2021年9月28日，礼来公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准西妥昔单抗注射液（cetuximab injection,ERBITUX）联合 恩考芬尼 （encorafenib,BRAFTOVI）用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）。 西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与恩考 ...
2020年4月9号，辉瑞（Pfizer）宣布，美国FDA已批准BRAF抑制剂 康奈非尼 （encorafenib）联合EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab,英文商品名为Erbitux），治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者。新闻稿指出，该方案是FDA批准的首个也是唯 ...
2019年12月，PARP抑制剂 尼拉帕利 成功在中国获批第一个适应证，用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2020年9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）批准尼拉帕利的补充新药上市申请，用于 ...
索拉非尼 ，也被称为多吉美，它是一款处方药。它主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。 索拉非尼 的半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比，重复给药可导致药物蓄积。给药7天后 ...
卵巢癌死亡率居妇科肿瘤首位，患者确诊时往往已处于晚期，并且经过初次治疗后，70%~80%的患者都会复发。如何提高患者生活质量，推迟复发是卵巢癌治疗的关键问题。随着卵巢癌靶向治疗的出现，PARP抑制剂一线维持治疗为晚期卵巢癌患者带来了新的希望，其中， ...
在过去的靶向治疗时代，晚期肾癌患者的2年总生存期（OS）率仅有55%，中位OS只有26个月，患者生存状况亟待改善。随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善。 目前在 ...
舒尼替尼 也叫Sutent,它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。早在2006年就被美国FDA批准成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线治疗药物。 早在以前，就有 ...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。据统计，软组织肉瘤在我国发病率为0.75～1.85/10万，占恶性肿瘤的1%左右，可以发生于任何年龄，可出现在全身各部位，60%以上在四肢及臀部。肉瘤的治疗包括手术、放疗、化疗和靶向 ...
2001年推出的重磅抗肿瘤药物 伊马替尼 的上市，成为了FDA审批时间最短的一款药物，它揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕，它引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展！伊马替尼凭借其显著的疗效，赢得了医生及市场的认可！ 伊马替尼 的作用 ...
吉非替尼 又叫易瑞沙，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，这款药物的成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑 ...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样 ...
多吉美 的用法用量： 1、推荐剂量：推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明对疑 ...
大家对克唑替尼应该都很熟悉，我想很多患者及家属都听过，它作为第一代ALK抑制剂，克唑替尼对ALK阳性患者的效果虽然挺好的，有效率高达60%-70%，可是它有一个致命的缺点：控制不了脑转移。这样，治疗就变得困难了，患者的预后也变得非常差。 为了克 ...
索拉非尼 是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚未完全明确，可能是拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射。索拉非尼选择性较 ...
安立生坦 首次于2007年在美国获批上市，2011年在我国获批上市。FDA批准用于治疗Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压（PAH,WHO分组1），以改善患者运动能力和延缓临床恶化。它是一种心血管系统中治疗肺动脉高压的药物，属于内皮素受体拮抗剂，通过性对A型内皮素 ...
艾曲波帕 ，也称为艾曲博帕(Eltrombopag)，它由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对 ...
米哚妥林 的商品名为Rydapt,被批准用于新诊断的FLT3突变型急性髓性白血病（AML）（联合诱导化疗疗法）。它是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药的分子靶点包括fms样酪氨酸激酶（FLT3）和其他激酶（包括PDGF受体、cdk1、PKC、src、c-kit和VEGF受体） ...
美国FDA授予其抗癌新药 泊马度胺 （Pomalyst,pomalidomide）突破性疗法认定，用于治疗曾经接受过全身性化疗的HIV阳性卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）患者，以及HIV阴性卡波西肉瘤患者。突破性疗法将加快新药的开发和审评速度。 卡波西肉瘤是由于卡波西肉瘤 ...
泊马度胺 是治疗多发性骨髓瘤的口服(胶囊剂)疗法，属于一类药物，称为免疫调节药物或IMiD,化合物IMiD调节免疫系统的功能。于2013年获得FDA批准，泊马度胺与Thalomid(沙利度胺)和Revlimid(来那度胺)化学相关。 如何使用？ 对于多发性骨髓瘤患者，已接 ...
乙肝是一个非常常见的疾病，它的危害性也是非常的强。乙肝有三大危害，分别是：（1）影响健康，得了肝炎后，胆汁分泌的量有所减弱，对消化道的健康有很大的危害。（2）传染他人，乙型肝炎是一种会传染的疾病，而且传染的途径有很多。（3）全身无力，大部 ...
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