2022年1月28日，辉瑞公司宣布欧盟委员会(EC)批准了 劳拉替尼 (lorlatinib,LORVIQUA，LORBRENA)的市场授权，作为单一疗法，用于治疗先前未接受ALK抑制剂治疗的无性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 劳拉替尼是一种TKI,已被证明在携 ...
2020年11月10日，由正大天晴研制的新一代免疫调节剂 泊马度胺 胶囊（安跃）正式获得国家药品监督管理局批准上市，成为早于原研在中国上市的首个泊马度胺。2021年1月11日，安跃正式向全国医院供药，全国各省份当日即有首张落地处方及获益患者。这标志着这 ...
RET蛋白活化后会激活下游的信号通路（包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等），导致细胞增殖、迁移和分化。RET基因的激活突变与人的恶性肿瘤相关。在非小细胞肺癌中，RET融合仅占驱动基因改变的1%-2%，RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET和KIF ...
卡博替尼（cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。 卡博替尼 有9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.目前，卡博替尼主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非 ...
克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酶。2011年8月， 克唑替尼 在美国获批上市，用于治疗ALK +肺癌。目前，该药已在欧盟、中国、加拿大等几十个国家/地区获批治疗ALK阳性及ROS1阳性的NSCLC患者。2018 ...
一项 克唑替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的大型多中心、真实世界回顾性研究进行了壁报展示，吸引了与会者关注。该项大型的队列研究表明，我国ALK阳性NSCLC患者应用克唑替尼具有显著临床获益。 在既往临床研究中， 克唑替尼 在ALK阳性NSCLC患 ...
瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过 ...
一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞戈非尼80 mg展现出了与120 mg组相似的疗 ...
约有2%-5%的结直肠癌患者属于HER2阳性疾病，然而目前尚无获批用于此类患者的特异性治疗药物。2022年胃肠道癌症研讨会上公布的最新研究结果显示，新一代抗体药物偶联物 Enhertu 在HER2阳性的转移性结直肠癌(mCRC)预处理患者中表现出持久反应和安全状况。 ...
抗体-药物偶联物(ADC) Enhertu 的出现改变了HER2阳性乳腺癌的标准，来自DAISY2期试验的数据显示该药物在HER2低和未检测到HER2的乳腺癌患者中的令人鼓舞的活性。 在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会期间，报告了DAISY试验以及3期DESTINY-Breast03试验的结果 ...
瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂Avatrombopag（中文名： 阿伐曲泊帕 、商品名：DOPTELET）用于实体瘤患者化疗诱导的血小板减少症（CIT）治疗三期临床研究的主要结果。尽管与安慰剂相比，a ...
在全球范围内， 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一，其疾病致死率仅次于肺癌，位居第2位。据统计，有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌。老年人群中发病率多，高峰发病年龄为70—80岁。转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌， ...
阿伐曲泊帕是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中， 阿伐曲泊帕 （AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳 ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口 ...
探索 阿卡替尼 （Aca）联合利妥昔单抗（RTX）生物类似药HLX01增强对耐RTX的非生发中心B细胞样（非GCB型）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞株杀伤效果的相关机制。 方法：（1）采用RTX浓度梯度递增结合大剂量间断冲击的方法在体外构建耐RTX的人非GCB型DLBC ...
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合 恩考芬尼 治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性 ...
在这项对索拉非尼联合信迪利单抗治疗不可切除HCC患者的联合治疗策略的回顾性研究中，共纳入31例在2018年1月至2020年12月期间，解放军第五医学中心收治的接受索拉非尼+信迪利单抗治疗的不可切除HCC患者。其中19例在一线治疗时即采用 索拉非尼 联合信迪利 ...
4项不同研究分析数据证实， 拉罗替尼 （larotrectinib）对携带NTRK融合基因的实体瘤（也称为TRK融合肿瘤）患者有持续临床获益。结果已在2021年9月16-21日举行的2021年ESMO大会上公布。这些发现强调，早期全面的基因组检测能帮助识别最可能从靶向治疗中获益的 ...
2018年11月，广谱抗癌靶向药 拉罗替尼 已经上市就称为“明星抗癌药”受到全球患者关注。目前它已成为抗癌药发展的一大趋势。广谱抗艾药拉罗替尼上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者（划重点：一定要是实体瘤、携带NTRK融合基因） ...
软脑膜转移（LM）是非小细胞肺癌（NSCLC）患者的严重并发症，预后极差。 奥西替尼 80 mg每日一次治疗伴有LM的表皮生长因子受体突变（EGFRm）NSCLC的疗效尚待全面评估。本研究旨在调查奥西替尼对此类患者的疗效及其在LM诊断时的遗传特征。 回顾性纳入经细 ...
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