维全特 （pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞因子治疗 ...
维全特 于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和 ...
2017年8月， 依鲁替尼 在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。CLL/SLL一线治疗适应症的申请获得了国家药品监督管理局授予的“优先审批”资格，其获批使依鲁替 ...
2017年11月12日 伊布替尼 在中国上市，用于治疗两种血液肿瘤，以期帮助患者延长生命并改善生活质量。伊布替尼是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受 ...
一项 2 期随机临床试验：在接受选择性雌激素受体调节剂的同时经历疾病进展的绝经前女性晚期乳腺癌一线治疗中添加 依维莫司 的有效性。近日于《JAMA Oncol》杂志上公布了该项研究的2期研究结果，该研究以期解答在选择性雌激素受体调节剂（SERM）治疗期间疾病 ...
对于激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌，首选内分泌治疗。不幸的是，部分患者对内分泌治疗无效（原发耐药），即使近期有效，远期也将复发（继发耐药），耐药的重要原因之一为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路激活。2012年，美国《新英格兰医学杂志》发 ...
胰腺导管腺癌(PDAC)是癌症死亡的第四大原因，超过50%的患者初次诊断为局部晚期或转移性疾病。导管腺癌占胰腺癌的80%～90%，5年生存率低于10%，中位总生存期通常少于1年。约5%~9%的PDAC患者存在BRCA1/2和PALB2基因突变，这些基因编码的蛋白质对DNA的同源重组 ...
厄洛替尼 是许多国内晚期肺腺癌患者的一线治疗靶向药物，可是对于各位肺癌患者来说，对如何正确服用厄洛替尼还不是很了解，很多人简单地认为自己的肺癌病情越严重，就需要服用更多的厄洛替尼，殊不知盲目加量服用厄洛替尼只会导致我们患者病情进一步恶化，那 ...
多发性骨髓瘤是发病率极高的血液肿瘤，而且患病人数每年都在上升，已经严重影响到患者的日常生活，而 雷利度胺 的成功出现让病情有了很好的缓解。是药三分毒，雷利度胺作为第二代免疫调节剂，与其他免疫调节剂相比，雷利度胺具有更强的血管生成抑制和免疫调 ...
骨髓瘤目前尚无法治愈，属于临床常见的血液系统恶性肿瘤。目前常用的治疗手段为造血干细胞移植，虽可延长生命周期，但存在较高的移植死亡率和抗肿瘤效应，对此还需进一步探索、研究。 来那度胺 属于第二代免疫调节剂，能够影响细胞免疫和体液免疫，由于具有 ...
布格替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2019年ASCO年会公布了布格替尼治疗经治的ALK阳性的NSCLC患者最新临床数据。 本次试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂（包括克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非 ...
2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的线上虚拟会议于2021年9月16-21日正式举行。在该会议上公布了一项III期ALTA-1L 试验（NCT02737501）的最终数据，主要评估了与克唑替尼相比， 布加替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者和脑转移患者的疗效。尽管第 ...
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）合作开发的药物 威托克 曾于2016年获批作为新疗法治疗慢性淋巴性白血病（CLL）。而近期一项研究发现，威托克与rituximab联合治疗复发性或难治性（R/R）CLL时效果优于标准疗法。这一结果即将在美国血液学会(ASH）2017年会上公 ...
一项PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合 乐伐替尼 （俗称“可乐组合”）作为非一线治疗方案治疗晚期胆管癌（CCA）的分析研究（NCT03895970）。结果表明，PD-L1表达水平与改善临床获益、生存期延长相关，“可乐组合”有望成为晚期胆管癌非一线疗法的替代疗法。相关研 ...
免疫治疗包括双免疫治疗（例如，纳武利尤单抗+伊匹木单抗）、联合激酶抑制剂（例如，帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗）已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示， 仑伐替尼 （ ...
HIV病毒有很长的潜伏期，感染者在潜伏期内跟健康人一样，完全可以正常生活和工作。但如果已经感染为传染源，要避免传播他人。选择合适的抗艾滋病毒药物，一般是选用两种抗逆转录酶抑制剂和一种蛋白酶抑制剂或者整合酶抑制剂，也就是所谓的“鸡尾酒疗法”该疗 ...
dinutuximab 是一款单克隆抗体（一种蛋白质），可与神经母细胞瘤细胞上过度表达的GD2（双唾液酸神经节苷脂的碳水化合物基团2）特定靶点结合，使它们成为身体免疫系统的目标，进而杀死癌细胞。dinutuximab最常见的副作用是发烧和头痛，其他副作用包括超敏反应 ...
神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB），是一种严重危害婴幼儿生命的恶性肿瘤，虽然发病率并不高，但却是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤，占儿童恶性肿瘤的8%-10%。近日，一款治疗神经母细胞瘤的药物—— Unituxin （Dinutuximab beta,又称：迪妥昔单抗）注射液，获 ...
安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc,TSE:4503），在预设的中期分析中，与挽救性化疗相比，其适加坦（英文商品名XOSPATA ，通用名富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉列替尼）在复发/难治（治疗耐药）性FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓细胞白血病（AML）患者 ...
2018年9月21日， 吉瑞替尼 （XOSPATA）在日本获得了上市许可，用于治疗复发或难治（R / R）FLT3突变的急性髓系白血病（AML）; 同年11月28日，美国FDA采取了同样的行动，批准了吉瑞替尼在美国用于相同适应症。一些人可能会觉得似乎该药不知道是从哪儿突然冒出 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
