首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )已获FDA批准，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。Erdafitinib（厄达替尼）的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001的结果。目前，该试验 ...
吉非替尼 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的处方药，吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。想了解这款药物对疾病是否有效果，是可以从药物的成分来分析出来的，那么吉非替尼是由哪些成分组成起来的呢？ 吉非 ...
在癌症界，膀胱癌是一种“重男轻女”的疾病。其男性发病率约为女性3倍；位列男性恶性肿瘤第7位；居中国男性泌尿生殖系恶性肿瘤发病率之首。膀胱癌复发率高，易转移，中晚期治疗方法较为单一。以铂类药物为基础的联合化疗是当前针对膀胱癌晚期患者的主要治疗 ...
波奇替尼 （Poziotinib）是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，波奇替尼用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。波奇替尼对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。 波奇 ...
阿法替尼 是第二代EGFR靶向治疗药物，它可与表皮生长因子的四个受体不可逆地结合，从而全面、持久地阻断受体的信号传导，抑制癌细胞生长。阿法替尼的疗效优于传统化疗，明显延长EGRF突变的非小细胞肺癌患者的生存期，改善生活质量。 众所周知，肺癌 ...
肺癌是全世界癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85%。众所周知，EGFR突变是肺癌靶向治疗的一个重要靶点。 波齐替尼 （波奇替尼）号称是EGFR/HER2/HER4抑制剂，曾经是按HER2抑制剂开发，本来是要与Tykerb（拉帕替尼）类似用于乳腺癌。 ...
美国FDA宣布，批准艾伯维（AbbVie）和杨森（Janssen）公司联合开发的重磅BTK抑制剂 伊布替尼 （ibrutinib,英文商品名Imbruvica）扩展适应症，与CD20单克隆抗体利妥昔单抗（rituximab）联用，作为初始疗法治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（S ...
卡博替尼 (Cabozantinib)对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。它能抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸 ...
礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司公布了JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib,英文商品名Olumiant），在治疗斑秃患者的两项关键性3期临床试验中获得的详细结果。试验结果显示，每日口服一次巴瑞克替尼（剂量为4 mg），最早在16周时就可以显著改善严 ...
礼来和Incyte联合公布了JAK抑制剂Olumiant( 巴瑞克替尼 ，baricitinib)治疗斑秃（AA）的两项关键性III期临床研究BRAVE-AA1和BRAVE-AA2的详细结果。研究结果显示，每日口服1次4mg巴瑞克替尼的重度斑秃患者在第24周时就能实现优于安慰剂的显著的头皮毛发再生。 ...
康奈非尼 (encorafenib)是一种激酶抑制剂，FDA已批准西妥昔单抗与康奈非尼联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症。 有一项随机、开放标签、活性对照试验 【active-controlled trial】(BEACON CRC) 中评估了西妥昔单 ...
对于乳腺癌患者来说， 来曲唑 这款药物可能会去长期的服用。来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红 ...
欧盟委员会（EC）已批准扩大 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）的适用范围，用于治疗对其他治疗方法（如皮质类固醇，免疫球蛋白）无效的原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板计数量 ...
瑞典的孤儿生物公司Sobi在欧洲推出了 阿伐曲泊帕 （avatrombopag），该药被批准用于治疗成人慢性肝病（CLD）患者的严重血小板减少症。在欧盟正式商业发行之后，英国将成为第一个发行血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的国家。 血小板减少症的特征是血液 ...
2021年5月28日，美国FDA加速批准了KRAS 靶向药Lumakras ( 索托拉西布 ,即AMG-510)用于治疗至少经过一种系统性治疗失败的、携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是全球首个针对KRAS的靶向药物，打破了KRAS突变靶点“不可成药”的僵局。 KRAS ...
索托拉西布 是一种新型的、选择性的、不可逆的KRASG12C小分子抑制剂，凭借1/2期CodeBreaK100试验的不俗数据，今年5月底获得FDA的加速批准，用于既往接受过至少1种全身治疗的KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 在既往接受过放疗或手术且 ...
米哚妥林 ，英文名称：Midostaurin.它是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（ PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEG ...
鲁索替尼 ，英文商品名：Jakavi；英文药品名：Ruxolitinib.它是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib)由礼来公司开发，是特异性靶向 RET 基因的，RET 激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致 RET 信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。适应症为：RET融合阳性的实体瘤、RET 突变的甲状腺髓样癌（MTC）和其他存在RET激活的肿瘤 ...
美国时间2020年5月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准礼来公司的 塞尔帕替尼 （selpercatinib,Loxo-292）上市，用于治疗： 成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者； 需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者 ...
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