晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化,延长生存期的治疗方法不断增加。转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗越来越多地使用生物标志物导向的治疗,包括根据同源重组修复(HRR)相关基因的DNA损伤反应(DDR)突变来选择聚(ADP-核糖)-聚合酶(PARP)抑制剂治 ...
急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的白血病类型,美国每年约有2万例新发病例,中国预计每年新发病例超过四万例,患者发病中位年龄超过60岁。目前,国内外对于相对年轻的成年人患者,通过强烈化疗、大剂量化疗的巩固,再结合造血干细胞的移植进行综合治疗, ...
近日,一款IDH1抑制剂—— 艾伏尼布 片(商品名:拓舒沃),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适应症为“用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者”。公开信息显示,艾伏尼布片的获批上市,将为急性髓系白血病 ...
此对于102位新诊断胶质母细胞瘤(glioblastoma, GBM)患者的回顾性研究显示,使用抗巨细胞病毒药物 缬更昔洛韦 (valganciclovir)辅助标准治疗可以显著延长生存时间。与历史对照相比,肿瘤全切除、部分切除,MGMT启动子甲基化、非甲基化的患者都可获得 ...
阿那格雷的作用机制与烷化剂完全不同,也与羟基脲有所区别,安全性较高。此外,与其他化疗药物针对所有骨髓细胞不同的是, 阿那格雷 可直接靶向巨核细胞,目前属于治疗血小板增多症的二线药物 。阿那格雷可以选择性作用于巨核细胞系,主要通过影响巨核细 ...
白介素-1是一种重要的炎性细胞因子,具有诱导T细胞活化,促进中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞趋化,刺激巨噬细胞释放蛋白酶及增加组织炎症浸润等作用。还能够促进成纤维细胞增殖,导致血管翳形成,并促进前列腺素E2的产生。白介素-1通过刺激滑膜和软骨细胞, ...
安归宁 (阿那格雷)是一种口服抗血小板聚集药物,为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride),由美国Roberts 公司研发,1997 年首次在美国上市,商品名Agrylin,是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。盐酸阿那格雷可 ...
莫博替尼 作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂,可选择性靶向EGFRex20ins突变。此篇旨在评估莫博替尼在既往经治的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的疗效和安全性。 研究人员开展了一项3部分、开放标签、1/2期非随机临床试验,包括剂量递增/剂量扩展队列(在美国有2 ...
在一项1/2期试验中, 莫博替尼 使EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者达到有临床意义的持久缓解。莫博替尼是首创不可逆性酪氨酸激酶抑制剂,目的是选择性靶向NSCLC的框内EGFRex20ins突变。在一项多中心1/2期非随机研究 ...
喜保宁 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂,可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高,从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症,其效果优于ACTH.2009年,美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症,目前在欧洲和北美,该药物均已被列为婴儿痉挛的一线 ...
美国FDA已批准 帕拉西替尼 Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,包括此前未接受过系统性治疗的初治患者,以及接受过全身化疗或其它靶向治疗,基因检测检出RET融合的患者。帕拉西替尼Pralsetinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(T ...
在II期DYNAMO研究中,口服PI3K抑制剂 杜韦利西布 对重度预处理、双难治性、惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的总有效率接近50%。杜韦利西布目前被美国食品和药物管理局批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),以及在两次或两次以上的系 ...
PROfound研究显示,在同源重组修复基因发生改变的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中,接受 奥拉帕利 治疗的患者的影像学无进展生存期和总生存期显著改善,并且疾病进展明显改善。我们旨在评估试验中患者的疼痛和以患者为中心的健康相关生活质量(HRQOL)措 ...
RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。研究旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性,帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂,用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究 ...
日前,安进(Amgen)公司宣布了其KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 (sotorasib),治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者的最新疗效和安全性结果。数据显示,索托拉西布表现出具有临床意义的抗癌活性和积极的获益/风险比。 胰腺癌是致死性非常强的恶性肿瘤 ...
Glasdegib 是一种强效选择性的口服HhP抑制剂,在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。Glasdegib标准化疗看似对MDS和急性髓系白血病(AML)具有临床活性,产生的毒性作用也可以接受。一项口头报告表明glasdegib联合低剂量阿糖胞苷要比单独应用阿糖胞 ...
2022年2月14日,安进公司宣布了CodeBreaK 100期试验的疗效和安全性数据,该试验针对接受 索托拉西布 (sotorasib)*治疗的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者。这些数据将在2022年2月15日的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议系列上公布。数据显示了令人鼓舞且有临床意 ...
阿卡替尼 作为二代BTK抑制剂,是阿斯利康公司首个在血液肿瘤领域的重磅产品,已在76个国家获得治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的监管批准,在37个国家获得治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者的监管批准。 ELEVATE-TN研究评价了阿卡替尼联合奥 ...
格拉吉布 (GLASDEGIB)是一种实验性、口服、每日一次的药物,被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前,辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML ...
鲁比卡丁属于一种烷基化药物,分子量为784.87克/摩尔,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合,形成加合物,影响DNA结合蛋白,包括某些转录因子和DNA修复的活性,从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。 警告和注意事项: 1、骨髓抑制 在 ...

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