋白血症患者提供了有效的新选择，包括那些目前唯一被批准用于治疗该疾病的药物所不能帮助的患者。在试验中的32名患者中，超过80%的人对为期两年的药物 维奈托 ...
为评估伯舒替尼治疗多囊肾（ADPKD）患者的有效性和安全性，来自布拉格查尔斯大学的Vladimir Tesar博士和同事开展了一项2期、随机、双盲、安慰剂对照试验，该研究共纳入169例ADPKD患者，平均年龄38.5岁，肾脏总体积（TKV）≥750 ml,估计肾小球滤过率（eGF ...
研究者称，在一项针对肾细胞癌（RCC）脑转移患者的回顾性研究中， 卡博替尼 （Cabozantinib）显示出颅内活性和可接受的安全性。卡博替尼的数据很有趣，因为这些数据是回顾性的，研究人员认为手术+/-放疗应该是治疗脑转移瘤的主要方式。如果通过放射或切除可 ...
在两项设计相同的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究[ADAPT-1研究(NCT01972529)和ADAPT-2研究(NCT01976104)]中，评估了 阿伐曲泊帕 在接受择期诊断性检查或手术的慢性肝病相关血小板减少症患者中的疗效。根据患者基线血小板计数将其分为低基线血小 ...
阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外，中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。阿伐曲泊帕（Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc ...
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