肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症,主要分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类型。非小细胞肺癌占85%以上,这其中20%的患者属于I/II期可手术切除,80%属于III/IV期晚期或不可切除患者。近十年来,随着精准医疗的快速发展,NSCLC发现了许多 ...
米哚妥林 已被证实能帮助新诊断的FLT 3+AML患者活得更长。在一项对新近诊断为FLT 3+AML的成人患者的临床试验中:对717例患者进行了研究,以确定在化疗中加入米哚妥林是否能延长他们的寿命。 360例患者接受 米哚妥林 联合化疗,357例患者接受安慰剂加化疗 ...
MONALEESA-2 是一项国际双盲研究,在29个国家的223个试验地点招募了668名患有晚期乳腺癌的绝经后妇女。他们被随机分配接受 瑞博西尼 Ribociclib和来曲唑或来曲唑和安慰剂。之前没有人因晚期疾病接受过治疗。试验参与者是82.2%的白人\7.6%的亚洲人、2.5% ...
结直肠癌(CRC)是起源于结直肠粘膜上皮,是临床上最常见的消化系统恶性肿瘤,根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的全球肿瘤流行病统计数据(GLOBALCAN 2020)估计,2021年全球结直肠癌新发病例193.16万,死亡病例93.52万,分别位于所有恶性肿瘤 ...
瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿 ...
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良,初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活,单独抑制BRAF的活性有限。 在这个开放标签的3期试验中,我们招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者,这些患者在之 ...
ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究,旨在比较 布加替尼 与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 该研究中,137例患者接受布加替尼治疗,138例患者接受克唑替尼治疗。主要终点是独立评审委员会(BIRC)评估的无进 ...
布加替尼 是第二代ALK/ROS1抑制剂,对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性,也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。ALTA-1L研究对布加替尼和第一代ALK抑制剂克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的疗效和安全性进行 ...
2021年ASCO年会上公布了关于靶向药 卡马替尼 Tabrecta治疗METex14突变转移性NSCLC患者的的总生存期和总缓解率数据。卡马替尼Tabrecta是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,这项新分析进一步支持卡马替尼Tabrecta作为METex14NSCLC患者靶向 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳 ...
普纳替尼 于2012年12月14日获FDA批准上市,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。 PACE临床 ...
鲁比卡丁 (Zepzelca),也称为PM1183,是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的类似物,其中氢原子已被甲氧基取代。它是许多肿瘤特别依赖的致癌转录程序的选择性抑制剂。其对癌细胞的研究,可抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录,从而下 ...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II的抑制剂,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准(Zepzelca)用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。这也是自1996年以来首个FDA获批准用于SCLC二线治疗的新药。 此次审批是基于开 ...
培美替尼 Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 基于FIGHT-202研究的数据,在携带FGFR2融合或重排的患者(队列A)中,中位随访15个月,Pemazyre单药治疗的总 ...
胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤,侵袭性强、预后差,很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏,一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%,常发生耐药,且无标准二线治疗方案,临床需新的治疗方案改善患者生存状况。 2020年4月 ...
自酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的引入以来,慢性髓系白血病(CML)的临床情况已经发生了显着的变化。在大多数情况下,需要长期治疗和分子监测,预期寿命接近一般人群,并允许在大量患者中实现深度分子反应(DMR)。第二代TKIs尼洛替尼(NIL)和 达沙替尼 (DAS)首次作为i ...
成人费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的标准治疗是基于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的化疗。在MD安德森癌症中心使用TKI加hyperCVAD(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星和地塞米松)的策略报告了有前景的治疗结果,同时另一项美国组间研究使用 达沙替尼 加hy ...
一项随机双盲安慰剂对照的全球关键性研究HER2CLIMB共招募了612例HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者,既往曾接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和T-DM1治疗,其中48%患者有脑转移,脑转移既往是否接受过治疗以及是否稳定不影响患者参加研究。2:1随机分入 妥卡替 ...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白TKI。体外实验表明,该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化,从而抑制下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长。该药物在表达HER2的肿瘤细胞中也显示出抗肿瘤活性。图卡替尼也被发现在体内抑制HER2表达肿瘤的生长,当与曲妥珠单抗配合使用时 ...
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病, 艾曲博帕 作为在中国上市的第一个口服TPO受体激动剂(TPO-RA)。艾曲博帕因为起效快,使用得当会使患者迅速提升血小板,但是在极少数病人因为提升过快,有发生血栓事件的风险,临床实践中推 ...

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