软组织肉瘤(STS)具有亚型多、异质性高的特点,手术是软组织肉瘤的首选治疗方法,但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤,目前仍然采用化疗作为一线治疗方案。对于化疗失败后的患者,目前我国共识尚无标准的推荐二线治疗方案。 帕唑帕尼 是最早获 ...
恩西地平 是一种处方药,用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2)突变的急性髓系白血病(AML)患者,其疾病在之前的治疗后复发或没有改善。恩西地平是一种突变异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2) 蛋白的口服抑制剂。本研究旨在评估恩西地平联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷在新确诊 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 贝利司他 (belinostat)用于外周T细胞淋巴瘤[PTCL,一种罕见并快速增长型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)]患者的治疗。该药是在FDA加速批准进程下获批的。 PTCL是由不同的罕见疾病组组成的,在这些疾病中,患者的淋巴结可发生 ...
奥拉帕尼 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶的抑制剂,包括PARP1,PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡,例如DNA转录,细胞周期调控和DNA修复。已经证明奥拉帕尼在体外抑制人类肿瘤小鼠异种移植模型中特定肿瘤细胞系的生长并降低肿瘤生长,无论是单药 ...
乳腺癌有多种类型,其中HER2阳性乳腺癌亚型占20%-25%。HER2,中文名叫「人表皮生长因子受体」,是最重要的乳腺癌预后判断因子。而HER2阳性乳腺癌,顾名思义,就是癌细胞表面过量表达一种叫HER2的蛋白,比普通细胞高几十倍,甚至几百倍。HER2蛋白过度表达,随 ...
一项III期VIALE-A研究结果公布,该研究评估了 维那托克 Venetoclax联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性,结果表明,相比于安慰剂联合阿扎胞苷,维那托克联合阿扎胞苷可延长总生存期(OS)。 VIALE-A是一项双臂、随机、双盲国际多中心3期临床研究 ...
近日,美国FDA已批准抗癌药 维奈妥拉 Venclexta(Venetoclax)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),用于治疗新诊断的AML成人患者。维奈妥拉于2018年获得FDA加速批准用于上述适应症,此次批准将上述适应症由加速批准转为了完全批准。 ...
日本厚生劳动省已经批准了帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)联合 乐伐替尼 (lenvatinib,Lenvima)用于化疗后出现进展的不可切除、晚期或复发性子宫内膜癌患者。 这一批准基于3期KEYNOTE-775/Study 309试验(NCT03517449)的结果,在该试验中,与 ...
2021年12月27日,默克和卫材联合宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-1疗法Keytruda(简称:K药)联合 仑伐替尼 用于治疗癌症化疗后进展的不可切除的晚期或复发性子宫内膜癌患者。 仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、V ...
近日,安斯泰来与Seagen.宣布欧洲药品管理局 (EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已采纳积极意见,建议批准抗体偶联药物(ADC) PADCEV (enfortumab vedotin)单药用于治疗既往接受过含铂化疗和 PD-1/L1 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。 ...
Seagen和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,美国FDA批准该公司的抗体偶联药物(ADC) Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)扩展适应症,用于治疗曾接受过至少一种前期疗法,但不适于接受含顺铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。新闻稿指出,这是针 ...
肾癌是一种富血管肿瘤,Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达,血管内皮细胞过度激活,血管生成大量增加。VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移的过程中起了重要的作用。因此,VEGFRs是晚期肾癌重要的治疗靶点。 阿 ...
肌营养不良常见形式的肌无力、肌肉萎缩,肌营养不良蛋白缺乏引起,肌营养不良蛋白是一种帮助保持肌肉细胞不受损伤的蛋白。肌营养不良孩子早期通常在3-5岁时被发现,然后随时间推移而恶化。当孩子检查出肌营养不良后家长们感到“晴天霹雳”,在听到很多医生说 ...
目前, 达克替尼 已被纳入美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)和中国临床肿瘤学会 (Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)指南,因其对EGFR突变晚期NSCLC展现出的不容忽视的疗效。ARCHER 1050研究对比了达克替尼与一 ...
一代EGFR TKI治疗21L858R突变患者的疗效不如19Del突变患者,可能是因为21L858R突变患者中存在更多的“共存突变”或者“伴随突变”,致使21L858R突变患者在使用一代EGFR TKI治疗后,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)数据并不能令人满意。而二代EGFR TKI ...
吉列替尼 是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂,是被批准用于R / R FLT-3mut + AML患者治疗的首个靶向治疗药物,并可能为该类患者带来临床获益。这项随机、Ⅲ期ADMIRAL试验(NCT02421939; Perl, et al. 2019.)是为首个针对R / R FLT-3mut + AML患者,对比吉列 ...
1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL试验结果均证实了FLT3抑制剂 吉瑞替尼 对FLT3突变(FLT3Mut+)复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者的疗效和安全性。但吉瑞替尼对这部分既往接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗患者的疗效尚不清楚。 本项研究旨在确 ...
结合有关Ⅲ期临床试验,纳入依赖静脉放血治疗伴有脾脏肿大的真性红细胞增多症患者随机接受 芦可替尼 的实际随访病例(110例),进行观察药量相关注意事项,包括初始剂量、增减剂量、最大剂量等。下文进行相关解析! 芦可替尼治疗红细胞增多一天药量多少 ...
美国食品和药物管理局批准 鲁索替尼 (Jakafi,IncyteCorp.)用于12岁及以上成人和儿童患者的一或两条全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。 在REACH-3(NCT03112603)中评估了疗效,这是一项随机、开放标签、多中心的鲁索替尼临床试验,与同种异 ...
卵巢癌是女性常见癌症之一,尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答,70%的卵巢癌患者会出现复发,卵巢癌患者的后线治疗方案选择十分有限,无论患者的铂类敏感状态,随着治疗线数的增多,后续治疗的缓解率、无进展生存(PFS)和总生存(OS)逐渐缩短。 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650