2006年12月12日至2019年11月10日之间在卡洛林斯卡大学医院接受 缬更昔洛韦 作辅助标准治疗的新诊断GBM患者，共102例。其中GBM根据病理报告确诊。标准治疗：分隔放疗（60 Gy in 2-Gy fractions）+替莫唑胺。部分年龄较大的患者使用大分割放疗(3.4 Gy x 10 Day ...
恩考芬尼 (康奈非尼)由瑞士诺华制药公司研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，恩考芬尼(康奈非尼)是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。 恩考芬尼适应症：恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼 ...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年，FDA批准康奈非尼恩考芬尼Braftovi+比美替尼组合用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色 ...
日前，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后， 鲁比卡丁 Zepzelca联合伊立替康治疗小细胞肺癌显示出良好的抗肿瘤活性。在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的鲁比卡丁Zepzelca：鲁比卡丁Zepzelca升级第1天加 ...
ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较 布加替尼 与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较布加替尼与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效 ...
抗癌新药 鲁比卡丁 Zepzelca(Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者。 鲁比卡丁Zepzelca的批准基于一项开放标签、单臂、2期篮式研究的结果。在该研究中，铂类药物化疗期 ...
在ALEX研究中，研究者评估的阿来替尼中位PFS长达34.8个月，在亚洲人群中疗效更加突出，死亡风险降低57%。通过对ALTA-1L和ALEX研究进行数据结果对比可知： 1） 布加替尼 入组的患者先前可以接受过化疗，而阿来替尼入组的患者是单纯的初治，先前接受过化疗 ...
Ponatinib普纳替尼是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），实现完全分子学缓解（CMR）与费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的预后良好具有相关性。 普纳替尼 （ponatinib）和贝林妥欧单抗（blinatumomab）均可在Ph + ALL中产生较高的分子 ...
安必素 （AmBisome）具有抗真菌谱广、疗效稳定以及不易诱导真菌耐药等优点，该药品可用于念珠菌病、曲霉、隐球菌病以及毛霉病等真菌病的治疗，也可作为经验性抗真菌治疗的药物选择及高危人群侵袭性真菌感染的预防性用药。虽然我们知道安必素（AmBisome）的治 ...
对于急变期慢性髓系白血病（CML）患者而言，尽管酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）问世，其预后仍然十分不理想，且大多处于急变期的患者在慢性期对于现行上市的TKIs治疗已经失败。在ponatinib（ 帕纳替尼 ）的PACE试验中，23%急变期CML患者达到主要遗传学缓解，12个 ...
安必素 （AmBisome）是一种抗真菌药物，该药品通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用，其形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子（Na +，K +，H +和Cl-）通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。安必素（AmBisome）主要用于治疗患有深部真 ...
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准口服抗凝血剂Xarelto（中文品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）用于急性医学疾病患者，预防静脉血栓栓塞（VTE）。Xarelto 拜 ...
EINSTEIN-Jr III期是一项随机，开放性研究，比较利伐沙班20 mg等效剂量方案与标准抗凝药物治疗0-18岁儿童任何类型急性VTE的疗效和安全性，结果显示接受 拜瑞妥 （利伐沙班）治疗的未成年患者与目前标准抗凝治疗相比具有类似的低复发性静脉血栓栓塞（VTE）风 ...
恩考芬尼是黑色素瘤突变基因BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂，可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。体外细胞系实验表明， 恩考芬尼 通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V6 ...
去纤苷 最早是由意大利Gentium制药研制开发，于2013年10月在欧盟获批上市，2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，商品名为Defitelio。去纤苷是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物，用于接受血液或骨髓造血干细胞移植（H ...
去纤苷 来源于猪黏膜和牛肺，于2013年10月18日被欧盟EMA批准上市,并获孤儿药认定。2016年3月30日，去纤苷经美国FDA批准治疗经血液或骨髓造血干细胞移植后肝小静脉闭塞并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者，并授予其优先审查资格和孤儿药资格，去纤苷是 FDA批准 ...
罗氏（Roche）近日在第63届美国血液学会年会和博览会（ASH 2021）上公布了CD79b靶向抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）关键3期POLARIX试验（NCT03274492）的结果。数据显示，在先前没有接受过治疗（初治）的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL ...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药。结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，罗氏（Roche）已在中国提交了四项注射用泊洛妥珠单抗的上市申请。公开资料显示， 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是一款靶向CD79b的“first-in-class”抗体偶联药物（ADC），已在全球60多个国家和地区 ...
索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示， 索拉非尼 能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。由此 ...
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