尼达尼布 （Nintedanib）是一种强效的多重酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布（Nintedanib）是首个获得临床证据一致证实、可显着减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的、IPF靶 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。 吡非尼酮 （Pirfenidone）是特发性肺纤维化的治疗用药之一，该药品是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。那吡非尼酮（P ...
我国一项以肝脏、胰腺、心脏为监测指标的前瞻性、观察性研究证实了 地拉罗司 （Deferasirox）使铁过载患者获得脏器功能的改善。发布的TELESTO研究结果也证明：地拉罗司持续降低血清铁蛋白水平，同时将心功能损害、肝功能损害、转化为白血病等事件的风险降低3 ...
肺癌是临床常见的呼吸系统恶性肿瘤，患病率及病死率较高，全球每年死于肺癌的病例高达176.1万。非小细胞肺癌在肺癌中最为常见，超过80%的肺癌为非小细胞肺癌，由于肺癌起病隐匿，发现时多为晚期，由于癌症晚期病灶已发生转移，患者失去最佳手术机会,临床上多 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它作为一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1-4、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 为了比较仑伐替尼和老药索拉非尼的疗效，研究人员组织了一个全球多 ...
在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中，磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/丝苏氨酸蛋白激酶（AKT）和雄激素受体信号通路处于失调的状态，功能性PTEN缺失状态的肿瘤导致AKT信号通路过度活化。AKT抑制剂帕他色替+阿比特龙的双重信号通路抑制可能比 阿比特龙 单药治 ...
波齐替尼 是由韩国韩美制药有限公司研发的一种新型口服癌细胞抑制剂，属于喹唑啉类化合物，该类化合物因其药理活性好，不仅有较好的抗癌效果，还具有杀菌，消炎，抗高血压，抗糖尿病等作用，在医药领域有着相当广泛的应用，所以该化合物的合成研究一直备受关 ...
舒尼替尼 （Sunitix）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。生化和细胞测定证实舒尼替尼（Sunitix）能抑制这些受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，并在细胞增殖测定中证明了舒尼 ...
舒尼替尼 既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，是能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。该药可用于治疗胃肠道间质瘤，胰腺神经内分泌肿瘤（PNET），肾癌等实体瘤，是全球70多个国家首选肾癌用药指南。那么，舒尼替尼治疗肾癌 ...
阿西替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，阿西替尼在我国批准的适应症是用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。该药是由辉瑞公司研发的，使用也是比较方便的，可以空腹给药也可以和食物一起服用，推荐的起始 ...
阿昔替尼 是由辉瑞公司研发的肾癌治疗药物,用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。此外,临床研究表明阿昔替尼对成神经管细胞瘤、肝癌、和眼部新生血管性病变等多种肿瘤均具有优势。阿昔替尼是一种广谱抗 ...
临床上 培唑帕尼 主要用于晚期肾细胞癌的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌。另外，培唑帕尼也可以用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤和晚期分化型甲状腺癌。 培唑帕尼 是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体（VEGF ...
帕唑帕尼 适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 帕唑帕 ...
美国癌症研究学会（AACR）年会2021年会议上的一项研究数据显示，在 帕博西尼 （palbociclib，Ibrance）中添加一种新型的蛋氨酸氨基肽酶2（MetAP2）抑制剂SDX-7320，可抑制MCF-7肿瘤生长，并降低与帕博西尼耐药相关的蛋白质表达。 试验结果表明，SDX-7320 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱 ...
靶向药物的开发，如用于EGFR突变NSCLC的 奥希替尼 ，大大改善了患者的预后，但最终肿瘤耐药不可避免。在奥希替尼耐药的NSCLC中，已经报道了第二种驱动基因变异（例如ALK，RET，FGFR3融合或BRAF，KRAS突变）的出现。这些驱动基因变异和EGFR突变是发生在单个癌 ...
发表在Cancer Immunol Immunother杂志上的这项真实世界研究，回顾性分析了接受 仑伐替尼 ＋抗PD-1抗体联合治疗的晚期GBC患者，以评价患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、临床受益率（CBR）、安全性以及生物 ...
在一项III期研究309–KEYNOTE-775中，与主治医师选择的化疗相比， 乐伐替尼 加派姆单抗治疗显着延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，这两者均适用于错配修复熟练的人群。pMMR)疾病和在接受先前的全身性铂类治疗后疾病进展的晚期子宫内膜癌患者的总体研究 ...
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin（ 鲁比卡丁 ，商品名Zepzelca）上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。小细胞肺癌(SCLC)是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽 ...
维纳妥拉 是治疗白血病的靶向药，可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下，极大的将死亡往后延缓，维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层，使肿瘤 ...
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