2018年1月19日， 奥拉帕利 被批准用于铂敏感型复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论是否携带BRCA突变。那么奥拉帕利主要在什么情况下使用？ 在前几年，PARP抑制剂这类药与BRCA突变是密切相关不可分的。而近几年，对于扰乱DNA这方面，PARP抑制剂与铂类化 ...
同样是激素治疗，哪一个更好？2021年6月24日，最新的研究结果发表。这个研究汇总了多个不同的研究，对比了 第夫可特 （deflazacort），上市名为第夫可特,对于泼尼松在治疗杜氏进行性肌营养不良方面的临床受益。这个研究表明，第夫可特在肌肉功能的多项指标方 ...
硼替佐米 是一种降解泛素化蛋白质的大型蛋白质复合物。该途径在调节各种细胞蛋白的细胞内浓度方面起着重要作用。硼替佐米可阻止泛素化蛋白质的靶向蛋白水解，而这种正常通路的破坏可影响细胞内的多种信号通路，导致细胞死亡。结果导致NF-κB通路下调。NF-κB ...
帕博西尼 是全球首个批准上市的一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，其通过阻碍肿瘤细胞从G1期到S期的细胞周期进程从而干扰DNA的合成，抑制肿瘤细胞增殖。PALOMA可谓是帕博西尼联合内分泌治疗的临床研究三部曲。PALOMA-1，2分别是一 ...
2018年9月5日，中国国家药品监督管理局已批准 乐卫玛 单药用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。由于乙型、甲型肝炎病毒感染，饮酒，肥胖等因素，中国每年的肝癌新增病例占全世界比重超50%，而乐卫玛是十年来在肝癌一线治疗方案上唯一 ...
PALOMA-3是针对既往接受过内分泌治疗出现进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一项前瞻性多中心研究，ASCO大会公布了最新的研究结果，中位随访时间更新至73.3个月，总生存期持续得到改善。 HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）女性使用 哌柏西利 +Fulvestrant的总生 ...
在CARD研究中，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比， 卡巴他赛 可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。对于既往接受过多西他赛化疗的ｍCRPC患者（无论患者在CRPC阶段是否接受醋酸阿比特龙加强的松或 ...
帕唑帕尼 上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192,在未经治疗肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS,这是在中国上市的TKI 药物III期临床研究中最长的PFS数据，也是这一数据奠定了帕唑帕尼在晚期肾癌中的一线治疗地位。另外，COMPARZ研究作为首个横向 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，瑞戈非尼是一个颇有前景的抗肿瘤药物。 CORRECT 研究是 瑞戈非尼 经历的III 期临床研究，也是大家熟知的一项国际性、多 ...
众所周知，晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后，就进入了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物为代表的靶向治疗时代，同时随着免疫检查点抑制剂的问世，免疫治疗时代也已经来临。在丰富的选择前提下，尽管免疫联合方案可能使中高危患者获益， ...
达克替尼 用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，达克替尼是NSCLC治疗领域一个新的靶向药。ARCHER1050研究，这是一项国际多中心的III期临床实验，其目的在于比较达克替尼与吉非替尼的疗效和安全性。 此次对 ...
二代药 尼罗替尼 治疗慢粒白血病的效果很好，但大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响，该如何处理？尼罗替尼常见不良反应主要是四种： 其一：QT间期延长 QT间期与心率快慢有密切关系，正常人心率加 ...
塞瑞替尼 是一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者。对于晚期肿瘤患者而言，治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，不但要求 ...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤，根据全国癌症中心发布的权威数据，2020年，我国新发肺癌患者70万， 劳拉替尼 临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）虚拟年会上发布。数据显示，相比克唑替尼，第三代间变性淋巴瘤激酶（ ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Nintedanib)对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 尼达尼布 是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF ...
在2015年5月发表于《Blood》杂志的一项多中心1b研究通过化学免疫疗法（CIT）评估了 依鲁替尼 ——一种口服布鲁顿激酶抑制剂的安全性和有效性。慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗（CIT）显著提高了CLL的 ...
伊马替尼 是第一代TKI药物，能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶。伊马替尼的作用靶标主要有3种：各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。伊马替尼可以抑制所有类型的ABL致癌基因，这是其临床使用安全、高效的药理学基础。 2001年 ...
尼罗替尼 新适应症获得国家药品监督管理局批准，可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继2009年尼罗替尼获批用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者和2016年获批用于治疗新诊 ...
曲格列汀 获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。 DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖 ...
2021年4月23日，日本武田制药宣布分子靶向抗癌药Alunbrig（ 布加替尼 ）30mg/90mg开始上市，用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌的一线和二线治疗。 非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%，多数患者在被确诊时就已经发生转 ...
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