来那度胺是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制，在体外研究中，来那度胺有三种主要的作用：1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免疫调节。在体内，来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免疫调节活性，直接或间接诱 ...
2022年2月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了其同类首创、具有选择性的、针对IDH1基因突变的强效口服靶向抑制剂 依维替尼 （艾伏尼布片；Ivosidenib）的新药上市申请，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）。 2 ...
乳腺癌是美国妇女癌症死亡率的第二大原因。三阴性乳腺癌（TNBC）占所有乳腺癌的约15%，但与高级别肿瘤，早期内脏转移和死亡相关。卡博替尼（XL184，Exelixis）是多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，包括MET和介导肿瘤血管生成的血管内皮生长因子受体2（VEGFR ...
大约40％的HR +晚期乳腺癌患者具有可能激活PI3K-α同种型的突变，称为PIK3CA突变。这些突变与内分泌治疗，疾病进展和预后不良有关。Piqray通过抑制PI3K途径（主要是PI3K-α同种型）起作用，以解决PIK3CA突变的影响。新型抗癌口服药 阿博利布 是第一个也 ...
阿培利司 Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突 ...
索拉非尼 的靶向维持疗法能够显著改善急性髓系白血病（AML）造血干细胞移植后的治疗效果，可作为临床治疗的新选择。临床上，AML是一类克隆性干细胞癌症，预后与诸多因素相关，如细胞遗传学、突变状态、年龄、共患病等。其中，大约20%的AML患者呈FMS样酪氨酸 ...
本研究旨在评估治疗方案、塞瑞替尼剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移性NSCLC接受过克唑替尼 ...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细胞生长 ...
2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提 ...
新基（Celgene）公司宣布，美国FDA批准该公司的 来那度胺 （lenalidomide）与利妥昔单抗（rituximab）联用，治疗经治滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）患者。这是第一款治疗这类惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的非化疗组合疗法。 淋巴瘤是由于淋 ...
众所周知 艾曲博帕 是一款治疗慢性血小板减少症的良好药，它不但控制了患者的病情，也得到了患者的好评，那么具体的疗效大概是什么样的呢？艾曲博帕Eltrombopag（商品名：Promacta）（除美国以外的其他地区药名为Revolade）是首个获准治疗成人慢性ITP患者的 ...
索拉非尼是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物， 索拉非尼 单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼代表了晚期肝细胞癌 ...
万珂 是一种蛋白酶体抑制剂的药物，蛋白酶体是一种大型蛋白质复合物，可降解泛素化的蛋白质，泛素——蛋白酶在细胞内的稳态方面起重要作用。蛋白酶体的功能是分解健康和癌细胞中的蛋白质，万珂通过阻止或减慢细胞内蛋白酶体的作用发挥其作用。 这是一项 ...
美国FDA批准新药Jadenu（deferasirox, 地拉罗司 ）： （1）用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载（CIO）的治疗； （2）用于10岁及以上非输血依赖型地中海贫血综合征（NTDT）患者慢性铁过载（CIO）的治疗。 地拉罗司被开发后在美国已上市 ...
索拉非尼又叫多吉美，是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，SHARP和ORIENTAL临床研究证实了其在晚期肝细胞癌(HCC)中的良好疗效和安全性，开创了HCC的靶向药物治疗时代。2008年，国家食品药品监督管理局(SFDA)批准 索拉非尼 用于治疗无法手术切除或有远处转移 ...
舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾 ...
一项曲妥珠单抗联合 拉帕替尼 新辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌临床研究出炉，提示可改善患者预后。II期随机临床研究Cher-LOB主要是评估曲妥珠单抗+拉帕替尼在HER2阳性早期乳腺癌中新辅助治疗的疗效。主要纳入II-IIIA 期HER2阳性乳腺癌患者，随机（1:1:1）分为 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌富含DNA修复基因缺陷(DRD)，通过抑制PARP蛋白可能容易受到合成致死性的影响。我们评估了PARP抑制剂 尼拉帕尼 在DNA修复基因缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的抗肿瘤活性和安全性，这些患者在先前使用雄激素信号抑制剂和紫杉烷 ...
Clovis Oncology公司宣布，美国FDA授予该公司的 卢卡帕尼 （rucaparib）突破性疗法认定，用于治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。卢卡帕尼是一种口服PARP1, PARP2和PARP3小分子抑制剂。它的疗效依靠癌症治疗中“合成致死”的重要 ...
舒尼替尼2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应， ...
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