在2021年CSCO大会肾癌专场上,报告了一项关于 阿西替尼 联合特瑞普利单抗二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的回顾性多中心研究。该研究由仁济医院牵头,三家中心参与,分别为上海交通大学医学院附属仁济医院,复旦大学肿瘤医院以及浙江大学附属第一医院 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2(mitogen-activated protein kinase)的酶抑制剂,由GSK研发,商品名Mekinist。曲美替尼的合成(WO2005121142A1)。苯胺1与CDI反应后加入环丙胺得到2,2和丙二酸关环得到3。3用三氯氧磷氯化后与甲胺反应得到4,以及副产物5(比率为2:1)。混 ...
达拉非尼(泰菲乐)是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。 曲美替尼 (迈吉宁)是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。晚期胆管癌患者目前大多使用吉西他滨治疗,而对于治疗后一旦出现的进展或耐药,目前治疗手段依然有限,所以急需 ...
培唑帕尼 是一种多酪氨酸激酶抑制剂,能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。2009年10月19日,FDA批准用于 ...
晚期软组织肉瘤患者,一线化疗方案是阿霉素±异环磷酰胺。对于一线治疗后复发的软组织肉瘤患者治疗选择有限并且效果一般。一项3期临床试验结果表明相比于安慰剂对照, 帕唑帕尼 可以延长复发转移软组织肉瘤患者PFS(中位4.6m VS 1.6m)及OS(中位12.5m V ...
达拉非尼 是一种靶向BRAF变异的抑制剂,可用于BRAF V600E基因突变型肿瘤的治疗。MEK属于双重特异性激酶,通过磷酸化激活下游的ERK,引发一系列的生物学功能;曲美替尼是一种MEK抑制剂,通过作用于MEK蛋白影响MAPK通路,从而抑制癌细胞增殖。BRAF基因作 ...
临床前数据表明,与单独使用达拉非尼dabrafenib加曲美替尼相比,抗PD1抗体加 达拉非尼 和曲美替尼的组合具有更好的抗肿瘤活性。这些观察得到转化证据的支持,表明免疫检查点抑制剂加靶向治疗可能会改善BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者的治疗结果。 ...
礼来和Incyte公司宣布其全球Ⅲ期临床RA-BEACON试验每天口服1次 巴瑞克替尼 (baricitimib)治疗中重度类风湿关节炎达到主终点。使用巴瑞克替尼治疗12周时关节肿胀及触痛改善20%(ACR 20)的有效率,巴瑞克替尼4mg组为55%,2mg组为49% ,安慰剂组为27%。最常见不良反 ...
巴瑞克替尼 是欧盟批准治疗类风湿关节炎(RA)的首个JAK抑制剂,在治疗效果方面:巴瑞克替尼(Baricitinib)在改善类风湿性关节炎症状和体征方面明显比修美乐(阿达木单抗)要好。巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种选择性JAK2和JAK1抑制剂,JAK抑制剂可选择性 ...
托法替尼 治疗类风湿的需要用几个疗程?患者使用托法替尼的疗程数量是需要根据患者自身的疾病情况而定的,由于个体差异,每个人使用托法替尼的疗程数量都因人而异!另外,由于类风湿性关节炎属于自身免疫病,暂无根治方法,故患者理论上需要终生治疗,维持缓 ...
中国食品药品监督管理局正式批准了 托法替布 的上市申请,托法替布被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗,托法替尼治疗类风湿效果怎么样? 托法替尼治疗类风湿效果:一项多中心、开放式的长期研究。 ...
瑞格菲尼 是具有抗血管生成作用的靶向药物,一方面可以抑制肿瘤生长,另一方面可以改善肿瘤微环境,两方面均对肿瘤发生发展起到重要的抑制作用。瑞格菲尼不仅可以用于结直肠癌的三线治疗,在其他癌种中也有广泛的应用,如肝癌的二线治疗、间质瘤的三线治疗等 ...
恶性胶质瘤(GBM)是脑部最常见的原发性肿瘤,增殖速度极快,预后极差。尽管标准治疗方案包括手术,化疗和放疗的广泛使用,GBM的中位生存期只有大约14个月。因此,GBM急需新的更加有效的治疗方案。在本项研究中探讨AC1Q3QWB(AQB)和 帕博西尼 联合应用 ...
瑞戈非尼 是结直肠癌三线治疗的标准方案,其上市前临床试验使用的药物剂量主要为160mg,相关研究的总生存期(OS)均为9个月左右。将同样剂量的瑞戈非尼用于临床治疗时观察到患者常出现药物相关手足综合征,导致患者无法耐受药物并采取减量的治疗策略。此后有 ...
奥希替尼 是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法,但不可避免地会发生进展。血管生成途径与EGFRTKI抗性有关。 BOOSTER是一项开放标签随机II期试 ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示的数据显示, 依鲁替尼 (ibrutinib,Imbruvica)联合维奈托克(venetoclax,Venclexta)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的完全缓解率(CR)和骨髓恢复不完全的完全缓解率(CRi)为56%。 ...
抗肿瘤药 拉帕替尼 是一种化学品。该药是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,在多种动物均能抑制表皮因子驱动的肿瘤生长。拉帕替尼属于HER2受体拮抗剂,必须用于HER2阳性的病人,相对来讲是一种靶向药物。拉帕替尼对于不是HER2阳性的病人效果并不 ...
乐伐替尼,国内又翻译为 仑伐替尼 ,研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体13(VEGFR1-3)、成纤细胞生长因子受体1-4(FGFR1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。 仑伐替尼Lenvati ...
维加特 (Nintedanib)是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂,该药品在2014年10月经美国FDA批准上市,主要用于特发性肺间质纤维化(IPF)的治疗。维加特还被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化(IPF)急性加重 ...
泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291) ...

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