索拉非尼 做为一种具有抗增殖和抗血管生成作用的多激酶抑制剂，十年来一直是晚期HCC的全球标准治疗药物。但是有随机试验表明伴有MVI的肝癌患者对索拉非尼的应答率很低(只有2-3.3%)。因此，TACE在临床实践中经常被认为是伴MVI不能切除的HCC的一种替代治 ...
表皮生长因子受体（EGFR）基因作为重要的肿瘤驱动基因，在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生、发展中发挥着重要作用。 奥希替尼 作为最新一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物，不仅在EGFR敏感突变的患者中取得了显著的效果，在EGFR罕见突变患者中的疗效也令人 ...
伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼 单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏 ...
培米替尼 Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。基于FIGHT-202研究的数据，FDA批准培米替尼用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆 ...
作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 （Ibrutinib）通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼（Ibrutinib）通过 ...
靶向药 培美替尼 (Pemigatinib)是一种选择性、口服的强效FGFR1-3抑制剂，此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGFR2融合基因的不可切除性胆管癌患者。培美替尼是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑 ...
达拉非尼 是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM.使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。2013年5月29日，美国食品药品监督 ...
EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)与不良预后相关。 莫博替尼 作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFRex20ins突变。此篇旨在评估莫博替尼在既往经治的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的疗效和安全性。 研究人员开展 ...
艾伏尼布 是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂。艾伏尼布 已经获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。 艾伏尼布 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于单药治疗经FDA批准 ...
急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型，疾病进展迅速，绝大多数为老年患者。在美国，每年约有2万新发病例，患者五年生存率约29%。伴随着人口老龄化，中国AML发病率呈逐年上升趋势，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。在中国，每年约有7.53 ...
BRAF基因突变在大约5%的胆道肿瘤中被报道。与无BRAF V600E突变的肝内胆管癌患者相比，BRAF V600E突变的肝内胆管癌肿瘤分期更高，淋巴结受累率更高，长期总体生存率更差。达拉非尼(BRAF抑制剂)联合曲美替尼(一种MEK抑制剂)在几种BRAF V600E突变的癌症中显 ...
曲美替尼 （trametinib）是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 该如何服用这种 ...
弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤，中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式，高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤大约占儿童脑肿瘤的10%，预后很差，部分原因是它独特的生物学特征，大于80 ...
达拉非尼和 曲美替尼 分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。除此之外，这两种药物均被批准单药或联用治疗BRAF-V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤；联合疗法也被 ...
MET外显子14（METex14）跳跃突变是约3-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的致癌驱动因素，该患者群体可受益于靶向MET抑制剂。与其他致癌驱动因素的NSCLC患者相比，该类患者伴随的驱动因素改变并不常见，且通常年龄较大，性别分布更均匀，吸烟史比例较高，程序性死 ...
ZYTIGA的活性成分醋酸 阿比特龙 ，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片ZYTIGA 含250 mg醋酸阿比特龙。醋酸阿比特龙是一种白色至淡白色，不吸潮，结晶粉。其分子式为C26H33NO2和分子量391.55.醋酸阿比特龙是 ...
KIT或血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）的原发性或继发性突变是大多数胃肠道间质瘤（GIST）中酪氨酸激酶抑制剂耐药性的基础。阿伐普替尼可选择性且有效地抑制KIT和PDGFRA突变激酶。在I期NAVIGATOR研究（NCT02508532）中， 阿伐普替尼 显示出针对PDGFRAD842 ...
Erleada（安森珂，通用名：apalutamide,阿帕他胺）联合Zytiga（中文商品名： 泽珂 ，通用名：abiraterone acetate,醋酸阿比特龙）治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果数据显示，该研究达到了主要终点：在先前没有接受过化疗（化疗初治）、正接受雄激素剥夺疗 ...
顶级医学期刊Nature Medicine上发表了一篇研究文章，参与Ⅰ期临床试验的哈佛医学院副教授Daniel J. DeAngelo博士说：“在ASH科学会议上报告的阿伐普替尼的新临床试验结果是系统性肥大细胞增多症方向的一个令人兴奋的里程碑，数据显示有非常高的缓解率和良好 ...
西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 西多福韦的优点和缺点 优点： 1. 西多福韦 与其它抗巨细胞病毒药物相比，疗效更显 ...
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