在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌(ABC)绝经前/围绝经期患者的Ⅲ期MONALEESA-7试验中,证明了瑞博西林联合内分泌治疗(ET)的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)获益具有统计学意义。在方案规定的最终分析中, 瑞博西林 ...
2020年ASCO虚拟会议期间,一项关于三期MONALEESA-3和MONALEESA-7试验的探索性亚组分析公布,强化了 瑞博西尼 的总体生存(OS)优势。在该亚组分析中,在HR+/HER2-晚期或内脏转移性乳腺癌的女性中,该药加内分泌治疗比单独内分泌治疗增加了总生存期。 瑞博 ...
一项实验结果显示,ALK靶向药 布加替尼 Brigatinib对治疗无效和难治性转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者都有很强的全身和颅内疗效。这种强效和高选择性的第二代ALK抑制剂的疗效和耐受性使其成为晚期ALK阳性NSCLC患者有吸引力的治疗选择。 该研究还发 ...
来自意大利的一项使用 普纳替尼 治疗CML患者的观察性研究(OITI)旨在评估自普纳替尼批准以来在意大利治疗的CML患者的治疗模式和结果,包括药物安全性和有效性。 OITI是一项非介入队列研究,纳入了来自意大利26个中心,临床常规治疗中开始使用普纳替尼的 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于耐药或不耐受慢性期(CP)、加速期(AP)或急变期(BP)的慢性髓系白血病(CML)患者、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)或T315I突变的患者。 OPTIC(Optimizing Ponatinib Tr ...
美国食品和药物管理局批准了 鲁磨西替 (LUMOXITI,AstraZeneca Pharmaceuticals LP),这是一种CD22导向的细胞毒素,适用于复发或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者,这些患者之前至少接受过两种系统性治疗,包括用嘌呤核苷类似物(PNA)治疗。 批准 ...
美国食品和药物管理局批准了 鲁磨西替 ,这是一种CD22指导的细胞毒素,适用于复发或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者,至少接受过两次全身治疗,包括用嘌呤核苷类似物(PNA)治疗。 批准基于研究1053(NCT01829711),患有组织学证实的HCL或HCL变体 ...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示,阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效,然而提高给药剂量可能会导致严重不良反应。目前 ...
威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas)等研究发现,许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变,虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5 ...
坦西莫司 是一种mTOR(哺乳动物西罗莫司靶蛋白)的抑制剂。其与细胞内的一种蛋白(FKBP12)结合,而蛋白药物复合物可抑制控制细胞分裂的mTOR的活性,对mTOR活性的抑制作用导致肿瘤细胞生长停滞在G1期。当mTOR被抑制,其磷酸化P3激酶/AKT通路中mTOR下游靶蛋白 ...
来自美国麻省总医院的Ryan J. Sullivan教授在国际黑色素瘤协会年会上公布了PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)联合BRAF抑制剂Zelboraf( 维莫非尼 )+/- MEK抑制剂Cotellic(Cobimetinib)用于不可切除BRAF突变型黑色素瘤患者的Ⅰb期临床研究(NCT0165664 ...
临床上针对多发性骨髓瘤的治疗,包括传统常规治疗以及中西结合的治疗思路,根据一线治疗, 万珂 属于目前治疗骨髓瘤快速有效的药物。虽然存在利弊,但值得一提。 关于多发性骨髓瘤万珂在内的传统方案,需要了解一下! 关于万珂: ①:60-70%患者 ...
地拉罗司 的用量:(一般每天每公斤20-40毫克) 适合2岁以上的儿童。 起始日剂量:20毫克/公斤,每月监测血清铁蛋白,根据铁蛋白变化趋势,必要时每3-6个月调整本品的剂量,剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好 ...
早在 瑞格非尼 刚刚进入临床应用时,即发现亚洲人群可能无法耐受160mg标准剂量,很多患者由于疲劳等因素,出现严重的手足综合征,如不及时下调使用剂量,可导致患者依从性较差,自行停药,无法从小分子TKI治疗中很好获益。在真实世界应用中,主动减量治疗, ...
瑞戈非尼 凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市,真实世界研究可进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群,特别是中国人群中的真实疗效。随机对照试验研究设计中,多以标准剂量起始,无法耐受时减量治疗;而在临床实践中,多以低剂量起始,逐渐 ...
奥西替尼 术后辅助适应证的获批是一项具有里程碑意义的重要事件。在此之前,肺癌患者死亡率高,预后往往不尽如人意。近二十年来,肺癌的治疗从手术、化疗等传统治疗手段到靶向精准诊疗再到免疫治疗,疗效有了极大的提升。而术后辅助治疗作为其中非常关键的环 ...
阿斯利康制药公司公布了 奥沙替尼 III期ADAURA研究阳性结果。研究表明了,在已接受完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌患者中,奥沙替尼用于术后辅助治疗十分明显的延长了无病生存期,奥沙替尼还显示将中枢神经系统复发或 ...
人表皮生长因子2(HER2)是HER2过度表达的胃癌(GC)中首个被验证的新型靶点。目前对于胃癌靶点检测的经验有限,曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性晚期胃癌食管癌试验(ToGA)是主要的数据来源之一。ToGA中对于HER2高表达的胃癌患者中,曲妥珠单抗与化疗相比总 ...
拉帕替尼跟阿法替尼类似,都是小分子TKI,进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合,从而阻断HER2受体的活性,从而达到抑制癌细胞生长分裂的作用。 在一项随机的III期临床试验中,招募399名患有HER2过量表达(FISH证实IHC3+或IHC 2+,编者注:FISH是f ...
根据一项对ARIEL3期III期临床试验(NCT01968213)收集的标本的分析,与安慰相比, Rucaparib(Rubraca)对具有非BRCA同源重组修复(HRR)基因突变的卵巢癌女性,具有较好的疗效。研究人员检查了ARIEL3(N = 564)中所有患者的档案标本,对它们进行了测序,以 ...

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