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维奈克拉(VENETOCLAX)联合用药在初治急性髓系白血病中有何临床表

　　急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2）。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差，亦与耐药性的形成有关。ASH会议上公布了一项维奈克拉 (Venetoclax)联合 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 16:03:28

多发性骨髓瘤患者使用维奈克拉/维奈妥拉(VENETOCLAX)有何效果和

　　维奈克拉是一种BCL-2抑制剂，在多发性骨髓瘤(MM)尤其是携带t(11；14)的患者中，其作为单药治疗以及与其他药物联合治疗显示出了令人印象深刻的临床活性。尽管早期临床试验结果令人鼓舞，维奈克拉与硼替佐米和地塞米松联合使用治疗携带t(11；14)的MM患者， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 15:58:20

维奈托克/维奈妥拉(venetoclax)治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全

　　Venetoclax（维奈托克）是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。NHL是一组具有很强异质性的疾病群，其亚型从惰性到高度侵袭性不等。复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感，大多数患者最终死于该疾病，治疗方法的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 15:54:12

维奈托克/维奈妥拉(venetoclax)联合疗法对急性髓性白血病缓解率

　　2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。急性髓性白血病（AML）推荐剂量：第一天100mg, ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 15:44:34

PARP抑制剂奥拉帕尼/利普卓(Lynparza)治疗前列腺癌更具优势吗？

　　奥拉帕尼是全球第一个上市的PARP抑制剂，现已被获批用于治疗4种不同领域，不同类型的癌症，分别为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。虽然奥拉帕尼不是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂，但该药具有显著的总生存期（OS）数据，与2020年5月15日 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 15:41:24

抗癌药格拉吉布(GLASDEGIB)在白血病中有着怎样的治疗效果？

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药格拉吉布（glasdegib），联合低剂量阿糖胞苷（LD-AC）化疗，一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病（AML）成人患者。　　具体为：　　（1）年龄在75岁及以上的老年AML患者； ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 15:33:22

卵巢癌患者使用奥拉帕尼/利普卓(Lynparza)的疗效和安全性更佳？

　　2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果：初诊携带BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，与安慰剂相比，奥拉帕尼（olaparib,Lynparza）维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70％。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。　　III期SOLO1试验研究入组15 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-16 15:32:29

前列腺癌靶向药阿帕鲁胺/阿帕他胺(Apalutamide)在临床研究中的疗

阿帕鲁胺（apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。阿帕鲁胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 15:30:32

阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)可用于治疗晚期前列腺癌？

2018年2月14日，强生（Johnson＆Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂阿帕他胺（apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 15:27:54

骨髓保护药物(Trilaciclib/cosela)的使用说明

Trilaciclib （Cosela）是一款由美国G1 Therapeutics 公司研发的短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase,CDK）4/6抑制剂，其商品名为Cosela.Trilaciclib于2021年2月12日通过美国食品药品管理局（Food and Drug Administration,FDA）加 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-16 14:40:49