奥贝胆酸 (OCALIVA),是一种Farnesoid X 受体 (FXR)激动剂，它对原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）均有很好的疗效。奥贝胆酸最早于2016年5月27日获美国FDA批准上市，于2016年12月12日获欧盟批准上市，适用于熊去氧胆酸（UDCA）不能 ...
赫赛汀 ，也称为Hertraz.它能够显著提高患者身生存率和生活质量，因为它是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体，与HER2具有高度的亲和力，对HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌具有显著的疗效。 那么它适用于哪些疾病呢？ 赫赛汀 适用于治疗HER2过 ...
泰瑞沙 ，商品名为AZD9291.它是是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的概括泰瑞莎的作用就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情 ...
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月。 依维替尼 作为首个IDH1抑制剂类口服剂，被美国FDA批准用于治疗携带一种特定IDH1基因突变的复 ...
2021年9月17日，美国食品和药物管理局批准 卡博替尼 （Cabometyx,Exelixis,Inc.）用于 12 岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌 (DTC) 的成人和儿童患者，这些患者在先前的 VEGFR-靶向治疗以及不适合或难以接受放射性碘的人。 在 COSMIC-311 中评 ...
非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的定义为，使用雄激素剥夺疗法（ADT）或睾丸切除后睾酮处于去势水平，但前列腺特异性抗原（PSA）水平持续升高，且传统影像学方法未发现远处转移。一般情况下，nmCRPC最终会进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），降 ...
美国时间2019年12月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布正式批准安斯泰来制药Enzalutamide（ 恩扎卢胺 ，商品名：Xtandi,安可坦）扩展适应症，用于转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）的患者。 FDA先前已批准恩扎卢胺用于去势抵抗性前列腺癌患者。就 ...
肝移植(LT)为某些患者提供了一种潜在的治疗选择。然而，在这些患者中仍有大约8-20%的HCC复发机会，这是接受肝移植的HCC患者最常见的死亡原因。一些回顾性队列研究报道索拉非尼在肝细胞癌伴肝移植的患者中有不同的治疗反应和生存结局。索拉非尼的中位治疗时间 ...
类风湿关节炎是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病，我国大陆地区RA患病率约为0.2%-0.4%,其主要病理表现为滑膜组织内炎性细胞浸润、血管翳形成，进行性关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形甚至功能丧失。 RA 的治疗在过去的 ...
2020年我国肝癌年新发病例约41万，约占全球新发人数的45.3%。2020年我国肝癌年死亡病例约39万，肝癌防治形势依然十分严峻。在众多的靶向药物中， 仑伐替尼 在我国肝癌患者的治疗疗效表现得较为突出。 TACTICS-L研究是日本著名肝癌学者Masatoshi Kudo教授 ...
微卫星稳定（MSS）型肠癌约占晚期肠癌的95%，这类患者的免疫治疗一直是难以破解的困局。不同于微卫星高度不稳定（MSI-H）/错配修复基因缺失（dMMR）型肿瘤，免疫治疗对MSS型肠癌几乎无效，如何将这类肿瘤从“冷肿瘤”变为“热肿瘤”，是业界正在探索的方向。 ...
舒尼替尼 ，也称为Sutent,它是一款处方药，它通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50 mg,每日一次，口服，服药 4 周，停药 2 周（4/2 给药方案)。 本文详细讲解 舒尼 ...
瑞戈非尼 在2012年9月被FDA获批准用于结直肠癌治疗， 2013年2月FDA获批治疗晚期胃肠道间质瘤，2017年4月份FDA获批用于治疗接受过索拉非尼停止响应的肝癌患者。2017年3月，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准瑞戈非尼在中国上市，用于晚期肠癌的三线治疗； ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准强生公司旗下杨森公司 厄达替尼 用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法。此项突破性疗法获批是基于一项多中心，开放标签的II期临床试验的数据，评估厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者的疗效和安全性，受试者具有 ...
布加替尼 （Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性，并且间歇性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。2020年的5月份 ...
Puma Biotechnology公司宣布，美国FDA批准其HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂Nerlynx（ 来那替尼 ）扩展适用范围，治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者，这些患者已接受过两种或以上的前期疗法。 HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白，它在多种癌症 ...
2019年， 奈拉替尼 （Nerlynx）获批在中国香港上市，用于HER2过表达/扩增的、早期激素受体阳性的成年乳腺癌患者在完成曲妥珠单抗治疗之后不到一年的强化辅助治疗。这是奈拉替尼首次在大中华地区获批。 奈拉替尼 是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂， ...
艾曲泊帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞 ...
索拉非尼 ，商品名称：多吉美，是一种多激酶抑制剂。索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF／MEK／ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 ...
血小板减少症在我国属于高发血液疾病，此病虽然并不属于额性血液疾病，但容易反复的特点让不少ITP病友头痛。不过， 艾曲波帕 的出现为血小板减少症病友的治疗带来了新的希望。 艾曲波帕 单一治疗ITP效果如何？ 血小板减少症高发青少年儿童与60岁以 ...
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