伊马替尼 是一种BCR-Abl蛋白抑制剂，它的出现，让慢性髓系白血病（CML）患者在确诊后活过5年的比例从30%提高到了89%。在它获得FDA批准后，靶向EGFR的激酶抑制剂吉非替尼（gefitinib）和厄洛替尼（erlotinib）也获得批准，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
索坦 （舒尼替尼）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret. 索坦(Sunitinib ...
FDA于2015年2月批准 帕比司他 联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。 这项批准是根据一项双盲III期试验的结果，这项试验纳入758名复发多发 ...
对于靶向疗法的开发与研究源于上个世纪80年代。因“分子革命”，从而对癌症病因的了解显著增加，促使靶向治疗进一步发展。索拉菲尼，是第一种靶向Raf,通过影响肿瘤信号传导和肿瘤血管系统的口服多激酶抑制剂。2005年12月， 索拉菲尼 被美国食药监局FDA批准用 ...
索拉非尼 作为治疗肝细胞癌的“老牌”靶向药物，长期以来人们对于索拉非尼的关注度只增不减。如今，我们知道索拉非尼不仅在治疗肝癌方面占据着“元老地位”，在甲状腺癌、肾癌方面同样有着一定的话语权。除此之外，对于索拉非尼的研究与探索一直在进行中，索 ...
目前，针对晚期RCC靶向药物的III期临床试验主要是在西方人群中进行。以往的研究显示，靶向药物相关不良事件（AE）存在种族差异。因此，我们急需更多关于靶向药物在亚洲和中国人群中安全性和有效性的研究数据以更好地指导临床治疗。2018年5月2日，由国内专家 ...
急性髓性白血病（AML），约占成人白血病的70%。在我国，据估计2019年中国有19,700例AML新增病例，预计到2030年将达到24,200例。 米哚妥林 是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。 米哚妥林 作为 ...
伊沙佐米 是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米经口服后，血药浓度中位达峰时间为1h.基于群体的药代动力学分析表明，其平均口服生物利用度为58％。伊沙佐米与血浆蛋白结合后分布于红细胞中，结合率为99％；血液一血浆分布比为10.数据显示伊沙佐米原 ...
肺癌是一个常见的恶性肿瘤，它的死亡率也是非常的高。目前， 恶性肿瘤的综合治疗取得了显著的进步，但 晚期非小细胞肺癌( NSCLC) 仍是不能治愈的疾病 ，早期 NSCLC术后5 年的脑转移发生率为10%（CT,MRI),根据RECIST1.1标准进行疗效评价，之移发生率为10% ...
对于晚期肿瘤患者而言，治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，不但要求其有良好的效果，还要有尽可能低的毒副作用。 色瑞替尼 作为一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药品监督管理局 ...
塞瑞替尼 是一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶（ALK）小分子抑制剂。首个被批准用于治疗局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC的靶向药物克唑替尼是一种口服可吸收的小分子ALK抑制剂和c-MET酪氨酸激酶抑制剂，于2011年8月获得FDA的加速批准。 塞 ...
慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。目前国内对于Ph染色体阳性的CML患者一线标准用药是伊马替尼（imatinib）。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示， 伯舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 间变性大 ...
结直肠癌一二线治疗以化疗为主，治疗目的是延长患者生存期。但至三四线治疗时，患者体能因使用前线化疗药物后有所下降，骨髓储备及脏器功能降低，此时的治疗目标则为提高患者质量，在此基础上，尽可能延长患者生存期。同时，让结直肠癌患者药尽其用，使得患 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化药物，吡非尼酮获批治疗特发性肺纤维化这一以肺功能和运动能力的下降为特点的慢性、不可逆、致命的肺部疾病。它是全球第一个，也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化（IPF）适应症的治疗药物。 接受 吡非尼酮 治疗的特发 ...
肝脏是结直肠癌（CRC）常见的转移器官，临床中约有一半的结直肠癌患者发生肝转移，初诊时即伴有肝转移的患者预计生存期为2年左右。伴有肝转移患者的治疗原则首先需要评估转移灶是否可以通过手术、射频消融、立体定向放疗等局部治疗完全清除，若肝脏治疗后可 ...
卡博替尼 在2020年11月27日获得上市批准，用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌（HCC）的治疗。Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。公司宣布靶向抗癌药卡博替尼治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELE ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 去纤苷 酸钠（Defitelio）用于治疗成人及儿童造血干细胞移植（HSCT）后继发的肝静脉闭塞症（VOD）。该药是首个批准治疗严重肝VOD的药物。 Paul G.Richardson 博士说，VOD是一种致命性病变，通常在HSCT后毫无征兆地 ...
维奈托克 商品名为Venclexta,2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上，维奈托克Venetoclax联合奥比妥珠单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性III期临床研究CLL14的更新数据公布。 研究旨在评估 维奈托克 +奥比妥珠单抗组合方案(VenG)相对 ...
1型糖尿病患者伴有胰岛素的绝对缺乏，临床治疗主要以补充外源性胰岛素为主。一项研究表明，一种用于早期乳腺癌辅助治疗的药物—— 贺俪安 能够保护自身胰岛β细胞免受免疫系统摧毁，有潜力成为1型糖尿病（T1DM）的治疗新选择。 起初，来自德国不来梅 ...
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