艾曲泊帕 是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂，上市以来被广泛的应用于临床，由于其充分的循证医学证据，艾曲泊帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级推荐（Ia级证据）TPO受体激动剂，以及2019年更新版国际ITP工作组共 ...
瑞格菲尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（ ...
临床上对晚期CRC患者治疗决策的选择首先需参考金标准——病理学评估；其次，根据影像学检查，包括PET-CT、磁共振或者螺旋CT，来辨别是否发生远处转移；病人的临床表现，如是否有消化道出血的症状也是治疗决策的重要考虑因素；此外，基因检测对整个治疗方案的 ...
血小板是骨髓中产生的无色细胞，帮助在血管中形成血凝块，防止出血。血小板减少症是血液中的循环血小板数低于正常数量的一种病症。当患者的血小板数有中度或重度减少时，可能会发生严重甚至危及生命的出血，特别是在实施侵入性手术过程中。严重血 小板减少症 ...
阿伐曲泊帕 在2020年4月获CFDA批准用于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，商品名为苏可欣/DOPTELET。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗 ...
奥希替尼 是表皮生长因子受体(EGFR-TKI)的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂，选择性抑制EGFR-TKI敏感和EGFRT790M耐药突变。一项3期试验比较了奥希替尼与其他EGFR-TKIs在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。该试验显示奥希替尼比对照EGFR-TKIs(疾病进 ...
奥西替尼 是第三代口服EGFR-TKI，可以选择性的阻断EGFR-TKI敏感突变和EGFR p.Thr790Met（T790M）耐药突变，而且其在NSCLC中枢神经系统（CNS）转移显示出较好的疗效。Ramalingam等进行的一项随机双盲III期临床研究（FLAURA研究）2020年1月发表在《新英格兰医 ...
仑伐替尼 在一个真实世界的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）相关HCC患者队列中报告了的有效性。在397例接受单药治疗的患者中，67例有潜在的NASH。大多数患者为男性（76%），BCLC分期B期（27%）或C期（40%）。32例患者仑伐替尼作为一线治疗，35例患者作为二线或晚 ...
一项非随机研究表明派姆单抗对于部分晚期子宫内膜癌患者具有很好的抗肿瘤活性。另一项研究表明乐伐替尼联合派姆单抗在既往治疗过的晚期子宫内膜癌患者中疗效很好，高级别不良事件可以通过支持性治疗和调整用药剂量进行管理，由于不良事件而停药的发生率相对 ...
劳拉替尼 是一种有效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。 对于正在进行的II期试验（NCT01970865）的回顾性分析调查了在疾病进展后继续应用劳拉替尼（LBP ...
诺华制药宣布，英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准扩大乳腺癌新药 阿哌利西 （Alpelisib）适应症：联合氟维司群（Fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者。【具体适应症为：接受基于内分泌疗法的方案治疗后疾病进展、携带PIK3CA突变、激素受 ...
诺华制药（Novartis）近日宣布，英国药监局（MHRA，Medicines and healthcare products regulatory agency）已批准Piqray 阿培利司 (alpelisib)用于乳腺癌治疗，扩大了Piqray的应用，其与内分泌疗法氟维司群（Fulvestrant）联用，治疗曾使用内分泌治疗但出现 ...
子宫内膜癌是妇科常见恶性肿瘤，手术治疗是首选治疗，对于晚期或具有高危因素的患者需要辅助治疗（包括放疗、化疗或激素治疗）。盆腔复发的患者可选择手术治疗或放疗，远处复发通常选择全身治疗（化疗、激素治疗或芳香化酶抑制剂）。根据目前研究发现80-95% ...
上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮，绝大多数来源于膀胱（约90%），大约8%来源于肾盂，剩余约2%来源于输尿管、尿道近端2/3（远端尿道由鳞状上皮覆盖）。该疾病属于常见恶性肿瘤，死亡率较高，患者急需有效药物治疗。2019 ...
康奈非尼 （E）和西妥昔单抗（C）为MSS、BRAFV600E转移性结直肠癌（CRC）患者提供短期反应和生存益处。BRAF+EGFR抑制在MSS、BRAFV600E结直肠癌的临床前模型中诱导了短暂的MSI-H表型，并可能使这些肿瘤对纳武利尤单抗（N）等抗PD-1抗体的免疫治疗产生反应。 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）又名卡赞替尼，XL184，是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般抗癌物的靶点在1~3个左右，但卡博替尼拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RE ...
2021年9月18日，FDA宣布批准了 卡博替尼 （Cabozantinib，Cabometyx）的新适应症，用于治疗12岁及以上的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成年及儿童患者，这些患者应在前线抗VEGF靶向治疗后进展且放射性碘难治。 该资格的授予基于Ⅲ期COSMIC-311试验（NCT ...
康奈非尼Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼 Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
2020年4月8日，Encorafenib 恩考芬尼 获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。Encorafenib（恩考芬尼）获批治疗BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌，是基于BEACON CRC临床试验。随机平均分配 ...
多吉美是多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。 多吉美 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
