2024年5月11日， 瑞普替尼 胶囊（Repotrectinib，商品名：奥凯乐/AUGTYRO）经中国国家药品监督管理局（NMPA）的优先审评审批程序，成功获批上市。 瑞普替尼最初由Turning Point公司（现已被百时美施贵宝收购）开发，2024年6月14日，再鼎医药合作伙伴 ...
武田制药公司（Takeda） 米伐木肽 注射剂（英文名称：mifamurtide，或L-MTP-PE，或Mepact），用于治疗非转移性可切除的骨肉瘤（少见但主要造成儿童和青年死亡的骨瘤）。米法莫肽是一种免疫刺激剂，临床试验结果显示，它能够激活巨噬细胞和单核细胞，从而 ...
作为特异性DNA甲基化转移酶抑制剂， 地西他滨 在治疗血液系统恶性肿瘤，特别是骨髓增生异常综合征（MDS）方面展现出卓越的疗效。 地西他滨主要通过抑制DNA的甲基化过程，激活抑癌基因的表达，从而发挥其抗肿瘤作用。这种去甲基化作用能够诱导细胞分 ...
癌症治疗领域不断取得进展，为患者提供了更多的治疗选择。Padcev( 恩诺单抗 ,Enfortumab Vedotin-ejfv)作为一种新型药物，结合了单克隆抗体的靶向特性和细胞毒药物的杀伤能力，尤其在尿路上皮癌（UC）的治疗中展现出潜力。 2024年7月26日，安斯泰来 ...
凡德他尼 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其作用原理主要涉及对多个激酶的选择性抑制。 表皮生长因子受体（EGFR）抑制： 凡德他尼 抑制了EGFR的激活，该受体是一种细胞表面受体，参与了细胞的生长和分裂。EGFR的异常活化与多种肿瘤的发展有 ...
关于 朗妥昔单抗 （RTX）在肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的重症肌无力（MG）患者中的使用和疗效。尤其在那些依赖类固醇激素或对传统免疫疗法无反应的患者中的使用数据越来越多。 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种自身抗体介导的神 ...
朗妥昔单抗 （Loncastuximab tesirine）是一种新型的抗体药物，被广泛用于淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。 朗妥昔单抗是一种新型的免疫疗法药物，被设计用于治疗各种类型的淋巴瘤，包括B细胞淋巴瘤。它与免疫细胞表面的特定抗原结合，以识别和杀死肿瘤细 ...
莫格利珠单抗 又称mogamulizumab-kpkc、Poteligeo，是日本Kyowa Hakko Kirin制药公司研发。2012年首次在日本获批用于治疗成人T细胞白血病/淋巴。2018年美国首次批准。莫格利珠单抗已纳入医保报销范围，报销类别为医保乙类。 莫格利珠单抗是一种CC趋 ...
阿西米尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要作用是抑制异常白细胞的增殖和扩散。通过阻断特定的酪氨酸激酶，阿西米尼布能够中断CML细胞内的信号传导路径，从而抑制癌细胞的增殖。与传统的TKI相比，阿西米尼具有更高的选择性和更强的抑制活性 ...
贝组替凡 是一款小分子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。 2021年8月，贝组替凡凭借II期临床数据获FDA加速批准用于治疗无需立即手术的希佩尔-林道综合征（VHL）相关的肾 ...
2024年11月21日，全球首款HIF-2α抑制剂Belzutifan（ 贝组替凡 ，商品名：Welireg）在国内正式获批上市，为众多罹患Von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的患者带来了新的治疗 ...
侵袭性系统性肥大细胞增多症是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%的病例由KIT D816V突变引起。这种疾病往往会导致患者出现多种症状，如皮肤损害、胃肠道症状、骨骼病变等，严重影响患者的生活质量。而传统的治疗方法往往只能改善症状，无法从根本上控制 ...
黑色素瘤，作为一种恶性程度极高的皮肤癌，以其高转移性和高致死率而著称。当黑色素瘤发展到晚期，即IV期时，治疗难度显著增加，患者预后往往不佳。达拉非尼，商品名为泰菲乐（Tafinlar），是一种由葛兰素史克（GSK）和诺华制药共同研发的激酶抑制剂。它 ...
炎性肌纤维母细胞瘤是一种交界性间叶组织源性的肿瘤，由炎性细胞和间质梭形细胞组成。它被认为是一种罕见病，发病率极低，在全世界范围内不到百万分之一，且常见于儿童和青少年。由于该肿瘤的罕见性和复杂性，过去的治疗手段相对有限，主要依赖于手术全 ...
在癌症治疗领域，有一款神奇的靶向药——卡博替尼，因其多靶点作用、广谱抗癌的出色治疗能力，被誉为靶向药中的“万金油”。其独特之处在于能够抑制至少9个关键靶点，展现了其强大的治疗潜力。目前，卡博替尼已被证实在多种癌症中拥有显著的治疗效果，包 ...
曲美木单抗 是一种抗CTLA-4单克隆抗体,曲美木单抗与T细胞活性的负调控因子CTLA-4结合，阻断CTLA-4活性导致肿瘤生长延缓以及肿瘤中T细胞的增殖增加。 STRIDE用药方案作用机制为利用CTLA-4抑制剂（ 曲美木单抗 ）与PD-L1抑制剂（度伐利尤单抗）的独特 ...
帕克替尼 （Pacritinib）商品名为Vonjo，是一种口服激酶抑制剂。它由美国CTI BioPharma公司研发，于2022年2月28日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗中度或高度原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）成人骨髓纤 ...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白 ...
厄达替尼 是首款口服的FGFR抑制剂，它是一种用于治疗癌症的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子受体。FGFR是酪氨酸抑制剂的一个子集，在某些肿瘤中不受调节，并影响肿瘤细胞的分泌、增殖、血管生成和细胞死亡。通过抑制FGFR3或FGFR2的活性，超越传统 ...
康奈非尼 作为一种激酶抑制剂，其核心优势在于能够精准地针对BRAF V600E突变。BRAF基因在多种癌症中扮演着重要角色，其V600E突变形式会异常激活细胞内的信号传导通路，导致肿瘤细胞的快速增殖和扩散。康奈非尼通过抑制BRAF突变激酶的活性，有效地阻断了 ...
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