艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 欧盟委员会批准Revolade(艾曲波帕片)为成人重型再生障碍性贫血 ...
研究发现， 曲美替尼 可以降低低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险，为这类患者提供了一种新的治疗方法。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示，与标准护理治疗相比，MEK抑制剂trametinib（曲美替尼）使低级别浆液性卵巢癌的疾病进展或死亡风 ...
Retevmo(Selpercatinib 塞尔帕替尼 )是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。包括抑制野生型RET和多种突变的RET亚型，以及VEGFR1和VEGFR3.另外在其它酶分析中，Retevmo还可以抑制FGFR1、2和3。 在体外和体内肿瘤模型中， 塞尔帕替 ...
2020年5月8日， 塞尔帕替尼 （Selpercatinib，Retevmo）获美国FDA加速批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌，成为全球首个获批用于针对RET融合或者突变的高选 ...
2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋 ...
很多人在日常生活中都没有一个良好的生活习惯以及饮食习惯，因此也导致了各种严重的疾病发生，比如肾癌，此疾病对患者的健康有着严重的威胁，所以大家应该重视对肾癌疾病的治疗，临床上可以用于肾癌的药物有很多，下面我们来了解一下 卡博替尼 适应症主要是 ...
托法替尼 (tofacitinib)是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼(tofacitinib)对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。除此之外，托法替尼(to ...
2016年5月27日，Intercept制药公司宣布， Ocaliva （obeticholicacid）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于单药治疗无法耐受熊去氧胆酸（UDCA）的原发性胆汁性肝硬化（简称PBC,又名原发性胆汁性胆管炎）成人患者，或联合UDCA治疗UDCA疗效 ...
一项研究目的为评估 艾代拉里斯 于临床环境中的治疗效果，并与101-09和312-0116临床试验的研究结果进行比较。101-09研究为单组、开放标签的2期临床试验，美国FDA依据研究结果，批准其用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。312-0116研究是一项多中心、随机双 ...
赫赛汀是如何发挥其抗肿瘤的机制？ ① 赫赛汀 通过作用于HER-2受体的胞外部分，阻止细胞内酪氨酸激酶的活化，抑制依赖Her-2的肿瘤细胞的增殖和存活； ② 比较HER-2阴性的肿瘤细胞，赫赛汀能优先在HER-2阳性的肿瘤细胞中产生细胞毒作用。 ③ ...
FDA批准 艾代拉里斯 用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta抑制剂。艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿 ...
艾乐替尼 Alectinib是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。Alectinib的主要代谢产物M4在体外显示出类似的活性。Alectinib和M4在体内、体外都显示出拮抗ALK酶多种变异形式的活性，包括非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用克唑替尼(Crizotinib)后产生的某些突变 ...
《新英格兰医学期刊》2020年10月22日刊登的一项临床试验表明，无化疗诱导和巩固的一线治疗方案—— 达沙替尼 联合blinatumomab,使费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者取得了惊人的高缓解率和生存率。 在这项单臂2期临床试验中，来自意大利罗马第 ...
达沙替尼 是第二代TKI,其片剂配方现已批准用于治疗慢性粒细胞白血病（CML-CP）儿科患者。之前在一项I期临床试验中确定了达沙替尼在儿科患者中的剂量和安全性。本次研究开展了一项II期前瞻性试验，以进一步评估达沙替尼片剂和口服悬浮液（PFOS）制剂粉末在儿 ...
Alecensa（ 艾乐替尼 ）是一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2015年12月底获美国FDA加速批准，作为一种单药疗法，用于既往接受Xalkori治疗后病情进展或对Xalkori不耐受的ALK阳性NSCLC患者。目前，Alecensa（艾乐替尼）已获多个国家和地 ...
西雅图遗传学公司（Seagen）与安斯泰来（Astellas）联合公布抗体偶联药物（ADC） Padcev （enfortumab vedotin）治疗尿路上皮癌（UC）2项临床试验的最新结果，分别为Padcev作为单药疗法（EV-201研究[NCT03219333]队列2）以及Padcev联合抗PD-1疗法Keytrud ...
2020年5月23日，武田制药宣布其肺癌产品ALUNBRIG（ 布吉他滨 ）获得FDA批准用于治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性NSCLC成人患者。因为2017年4月FDA已经批准二线治疗ALK阳性NSCLC,此次批准属于扩展到1线，所以适应症的措辞是用于治疗ALK阳性的转移性NSCLC ...
尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱癌类型，约占膀胱癌病例的90%。 Padcev 是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethy ...
2019年09月06日，FDA授予 卡马替尼 一线治疗METexon14突变转移性NSCLC患者的突破性药物资格（BTD），成为该类患者的更佳治疗选择。由于海南博鳌乐城特效药政策的执行，卡马替尼能够在NMPA批准前在海南获批使用，使得我国METexon14跳突患者有机会得到卡马替尼 ...
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