奥希替尼商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。 奥希替尼 不仅可以有效对抗 T790M 突变，还可以对抗 EGFR 敏感突变，克服了第一、二 ...
妥卡替尼 是第一个在一项随机对照试验中证明HER2阳性转移性脑转移性乳腺癌患者的总生存期延长的酪氨酸激酶抑制剂，来自脑转移患者的研究结果的报告也同时发表在临床肿瘤学杂志上。 在ASCO上进行的分析集中于HER2CLIMB研究中的一部分患者，该患者存在脑转 ...
在美国， 图卡替尼 Tucatinib于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括发生脑转移的患者。此外，图卡替尼Tucatinib也已在加拿大、瑞士、新加坡、澳大利亚获 ...
由于奥希替尼在晚期治疗阶段的亮眼表现，外加 奥希替尼 独特的“脑转移克星”标签，将这个晚期“一哥”引入到早期辅助治疗，也就顺利成章了，ADAURA研究应运而生。ADAURA研究采用了不同的治疗模式，摒弃了形势一片大好的“去化疗”治疗模式，而是在随机 ...
地诺单抗 Xgeva与RANKL结合，一种对破骨细胞形成，功能，和生存重要的穿膜或可溶性蛋白，破骨细胞负责骨的再吸收。Xgeva预防RANKL活化在破骨细胞及其前体细胞的表面的受体，增加被RANKL刺激的破骨细胞活性，在有骨转移实体瘤是骨病理学中的介导物。 ...
美国食品药品监督管理局FDA已授予礼来针对斑秃（AA）的JAK抑制剂Olumiant（ 巴瑞克替尼 ）的突破性称号（BTD），此次资格认定，进一步加强了巴瑞克替尼成为第一个获FDA批准治疗斑秃患者药物的潜力。研究发现，自然杀伤基因2D表达CD8+T细胞在斑秃发病机制中起 ...
地诺单抗 结合于RANKL,一种跨膜或可溶蛋白，对于破骨细胞的形成、功能、生存及负责骨吸收的细胞都有具有重要作用，调节了钙从骨的释放。通过RANKL刺激，破骨细胞活性增强，介导了实体瘤中骨转移骨病理的发生。另外，骨的巨细胞肿瘤包含表达RANKL的基质 ...
巴瑞克替尼 的活性药物成分是baricitinib,这种药物是一种每日口服一次的选择性、可逆性的JAK1和JAK2抑制剂。当前还处于临床开发阶段，可用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括特应性皮炎、银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、糖尿病肾病等。 ...
达沙替尼是第二代TKI,其片剂配方现已批准用于治疗CML-CP儿科患者。之前在一项I期临床试验中确定了 达沙替尼 在儿科患者中的剂量和安全性。本次研究开展了一项II期前瞻性试验，以进一步评估达沙替尼片剂和口服悬浮液（PFOS）制剂粉末在儿童CML-CP患者中的 ...
达沙替尼 是一种针对BCR-ABL的高效的小分子多靶向的第二代酪氨酸激酶抑制剂。它最初是用来作为一种Src激酶家族（比如Fyn,Yes,Src,和 Lyk）的抑制剂，但是它依然能够抑制BCR-ABL,Eph A2，血小板生长因子受体和c-Kit,而且，它能够与其他酪氨酸和丝氨酸、 ...
阿博利布 PIQRAY(alpelisib)是一种处方药，与fulvestrant联合使用，用于治疗绝经后妇女和男性：患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌或已扩散至身体其他部位(转移性)的乳腺癌，且具有异常磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(P ...
ROS1重排见于1%~2%的NSCLC患者。克唑替尼在初治ROS1阳性患者中显示出了显著的临床疗效，总缓解率为65%~ 72%，预计中位无进展生存期（PFS）为19个月，克唑替尼被推荐用于ROS1阳性晚期NSCLC患者的一线治疗。但是，大多数接受克唑替尼治疗的ROS1阳性患者也会出 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准 阿培利司 Piqray（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者。CHMP的意见基于III期SOLAR-1试验的结果。数据显示，与肿瘤携带PIK3 ...
2021年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 托法替布 （tofacitinib）托法替布的补充新药申请（sNDA）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人患者。 获批是基于一项多中心、随机、双 ...
阿特珠单抗 能除了阻挡PD-1/PD-L1结合还能阻挡PD-L1/B7.1的结合，B7.1在T细胞表面表达，与PD-L1结合后也会抑制T细胞的活化、增殖，因此阿特珠单抗作为PD-L1单抗比只能阻挡PD-1/PD-L1的PD-1单抗更强大 免疫检查点抑制剂单药或与铂类为基础的化疗±贝 ...
多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项开放的单臂Ⅱ期研究也显示出恩杂鲁胺单药用于既往未接受过激素治疗的前列腺癌患者，可以取得长期的前列腺特异抗原（PSA）下降，且对骨密度和整 ...
托法替尼 （tofacitinib）适用于治疗有中度至严重活动性类风湿性关节炎对氨甲喋呤以反应不佳或不能耐受的成年患者。可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)联用。特别提醒：托法替尼（tofacitinib）不应与生物制品DMARDs或与 ...
恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的3期研究（ENZAMET试验）表明，mHSPC早期的睾酮抑制治疗中加入 恩杂鲁胺 可显著延长总生存。ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制（同时接受多西他赛治疗）OS数据的Ⅲ期临床研究。 mHSPC男性患者按 ...
研究针对 恩曲替尼 3项前瞻性研究（Ⅰ期ALKA-372-001研究、Ⅰ期STARTRK-1研究和Ⅱ期STARTRK-2研究）进行汇总分析，由盲态独立中心审查委员会（BIRC）根据RECIST v1.1标准进行疗效评估。研究的主要终点是客观缓解率（ORR）和持续缓解时间（DoR），次要终点包 ...
阿法替尼 此靶向药是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。它适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 1、腹泻是 阿法替尼 主要副作用，多数人会出现。处理 ...
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