多吉美（索拉非尼）是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。 索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF，BRAF，V600EBRAF，c-Kit，FLT-3和肿瘤血管靶部 ...
依鲁替尼(Ibrutinib)作为一种Michael受体，可选择性地与布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase，BTK)的半胱氨酸残基(Cys-481)形成共价键。该激酶是至少三种关键B-细胞生存机制的重要介质。布鲁顿酪氨酸激酶的这种多重作用可以使其指挥B-细胞恶性肿 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批 ...
HER-2阳性型乳腺癌占所有乳腺癌患者的20-30%，HER-2阳性意味着乳腺癌细胞恶性程度高，容易出现远处转移。 拉帕替尼 （lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，HER2）酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的 ...
约20%的早期乳腺癌（BC）患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）过表达或扩增；在靶向治疗缺乏的情况下，HER2过表达/扩增是一种预后不良的因素。随机2期Cher-LOB试验显示，与化疗联合曲妥珠单抗或拉帕替尼相比， 拉帕替尼 -曲妥珠单抗与化疗的联合方案提高 ...
Nintedanib (BIBF1120， 尼达尼布 )是一种多靶点口服药物，在肺癌中联合化疗获得过不错的临床疗效。其众多靶点VEGFRs(VEGFR-1、2、3)、PDGFR(PDGFR-α/β)和FGFR (FGFR-1,2,3)。与内皮细胞和血管周围细胞生长活跃密切相关，被考虑参与了贝伐单抗类药物的 ...
SSc的主要特点为皮肤和某些内脏器官的细胞外基质过多沉积，对多系统、多器官造成损害，当疾病累及肺部时可引起系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。SSc-ILD会导致患者肺功能不可逆性下降，且预后较差，是SSc患者死亡的关键驱动因素，约占全部SSc相 ...
这是一项为期48周的随机、开放的、多中心的3期临床试验，纳入确诊特发性肺纤维化（IPF）的患者：年龄＞40岁，FVC＞50％预计值，DLCO＞35％预计值，且在入组前予以 吡非尼酮 1200-1800mg/d治疗。 研究过程中只能接受研究药物（吸入N-乙酰半胱氨酸）和 ...
目前临床上可供选择的祛铁剂主要有三种。分别是：去铁胺（DFO）、去铁酮（DFP）和新型口服铁螯合剂 地拉罗司 （DFS）。地拉罗司（DFS）是最新上市的口服祛铁剂，在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。DFS能清除血浆中非转铁蛋 ...
非小细胞肺癌患者如果发生了脑转移往往预后不是很好，但是约20-40%的患者可能最后会发生脑部转移，脑转移的患者可以使用全脑放疗、伽马刀、或入脑效果好的靶向药物来进行相应的治疗。 易瑞沙 可透过血脑屏障进入脑部，在脑部发挥抗肿瘤效果。 本研究 ...
EGFR突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准一线治疗是表皮生长因子受体（EGFR）引导的口服酪氨酸激酶抑制剂。将培美曲塞和卡铂化疗加入口服酪氨酸激酶抑制剂可能会改善预后。 这是一项对晚期非小细胞肺癌患者进行的III期随机试验，患者有EGFR敏感突 ...
缬更昔洛韦 是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良事件在应用更昔洛韦时也都曾观察到。 AIDS患者CMV视网膜炎 ...
巨细胞病毒也称为细胞包涵体病毒，是一种典型的疱疹病毒形态病毒，分布广泛，会引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡，对人类的危害极大。 西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病 ...
阿比特龙 是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前列腺癌中的治疗价值得到了系列经典研究的证实，并以此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。面对国内日益增长的 ...
阿比特龙 由强生开发的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列 ...
波齐替尼（Poziotinib）是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 （poziotinib）快速通道资格认定，用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最常见的类型。新药 波齐替尼 能够有效治疗非小细胞肺癌，在试验中，其缓解率达到73%，远远超出预期效果。而该药针对EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者，有效率高达64%，疾病控制率可 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是一种激酶抑制剂适用于治疗：（1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。（2）晚期肾细胞癌(RCC).（3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者。 ...
舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 舒尼替尼 是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应， ...
原研 阿昔替尼 （axitinib，Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR，2012年1月被FDA批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2019年，Inlyt ...
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