乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。早期乳腺癌患者中也有30%~40%会发展为晚期乳腺癌。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。乳腺癌的早诊早治意义重大，若在乳腺癌的早期发现，患者的五年生存率可达90%以上，II期 ...
依维莫司 是一种癌症药物，依维莫司为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。对于早期乳腺癌术后辅助治疗失败的晚期患者，依维莫司＋依西美坦一线治疗的中位无进展生存 ...
来那度胺 是新基公司研发的第2代口服的免疫调节药物。该药具备多种作用机制，在体外研究中，来那度胺有三种主要的作用：1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免疫调节。 来那度胺 在淋巴瘤中的应用临床效果如何？ 在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存期的治疗效果。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的 ...
依鲁替尼 是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它能起到抗癌作用。除了已经批准的至少有10多种疾病为开发目标。包括滤泡性淋巴癌（FL），弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL），多发性骨髓癌（MM），边缘区淋巴癌（MZL），小淋巴细胞淋巴癌（SLL），急 ...
艾曲波帕 被美国FDA批准用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证 ...
2016年，前列腺癌协作组（PCWG）正式提出非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的概念。nmCRPC又称生化学复发（BCR），特指临床上在维持去势状态下，仅存在前列腺特异性抗原（PSA）持续升高，且尚未出现传统影像学（骨扫描、CT、MRI等）确认的远处转移的前列 ...
帕纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长 ...
约40%的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性的乳腺癌患者有PIK3CA突变。在早期研究中，PI3Kα特异性抑制剂 阿博利布 表现出抗癌活性。 在一项随机、3期试验中，我们在既往接受过内分泌治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中比较了阿 ...
阿培利司 ( alpelisib )是第一个也是唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。美国食品和药物管理局（FDA）已批准阿培利司（alpelisib,以前称为BYL719）与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和激素受体阳性的男性，人类表皮生长因子受体- ...
维奈托克 通用名为Venetoclax,维奈托克是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物，它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。维奈托克适用于与低甲基化剂（azacitidine或decitabine），或低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新 ...
作为一种辅助（术后）疗法， 奥西替尼 被批准用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 肺癌是一种毁灭性的疾病，虽然高达30%的NSCLC患者可能诊断的足够早、可接受潜 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡博替尼于2019年1月14号，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。 有研究招募760位期肝癌患者，其中 ...
艾乐替尼 商品名为安圣莎，艾乐替尼是一种作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位（已转移）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者。 此次 艾乐替尼 获批 ...
与一线使用易瑞沙或特罗凯的标准治疗方案相比， 泰瑞沙 一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌能够显著延长无进展生存时间。 肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，发病率及死亡率第1位的均是肺癌，我国每年约59.1万人死于肺癌。非小细胞 ...
奥希替尼 已被批准用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。 此次NMPA的批准是基于全球III期注册临床 ...
大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位。 布加替尼 适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性，并且间歇性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 2 ...
克唑替尼 适用于治疗ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌。 血 ...
吉泰瑞 是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂，是第二代EGFR靶向治疗药物，可以阻断促进癌细胞发展的蛋白。意图在于治疗肿瘤表达EGFR外显子19缺失或外显子21L858R取代基因突变患者。肺癌疾病中，约85%肺癌是NSCLC,使之为肺癌最常见类型。约10%的NSCLC ...
贺俪安 是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗，对于以前应用曲妥单抗辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患者而言，与安慰剂相比， 贺俪安 扩展辅助治疗可以明显延长患者的无病生存期。 在ExteNET随机试验中，2821位H ...
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