巴瑞克替尼 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)等。 ...
托法替布 是第一个开发出来，抑制JAK通路的抑制剂，用来治疗类风湿关节炎等疾病。类风湿关节炎致残率较高，但是通过规范化治疗，可以达到短期内控制炎症，进而改善关节功能、控制疾病进展的治疗目标。 JAK 家族共包括四个非受体酪氨酸激酶成员，即 ...
卵巢癌是一个非常常见的疾病，尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。2017年3月，美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜 ...
米托坦 是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起狗的肾上腺萎缩，后来发展成为晚期或转移性肾上腺皮质癌的抗肿瘤药物。米托坦直接对肾上腺组织起毒性作用，并通过抑制胆固醇酯化的甾醇-O-酰基转移酶（SOAT）活性而发挥作用。胆固醇是肾上腺皮 ...
劳拉替尼 是一种具中枢神经系统穿透力的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。凭借其在CROWN研究1的惊艳数据，劳拉替尼已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于一线治疗经FDA批准的检测方法确认为ALK阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。辉瑞公司在中国开展 ...
药物的吸收、暴露、生物分布均影响着药物的疗效。在每一种药物进入到大规模临床实验前，总会开展一个临床I期的临床实验队列，就是去研究到底吃多少剂量的药物，才能疗效佳、副作用小。而大家都知道阿比特龙最大的副作用应该是肝脏损害，那么我们该如何科 ...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，阿昔替尼阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。这称为抗血管生成治疗。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，除了肾癌，这个药用于肝癌、肉瘤、神 ...
洛拉替尼 在2015年和2017年分别被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格和突破性疗法认定，用于经治ALK阳性NSCLC患者。2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报道了CROWN研究，这是三代药物洛拉替尼和一代药物克唑替尼在初治患者中头对头比较的研究。 ...
有专家组展开一项研究探讨 舒尼替尼 一线治疗转移性肾癌的疗效及其影响因素。回顾性分析自2008年8月至2015年12月肾癌黑色素瘤科一线接受舒尼替尼治疗的转移性肾癌患者临床资料，并采用Kaplan－Meier法及Cox多因素回归方法分析其疗效相关因素。 所有 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 芦可替尼 （商品名Jakafi,Incyte公司），用于治疗经过1线或2线全身治疗失败的12岁及以上慢性移植物抗宿主病成人和儿童患者。 一项名为REACH-3 (NCT03112603)的随机、开放标签、多中心临床试验评估了芦可替尼相比现有理 ...
有专家组展开研究对比了 仑伐替尼 和索拉非尼在不可手术切除的晚期肝癌患者中一线治疗的结果。研究表明，仑伐替尼的总生存期（OS）改善不劣于索拉非尼，无进展生存期（PFS）、进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）均显著优于索拉非尼。今天小编就为您系统 ...
索拉非尼 主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是一种多激酶抑制剂。索拉非尼需要在肝功能基本正常的情况下服用，服用前必须先咨询医生是否可以服用，不能自行服用。服药安排：开始3天，每日早上饭后2小时，2片。后续3天， 3片，早上2片，晚上1片。后续每天2次 ...
骨髓纤维化（MF）是一种进行性骨髓增殖性肿瘤，中位生存时间短，仅5.7年，高危患者仅2.3年，约半数患者因疾病进展死亡。 芦可替尼 是一种口服高选择性JAK1/2抑制剂，在改善MF患者脾脏肿大、体质性症状方面有显著疗效，也可延缓或者逆转骨髓纤维化，给MF患者 ...
目前治疗肝癌的药物，主要分成三大类： 第一类，是化疗药。国内教授团队曾经提出氟尿嘧啶联合奥沙利铂方案用于肝癌的治疗，被我国的指南收录，在一些医院也有所使用。但目前尚未获得国际同行的支持和认可。 第二类，就是靶向药，主要是抗血管生成为 ...
瑞格非尼 属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。瑞格非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。 过去 ...
治疗骨髓增生异常综合征（MDS），吃 雷利度胺 有效果吗？首先来了解这一种什么药物？这是个作用机制复杂的药物，其作用包括： 1、抑制肿瘤坏死因子а 2、白介素-6和IL-12 3、诱导Caspase-8介导的凋亡 4、抑制细胞黏附和血管生成 5、通过 ...
奥拉帕利 是一个聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕利能够提高细胞毒作用从而提高抗肿瘤活性。尤其当患者存在BRCA基因突变的情况下，其原因在于BRCA和DNA ...
系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 米哚妥林 可抑制推动该病发展的KIT D816V.美国食品和药物管理局批准了米哚妥林用于治疗成人伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的侵袭性系统性肥大细胞增多症（SM ...
奈拉替尼 是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。ExteNET研究结果表明，完成新辅助或辅助化疗+曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌患者，序贯给予奈拉替尼治疗1年，中位随访时间2年和5年的无浸润性癌生存率（ ...
化疗作为乳腺癌治疗的三驾马车之一，它的地位可谓是响当当。化疗不但可以使肿瘤变小，让原本因肿瘤过大而无法手术的患者进行手术，还能在术后对肿瘤细胞再次进行全面打击，让它们没有卷土重来的机会。说起化疗，很多患者脑子里浮现的可能是“红药水”之类的 ...
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