安立生坦 属于高度选择性的单向内皮素拮抗剂,它会拆散让血管收缩的ET-1和ETA组合,放任让血管舒张的ET-1和ETB组合,结果就是使得患者的血管舒张,血液流动更畅通。而其他“坦”字尾的药物,会直接把ETA、ETB两个受体都撵走。从药理学作用来看,安立生坦目的 ...
前列腺癌一般起病时为局限性疾病,生化复发后进入转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)或非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC),最后殊途同归地进入转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。一旦疾病发展到mCRPC阶段,其每年进展的速率将达到74%,每年导致的 ...
可西他夫/ 斯佩格 成份是多替拉韦50mg(dolutegravir)+恩曲他滨300mg(Emtricitabine)+替诺福艾拉酚胺25mg(Tenofovir Alafenamide)三种药物,用于HIV-1感染的治疗,服用后,可以尽最大可能保护自己的身体器官,副作用更少、剂量更小、疗效更好的 ...
2021年11月底,美国药监局(FDA)授予了PARP抑制剂 奥拉帕利 补充新药申请(sNDA)优先评审资格,用于辅助治疗携带BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。进入FDA优先评审,意味着奥拉帕利的疗效“被看好”,能够给乳腺癌患者带来显著的生存改善,优先评 ...
PROfound研究显示,在同源重组修复基因缺失的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,接受 奥拉帕利 治疗者的影像学无进展生存期(PFS)和OS均有显着改善,且明显控制了疾病进展。近日,研究者评估了PROfound研究中患者的疼痛以及健康相关生活质量 (HRQO ...
《Journal of Clinical Oncology》公布了一项临床研究,显示出EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对于EGFR突变NSCLC及LM患者具有潜在有效性。BLOOM(NCT02228369)是一项I期,开放标签,多中心的临床研究,评估了 奥西替尼 治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC) ...
2019年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 塞利尼索 联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤(rrMM)患者。2020年6月,美国 FDA再次批准塞利尼索作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)患者。2020年12月,美国FDA批准了 ...
奥希替尼 术后辅助适应证的获批是一项具有里程碑意义的重要事件。在此之前,肺癌患者死亡率高,预后往往不尽如人意。近二十年来,肺癌的治疗从手术、化疗等传统治疗手段到靶向精准诊疗再到免疫治疗,疗效有了极大的提升。而术后辅助治疗作为其中非常关键的环 ...
Xpovio的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂(SINE)化合物,通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用,导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累,这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能,导致癌细胞选择性凋亡,同时不 ...
常言道岁月是把杀猪刀,但当你看见满地秀发的时候才会恍然大悟,岁月明明就是一罐脱毛膏。随着社会压力不断增加,脱发早已不是老年人的专利。据世界卫生组织统计,中国脱发总人数已超2亿,平均每5个中国成年男性中就有1人存在脱发问题。因此亟需一款有效的防 ...
TEPEZZA是首个且是唯一经美国FDA批准的治疗甲状腺眼病治疗药物。治疗甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease, TED)是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病。 OPTIC 三期验证性临床试验和 OPTIC-X 开放标签扩展临床试验是Horizon公司研发项 ...
博舒替尼 适用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑 ...
莫博替尼 Mobocertinib(TAK-788,曾用代号AP32788)是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂,美国FDA已授予其突破性疗法认定(BTD)药物资格,用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病发生进展的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。AAC ...
一项开放标签、非随机II期罕见肿瘤不可知研究(ROAR)篮子研究对间变性甲状腺癌队列的更新分析证实了早期观察结果,即达拉非尼联合 曲美替尼 在BRAF V600E突变晚期患者中具有有意义的临床活性或转移性未分化甲状腺癌。更新的分析包括36名患者的全部入组和大约4 ...
基于II 期 ROAR研究BRAF V600E突变罕见癌症患者的中期分析结果,2018年美国食品药物管理局(FDA)及全球多个监管机构批准BRAF抑制剂 达拉非尼 +MEK抑制剂曲美替尼用于治疗局部晚期或转移性BRAF V600E 突变的间变性ATC.近日,ANNALS OF ONCOLOGY发布ROAR研究 ...
约4%~12%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带EGFR第20号外显子插入突变,目前尚无靶向治疗药物被批准在这部分患者中应用。一代及二代TKI类药物效果较差,客观缓解率(ORR)在30%以内,无进展生存期(PFS)约为3个月,化疗及免疫治疗是EGFR20外显子插入 ...
临床前研究表明,PRRP和雄激素受体信号通路之间的相互作用可以发挥抗肿瘤效应。一项II期临床试验(NCT01972217)证实,奥拉帕利联合 阿比特龙 可改善在不经HRR状态选择的多西他赛进展后mCRPC患者的rPFS.III期Propel研究(NCT03732820)了评估奥拉帕利+阿比特 ...
阿卡替尼是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,2017年被FDA批准用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤患者。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性、罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤,预后相对不良。一线治疗通常包括免疫化学治疗。随着新药不断问世 ...
乳腺癌是全球第一大癌症,也是全球女性病死率最高的癌症,发病率呈逐年上升趋势。手术是治疗乳腺癌的主要方法,随着“保乳手术”“前哨淋巴结活检(SLNB)”及“乳腺癌新辅助治疗”等技术的发展,使乳腺癌治疗观念从“可耐受的最大治疗”转变为“最小有效治 ...
PIK3CA突变导致PI3Ka和Akt 信号活化;PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌中最常见的突变基因,占所有乳腺癌患者约40%。PIK3CA基因突变与疾病进展、内分泌抵抗以及总体预后不良有关。 阿培利司 是PIK3CA基因突变的抑制剂,有助于有效克服HR+/HER2-晚期乳腺癌的内分泌抵 ...

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