美国食品药品监督管理局批准礼来的 塞尔帕替尼 （selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准使塞尔帕替尼成为首个获批的RET抑制剂。 此次批准是基于塞尔帕替尼的一 ...
塞尔帕替尼 是首款高选择性靶向RET突变或融合的精准治疗药物，相关研究结果显示，塞尔帕替尼对于除RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌之外的多种癌症中显示出强大的疗效。美国FDA已批准塞尔帕替尼用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因，RET基因)存在基因改变(突 ...
2021年7月9日，美国食品和药物管理局(FDA)批准 PADCEV （Padcev,AstellasPharmaUS,Inc.），一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，用于局部晚期或转移性成人患者尿路上皮癌FDA于2019年12月加速批准PADCEV,用于在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中接受P ...
IDH1突变是肿瘤特异性、功能获得性的代谢基因突变，增加2-HG水平，从而导致肿瘤细胞代谢异常、分化阻滞、染色质重组、甲基化异常等，而IDH1抑制剂 依维替尼 （IVO）机制独特，能精准靶向IDH1突变，通过降低异常代谢物2-HG水平、恢复细胞正常代谢，从而有效诱 ...
施维雅近日公布了全球AGILE研究的III期临床试验数据。研究结果显示，与安慰剂联合化疗药物阿扎胞苷相比， 艾伏尼布 （ivosidenib）联合阿扎胞苷显著提高了初治IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者的无事件生存期和总生存期。这些数据于美国东部时间2021年12月 ...
某天突然发现头上有一块头发已经盖不住头皮了？看看自己是不是患上了斑秃！斑秃是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发，临床表现为头皮突然发生的边界清晰的圆形斑状脱发。轻症的患者不用处理就可以自愈，也有患者会反复发作，甚至持续数年。而且它不只是发生在头 ...
据研究，一种常用于关节炎治疗的药物 托法替布 （Tofacitinib/xeljanz），可能具有潜在的治疗白癜风的作用。发表于《美国医学会杂志·皮肤科》的研究称，纽黑纹市耶鲁大学医学院皮肤科专家成功治愈一例白癜风患者。主要研究者对此表示：“根据我们目前对白癜 ...
急性重度溃疡性结肠炎 (ASUC) 患者，结肠切除手术的风险很高。这类患者第1次入院时手术率20%，如果是第2次入院时手术率可增加至40%。在糖皮质激素治疗失败后，挽救治疗的药物治疗方案目前仅限于环孢素和英夫利西单抗。 最近，由于起效快且疗效确切，有学 ...
肾透明细胞癌中，COMPARZ研究是一项头对头，随机，开放标签的III期非劣效性研究，共纳入1110例晚期肾透明细胞癌患者，评价 舒尼替尼 和培唑帕尼一线治疗晚期肾透明细胞癌的疗效和安全性，结果显示：培唑帕尼初始治疗晚期肾癌疗效未超越舒尼替尼，舒尼替尼PFS ...
Motzer（JCO 2009）是一项国际多中心随机对照III期研究，纳入750例转移性肾透明细胞癌患者，评价 舒尼替尼 和IFN-α一线治疗晚期肾细胞癌的有效性和安全性。Sternberg（EJC 2013）是一项国际多中心、随机、安慰剂对照III期研究，纳入435例晚期肾细胞癌患者， ...
索拉菲尼 是世界上第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物，也是首个被批准用于治疗分化型甲状腺癌的分子靶向药物。其主要通过抑制肿瘤增殖以及阻止肿瘤血管新生来达到抗肿瘤的目的。 已有的研究显示：索拉非尼治疗能大幅度延长无进展生存期 ...
WM是一类极为罕见且目前无法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL），最常出现在较为年长的成年患者的骨髓中，对淋巴结与脾脏也可能产生影响。据估计，美国每年会增加2800个新发WM病例，这些患者急需一款新疗法来降低病情的风险。 伊布替尼 是一款创新性布鲁顿氏 ...
Venetoclax（维纳妥拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月， 维纳妥拉 获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成 ...
经相关实验发现 维纳妥拉 （维纳托克）的治疗效果相较于白血病老药——格列卫是更胜一筹的，其产自美国艾伯维制药公司。 推荐剂量和使用方法 01.规格剂量 10mg/片、50mg/片、100mg/片，112片（4×28片）/盒。 02.使用方法 维纳妥拉的推 ...
罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性（晚期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中随访两年后， 艾乐替尼 （alectinib）作为初始治疗与标准疗法相 ...
FDA已批准靶向抗癌药 阿来替尼 （alectinib），用于经FDA批准的试剂盒检测证实为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。同时，FDA还将2015年12月授予的阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC的加速批准转为完全批准。在欧盟 ...
一项新的研究表明，吉非替尼和 奥希替尼 联合使用对EGFR的抑制作用可能会延缓获得性耐药的出现。奥希替尼是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。 I/II期剂量递增研 ...
一项2期试验（NCT03433469）的结果显示，使用新辅助 奥西替尼 （Osimertinib,Tagrisso）产生了良好的缓解率，并且没有导致预期之外的手术延误。13名患者的病理完全缓解（pCR）率为69%；主要pCR率为15%。治疗的耐受性良好，没有严重的或3/4级的不良反应，没有 ...
在欧洲肺癌大会上（胸部肿瘤专家最重要的多学科肿瘤会议之一），报道的ALTA-1L III期研究，再次展现了布吉替尼（ 布吉他滨 ，AP26113）一线治疗ALK突变患者的卓越疗效。 布吉他滨（Brigatinib）是新一代的ALK口服靶向药，是唯一一个上市的，能对EGFR和AL ...
美国Colorado癌症中心进行了一项名为ALTA-1L的临床研究，目的是比较 布加替尼 和克唑替尼在非小细胞肺癌的疗效。这项研究共有275名患有局部/扩散型非小细胞肺癌人士参与。所有参与者均患有ALK阳性型肺癌，并从没接受过ALK抑制剂治疗。 第一次中期数据分 ...
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