人巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus, CMV）在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长的作用，甚至有研究显示某些CMV毒株有致瘤作用。CMV可以考虑作为抗肿瘤治疗的靶点。动物模型中，使用抗CMV药物 缬更 ...
精神分裂症患者有明显的认知缺陷，而且严重损害生活质量。这些缺陷在神经生理学层面也很明显，与健康对照组相比，患者在认知处理的几个阶段表现出事件相关电位的改变；例如，在听觉领域，错配负性、P300和听觉稳态反应都有重复的改变。然而，对于精神分裂症 ...
默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明（莱特莫韦 ...
近日，一款抗病毒新药—— 莱特莫韦 ，获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。公开资料显示，莱特莫韦口服片剂和静脉注射液，已于2017年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于预防巨细胞病毒 ...
地拉罗司 （DFS）是最新上市的口服祛铁剂，在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。DFS能清除血浆中非转铁蛋白结合的游离铁、网状内皮细胞和实质器官细胞中的铁，还可以阻止心肌细胞摄入铁，直接从心肌细胞移走多余的铁。 ...
2021年1月22日，美国FDA批准纳武利尤单抗（Opdivo, Nivolumab）联合 卡博替尼 （Cabometyx, Cabozantinib）作为晚期肾细胞癌的一线治疗用药，该药的获批为晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗带来新的选择。 该适应症的批准基于名为CHECKMATE-9ER (NCT031 ...
MET（也称为肝细胞生长因子受体）信号是乳头状肾细胞癌（PRCC）的关键驱动因子。鉴于转移性PRCC不存在最佳治疗方法，我们旨在比较现有的标准治疗方法舒尼替尼与MET激酶抑制剂 卡博替尼 （cabozantinib）、克唑替尼（ crizotinib）和沃利替尼（savolitinib） ...
闭塞性细支气管炎（bronchiolitis obliterans, BO）是一种由小气道病变引起的以反复或持续性呼吸困难及气流受限为主要表现的慢性气流阻塞综合征。小气道病变主要是由于上皮细胞和上皮下组织炎症反应导致的组织损伤所引起的过度纤维增生。全身免疫抑制是 ...
吡非尼酮是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时， 吡非尼酮 还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。 吡非尼酮在1247名特发性肺间质纤维化 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔 ...
ESMO年会公布了HER-2抑制剂 图卡替尼 对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量（HRQoL）的影响结果（摘要号275O），这也是继图卡替尼HER2CLIMB研究在2019年SABCS会议和2020年ASCO会议公布的全组人群和脑转移人群的生存和安全性数据后， ...
拉帕替尼 是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗的新希望。 在一 ...
2021年5月28日，美国FDA批准了针对KRAS基因突变的首款靶向药物 索托拉西布 （Sotorasib），代号为索托拉西布，中文名索托拉西布。索托拉西布获批的适应症：至少经过 一次系统治疗且病情进展的KRAS基因G12C阳性非小细胞肺癌。 在一项CodeBreak 100的II期 ...
尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括 Lck, Lyn and Src 激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤 ...
欧盟已于7月15日批准 尼达尼布 （维加特）用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外，具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）成人患者的治疗。[1]此次欧洲获批是基于III期INBUILD临床试验的结果。美国食品药品管理局、加拿大卫生部以及日本药品 ...
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 吉非替尼 广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。 IN ...
BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变基因，驱动肿瘤细胞的增殖生长。但BRAF抑制剂单用会引起单药耐药和相关的毒性效应。临床试验显示MEK抑制剂与BRAF抑制剂联合靶向治疗，可进一步提高疗效，降低BRAF抑制剂单用引起的毒性反应。 达拉非尼 和曲美替尼阻 ...
恩曲替尼 Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK ...
易瑞沙 用法用量本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。在用药过程中建议大家尽量不要随意的去调整用量，如果需要增加或减少用量的话，尽量在医生的指导下操作，另外也要注意不要随意搭配其他的药物联合使用，因为有些药物之间 ...
罗氏旗下Ignyta公司在本月宣布了一种新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发 ...
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