去氟可特 ( 去氟可特,醋嘿唑龙),是属于激素类药物,相当于泼尼松龙10~20倍,肝功能不好的患者不宜用。在服用期间应定期检查肝肾功能!这也是迄今为止唯一经过临床验证可以延缓肌营养不良的药物。但它的效果只限于使病情发展减慢,而不能使病情逆转,也 ...
普乐沙福 (plerixafor)注射剂与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)结合使用,可将造血干细胞(HSC)动员至外周血中,以收集和随后进行非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性淋巴瘤患者的自体移植骨髓瘤(MM)。 普乐沙福 的工作原理是从骨髓中释放干细胞,使其可从 ...
亚型乳腺癌占比最多的HR+乳腺癌应分为两类,一类为HR+/HER2-乳腺癌,不伴内脏危象的患者,可以优先选择CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。伴有危象的患者,如存在肺转移且有明显症状(咳嗽、咯血等)则优先使用化疗。在联合内分泌治疗方面, 帕博西尼 作为首个在 ...
根据最新数据显示:乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%,位居女性癌症的首位,是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家,而在我国,仅2020年新发乳腺癌病例就高达27.2万,死亡约7万余例。 乳腺癌患者中,超过半数以上表现为激 ...
一项有关 帕唑帕尼 的回顾性研究分析了其在ncc-RCC患者中的作用,为帕唑帕尼在这类患者中的应用提供进一步的疗效及安全性证据。本研究为回顾性研究,入组条件为在M.D. Anderson Cancer Center接受帕唑帕尼作为一线或挽救治疗的转移性ncc-RCC患者。主要研究终 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤,极其罕见,发病率低,手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式,它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者,首选 密妥坦 。密妥坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准 恩扎卢胺 (恩杂鲁胺)用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。此前,恩扎卢胺仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。 这项补充新药申请是基于一项3期,双盲,安慰剂对照的ARCHES试验数据,该试 ...
PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究,在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者,评估了恩杂鲁胺(160mg,每日口服一次)与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗的疗效和安全性。该研究中,主要终点为无转移 ...
对于EGFR突变(exon 19 del. or L858R)对TKIs敏感的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),所有肺癌临床治疗指南推荐使用EGFR-TKI治疗。NCCN推荐 奥西替尼 作为首选的EGFR-TKI药物一线治疗驱动基因突变的NSCLC. 奥西替尼是第三代口服EGFR-TKI,可以选择性 ...
表皮生长因子受体(EGFR)外显子20的插入占非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR突变的4-10%,与对第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的原发性耐药有关。体外和临床前动物实验表明, 奥西替尼 对EGFR外显子20突变阳性的NSCLC具有抗肿瘤作用。 研究人员报 ...
近几年,研究人员在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)治疗方面取得了很大进展,各种新药也不短涌现。维奈克拉就是其中一种,美国食品药品监督管理局(FDA)于2019年宣布批准Venetoclax( 维奈克拉 )用于治疗成人CLL/SLL.批准的参考数据来 ...
据我们了解到FDA批准了 维纳托克 (Venetoclax)联合阿扎胞苷,地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗,这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人,或由于合并症而不能进行强化诱导化疗的成年人。选择性结合并抑制 ...
肝静脉闭塞病是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一,重度肝静脉闭塞病患者的死亡率可高达100%。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,近年来,多个临床研究结果说明 去纤苷 Defibrotide是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安全有 ...
自体PBSC移植被用于MM和淋巴瘤患者的治疗,但是这些患者中有25-35%的患者在第一次动员尝试中未能动员足够数量的PBSC.现在,单用G-CSF尝试失败的患者通常将 普乐沙福 与G-CSF一起用作挽救动员方案。 我们的目标是通过最佳使用普乐沙福减少收集和动员失败 ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a,SDF-1a )的结合。研究认为,SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子,帮助这些 ...
BCR-ABL存在于95%的CML患者中,但在正常细胞中不表达,所以它是治疗CML理想的药物靶点。随着CML治疗的发展,主要分子反应(MMR)、MR4 或MR4.5成为主要的治疗目标。伊马替尼是FDA批准的首个治疗CML的一线靶向药物,其疗效较传统干扰素方案已有大幅提高,但伊 ...
2018年3月22日,美国食品和药物管理局批准了 尼罗替尼 (泰西格纳,诺华制药公司),用于治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+ CML-CP)或对先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的1岁或1岁以上的Ph+ CML-CP儿童患者。 批准基于拥有 ...
肾上腺皮质癌 ( ACC) 是发生于肾上腺皮质的罕见恶性肿瘤,其恶性程度高,病情进展快,易局部转移,患者中位生存时间约为 3~4年。手术为其首选治疗方式。对于无法手术切除、肿瘤已发生转移或术后有病灶残留的患者,药物治疗和放疗可作为辅助治疗方式。 ...
洛拉替尼 是ROS1和ALK受体酪氨酸激酶的一种口服大环三磷酸腺苷竞争性小分子抑制剂。在临床前研究中,对ROS1或ALK重排,克唑替尼耐药的ROS1突变以及克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼和Brigatinib耐药的ALK获得性突变,洛拉替尼显示出强效和选择性抑制活性,并能 ...
洛拉替尼 (lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性NSCLC患者的关键性研究获得NMPA批准。此前,洛拉替尼已在FDA获批用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、经治ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关 ...

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