非小细胞肺癌是如今癌症中最为常见的恶性肿瘤,也是癌症死亡的主要原因之一,面对肺癌确诊大多数为晚期这样的情况,幸好还有靶向治疗可以挽救患者岌岌可危的生命。靶向治疗现在已经是晚期癌症的主要治疗方式,让原本生命缩短的癌症患者生命又得以进一步的延 ...
他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)的类似物,TRH除内分泌作用外,还可以作用在中枢神经系统:提高运动活性,改善共济失调步态,保持觉醒,改善抑郁情绪等作用。TRH最初从下丘脑分离提取,除了可以控制促甲状腺激素(TSH)的分泌以外,还作为 ...
洛拉替尼 (lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性,同时也是全球首个洛拉替尼治疗ROS1 ...
罗氟司特 有多个商品名,包括Daxas、Libertek与Daliresp.它是一种磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂,罗氟司特于2011年3月获FDA批准,并于当年6月在美国上市。《柳叶刀》的一项新研究显示,对使用吸入联合治疗仍无法控制的重症慢阻肺患者而言,口服罗氟司特可能减少慢 ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性,而DNA聚合酶抑制剂对耐的病毒群体也有活性。莱特莫韦是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药. 为评估 莱 ...
大多数恶性肿瘤一经发现就是晚期。这无疑加剧了患者治疗的难度。举个例子,套细胞淋巴瘤患者患者在就诊时通常已经发展为晚期疾病,对于老年人患者来说,化疗和干细胞移植之类的治疗方案显然不是最佳的选择,此时靶向药物 来那度胺 的出现就显得格外的重要, ...
劳拉替尼 是肺癌ALK阳性患者三代靶向药,非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中,诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石”靶点,对应的靶向药物疗效非常出众。此项批准基于关键性的Ⅲ期CROWN试验(NCT03052608)的 ...
在2020年5月15日,美国FDA加速批准 泊马度胺 用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法(HAART)耐药的卡波西肉瘤患者,以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者。卡波西肉瘤(Kaposi sarcoma)是一种罕见的癌症,由于卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染造成的,这一病毒 ...
2021年9月29日,FDA批准了西妥昔单抗(Cetuximab,Erbitux)联合 康奈非尼 (Encorafenib,Braftovi)方案的新适应症,用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成年患者,患者应接受过前线治疗。 该批准基于Ⅲ期BEACON CRC试验结果的支持。根据该试验的结 ...
FDA已批准西妥昔单抗与 康奈菲尼 (encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者。西妥昔单抗是该患者人群中仅有的一个获批与康奈菲尼联合使用的抗EGFR抗体。除了结直肠癌,西妥昔单抗也被批准用于头颈癌。 ...
2019年1月, 卡布替尼 获FDA批准,用于二线治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。此次获批是基于III期CELESTIAL试验3,入组的707名患者随机接受每日60 mg(n = 470)卡布替尼或安慰剂(n = 237)治疗。先前接受过至少1次全身治疗后疾病进展,70 ...
卡博替尼 已经通过FDA 批准在美国上市,治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌,以及晚期一线或二线治疗肾细胞癌。此外,卡博替尼还先后在欧盟、日本等上市。苹果酸卡博替尼胶囊还可用于治疗进展性、转移性髓样甲状腺癌。除此之外,它在治疗非小细胞肺癌、软 ...
索磷布韦维帕他韦 于2020年7月经我国批准用于任何程度肾功能损害丙型肝炎患者。索磷布韦维帕他韦中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir能阻断丙型肝炎病毒繁殖所必需的两种蛋白质。那么索磷布韦维帕他韦治疗合并肾脏损害HCV感染者效果如何? 索磷布 ...
吉非替尼 是近几年来,在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的处方药。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人 ...
马法兰 ,又名爱克兰,马法兰是一种消旋苯丙氨酸氮芥,可用于肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。自体造血干细胞移植(auto-HCT)联合免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂诱导治疗可改善多发性骨髓瘤患者的预后,目前auto-HCT被认为是适 ...
厄洛替尼 ,用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 用法用量 1、厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指 ...
吉泰瑞 首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。有人说,这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的。但其独特的靶点机制提示似乎作用更强,围观数据看一下。 基于经典研究LUX-LUNG7试验,吉泰瑞与一代TKI易瑞沙进行 ...
转移性膀胱癌的治疗选择非常有限, 厄达替尼 的获批能让更多的膀胱癌患者获益,厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼能够让携带了任意一种FGFR基因的突变的晚期膀 ...
非小细胞肺癌约占肺癌总数的85%,是全世界非常重要的死因之一。EGFR突变是非小细胞肺癌治疗的重要靶点,且在亚洲NSCLC人群中最常见,中国患者突变率达35-40%,常见突变发生于18、19、20和31号外显子上。其中19号外显子缺失突变占45%,21号外显子L858R点突变 ...
波齐替尼 当前临床试验集中用于治疗EGFR基因20号外显子插入突变的非小细胞肺癌, 波齐替尼 是一种在研的新型、口服泛EGFR / HER2抑制剂。波齐替尼最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。 波齐替尼 在临床试验中疗 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650