来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国生物技术公司Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通 ...
键的HER2CLIMB研究评估了 图卡替尼 与安慰剂相比,分别与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,在任何情况下使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗进展后的HER2阳性转移性 乳腺癌。纳入有和没有脑转移的患者,包括那些有活动性(进行性和/或未经治疗的)脑转移的患者 ...
2015年,国家食品药品监督管理总局已经批准药品 泽珂 (ZYTIGA),即醋酸阿比特龙片,与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。泽珂是雄激素生物合成酶抑制剂,通过抑制CYP17酶复合体,阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身产生的可促进前列腺癌进展的雄激素的合 ...
自首个蛋白酶体抑制剂获批临床,我国多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局就发生了划时代的变化。通过应用新药以及联合造血干细胞移植的治疗策略,患者生存率大大提高。MM目前仍是难以治愈的疾病,大多数MM患者可能会经历一次以上复发,而每一次复发后生存期都会相 ...
前列腺癌是典型的异质性肿瘤,由于发病隐匿,加之临床筛查工作尚未普及,所以高危进展性前列腺癌及转移性前列腺癌患者所占比例较高。其中,转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)是转移性前列腺癌中预后较好的类型,但这一阶段的患者进展后将转变为转移性去 ...
与观察等待相比, 塞利尼索 (Xpovio)的一线维持治疗在晚期或复发性子宫内膜癌患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显著改善,达到了3期研究主要终点。PFS的益处是持久的,并且使用塞利尼索治疗具有良好的耐受性,没有显示出新的安全信号。 “患有晚期 ...
普纳替尼 /帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于:治疗慢性期,加速期或急性期慢性粒细胞白血病(CML)或Ph + ALL的成人患者,未指明其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。治疗成人患者T315I阳性CML(慢性期,加速期或急变期)或T315I阳性 ...
ITP是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,其特征是血液中的血小板计数较低,可导致严重的出血事件。在ITP患者中,免疫系统会攻击并破坏人体自身的血小板,它们在血液凝固和伤口愈合中起着积极的作用。ITP常见的症状包括过度淤青、出血和疲劳。患有慢性ITP的 ...
FMS样受体酪氨酸激酶-3(FLT-3)突变常见于急性髓细胞性白血病(AML)患者,并与不良预后相关。既往研究显示,患有复发/难治性(R / R)FLT-3突变阳性(FLT-3mut +)的AML患者的生存结局不尽如人意。 吉瑞替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂,是被批准用 ...
罗氟司特 已被批准用于慢阻肺的治疗,并被慢阻肺全球创议(GOLD)推荐为二线可选择药物,但在哮喘领域的临床应用尚未达成共识。已有多项临床试验结果显示,罗氟司特能够有效提高哮喘控制水平,改善肺功能,抑制哮喘相关的炎症指标,减少患者远期哮喘发作风险 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的CP-CML的比较中(PACEⅡ期研究,剂量为45mg/d),显示出了更深、更持久的治疗反应,并给患者带来了更多的生存获益。而事后分析表明,药物剂量和不良事件 ...
Blueprint Medicines于2021年6月中旬宣布,美国FDA已批准Ayvakit( 阿泊替尼 ,阿伐替尼)治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等亚型。阿伐替尼 ...
阿培利司 (Piqray)是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准,用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者,具体为:接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司是第 ...
GIST是发生于胃肠道的肉瘤,肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。胃肠道间质瘤起源于胃肠道壁中的细胞,并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在50至80岁之间,通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现,极少在肿瘤破裂或胃肠道发生梗阻 ...
估计,在欧洲,肺癌是第二大最常见癌症,也是癌症相关死亡的首要原因,2018年导致38.8万人死亡。在3%-4%的NSCLC病例中发现MET信号通路的改变,包括METex14跳过改变,这与晚期疾病和预后不良相关。 特泊替尼 是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变 ...
PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是,肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中,HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。 阿培利司 Piqray是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,于2019年5月获得美国批准、2020年7月 ...
异基因造血干细胞移植治疗(allo-HSCT)作为大多数血液恶性肿瘤的“终极治疗”,为患者带来了“治愈”希望。但由于异基因造血干细胞移植术后患者巨细胞病毒(CMV)感染高发,如何守护患者平安度过感染的窗口期,这是摆在临床医生面前亟待解决的关键问题之一 ...
talazoparib是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明,talazoparib高度有效,具有双重作用机制,可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前,talazoparib正被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损 ...
据了解, 莱特莫韦 已于2017年11月获得美国FDA批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的预防巨细胞病毒(CMV)感染和相关疾病。临床上,CMV感染是异基因造血干细胞移植(HSCT)患者常见并发症之一,可导致包括胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎等,增加患者移 ...
Vandetanib(Caprelsa, 凡德他尼 )是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR ...

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