副作用指服用一定治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 恩杂鲁安 作为治疗前列腺药物的特效药在对抗癌症有良好效用的同时，也难以避免的会出现一些副作用。除了服用前要和医生全面沟通之外，服用过程中也有诸多注意事项。 恩杂鲁安服用方法 ...
2019年5月24日，美国FDA批准了新药 阿博利布 （Piqray）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变 ...
在之前ALTA-1L（NCT02737501）的中期分析中，BIRC评估 布加替尼 （BRG)的PFS为32个月，优于克唑替尼(CRZ)的24个月。本次ESMO对ALTA-1L的最终结果做出报道。275例晚期未接受过靶向药治疗的ALK阳性NSCLC患者，区分基线脑转移和既往化疗患者。按比例随机分 ...
在全球范围内，每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌。约40%的HR+/HER2-亚型患者存在PIK3CA突变，该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、预后很差相关。 值得一提的是， 阿培利司 (Alpelisib)是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA ...
克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。2021年01月1 ...
FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。硼替佐米Velcade是首个获FDA批准用于初治MCL群体的药物。此前，FDA于2006年批准硼替佐米Velcade用于复发或难治性套细胞淋巴瘤 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准XELJANZ（ 托法替尼 ），用于治疗儿童和青少年2年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制 ...
根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 威罗菲尼 vemurafenibII期临床试验的结果，威罗菲尼Vemurafenib(Zelboraf)单一疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效。该研究还建议筛查BRAFV600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组患者中 ...
地拉罗司 （deferasirox）化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它 ...
苹果酸 舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PD ...
瑞格非尼 （Stivarga）是抗肿瘤血管生成的靶向药物，随着研究的深入，瑞格非尼（Stivarga）被用于更多的恶性肿瘤，凡是要需要用到抗肿瘤血管生成的肿瘤都可以用瑞格非尼（Stivarga）治疗。那瑞格非尼（Stivarga）治疗什么癌症？瑞格非尼（Stivarga）的作用和 ...
当癌细胞主要位于血液和骨髓中时，疾病被称为CLL,当癌细胞主要位于淋巴结中时，疾病称为SLL.CLL/SLL是成人中最常见的白血病种类。这是一种影响淋巴细胞的血液癌症。日前，美国FDA宣布，批准艾伯维（AbbVie）和杨森（Janssen）公司联合开发的重磅BTK抑制剂 伊 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别 ...
拉帕替尼 （英文名：Tykerb泰立莎；通用名：甲苯磺酸拉帕替尼片，简称：拉帕替尼）是英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-2酪氨酸肌酶活性。中国国家食品药 ...
威罗菲尼 是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E.威罗菲尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，其可 ...
瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制的激酶包括：与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、血管生成素受体2（TIE2），与肿瘤 ...
目前乳腺癌已经成为全球女性非常常见的恶性肿瘤，并且随着近年来环境的污染，以及社会生活节奏的加快，对于年轻女性尤其是那些不注意身体的女强人，都是乳腺癌的高发人群，因此乳腺癌的发病年龄也趋于年轻化。由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间 ...
在肝癌系统治疗的二线， 瑞戈非尼 被推荐用于治疗索拉非尼耐药的患者。在RESORCE研究中，索拉非尼一线治疗进展后序贯瑞戈非尼治疗，可显著延长患者生存期。对于一线TACE联合索拉非尼治疗进展的患者，在二线治疗时选择序贯瑞戈非尼，临床中依然观察到较好的疗 ...
奥希替尼 商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥希替尼不仅可以有效对抗 T790M 突变，还可以对抗 EGFR 敏感突变，克服了第一、二 ...
从化疗到精准靶向治疗，非小细胞肺癌（NSCLC）的辅助治疗经历了漫长的探索之路。含铂辅助化疗一直是早中期NSCLC患者的标准治疗方案，研究显示患者5年生存获益仅为5%。EGFR靶向治疗已经彻底改变EGFR突变晚期NSCLC治疗的局面，显著延长了患者的总生存期，那么E ...
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