鲁索替尼 在2017年3月10日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于中度或高风险的骨髓纤维化成年患者。鲁索替尼是一种强效JAK1/2抑制剂，针对骨髓纤维化的发病机制，下调JAK-STAT信号通路，达到靶向治疗的目的。对缩小脾脏，降低疾病负荷，改善生 ...
2015年11月13日 经FDA批准， 奥希替尼 (9291)获批用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。2017年国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼（AZD9291）在国内上市，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶 ...
奥希替尼 AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼AZD9291适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌NSCLC 患者，其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗之后 ...
索坦 主要用于治疗伊马替尼耐药胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌肿瘤和肾细胞癌的靶向药物。2006年1月，美国辉瑞制药有限公司生产的索坦成功通过了美国FDA认证，2007年索坦在中国上市，品牌名称为索坦。那么，索坦在治疗胃肠道间质瘤这方面效果如何？ 一项 ...
舒尼替尼 （索坦，Sutent）是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。其可以用于多种癌症的治疗，虽然与化疗相比副作用小的很，但是不同的患者服用舒尼替尼后会出现不尽相同的副作用。那么，今天咱们就来看一下舒尼替尼的副作用及处理措施。 ...
伊马替尼 也就是我们比较熟知的格列卫，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于200 ...
伊马替尼 药品是由瑞士诺华制药于本世纪初推出的全球首个蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。FDA于2002年批准伊马替尼用于转移性胃肠道间质瘤GIST的治疗，继而在2008年批准已经手术切除胃肠道间质瘤GIST肿瘤的患者术后辅助治疗。 为了有效分析国人复发/转 ...
2020年11月19日，根据NMPA药品批件发布通知显示， 瑞复美 获得新的药品批准文号。该药拟用于与利妥昔单抗合用，治疗复发或难治性惰性淋巴瘤（滤泡性或边缘区淋巴瘤）患者的上市申请（JXHS1900151 /JXHS1900152 /JXHS1900153）曾获药品审评中心（CDE）纳入优 ...
2003年5月，美国FDA批准 硼替佐米 VELCADE在美国用于多发性骨髓瘤（MM）治疗，在2008年，硼替佐米VELCADE被美国FDA批准用于MM患者的初始治疗。2014年8月晚些时候，美国FDA批准硼替佐米重新治疗成人多发性骨髓瘤患者，这些患者之前曾对硼替佐米治疗做出反应， ...
随着靶向BCR-ABL1的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼的问世，慢性髓系白血病（CML）患者的总体生存状况有了极大改善。随后的 尼罗替尼 、达沙替尼等二代TKI则进一步加快加深了CML患者的分子学缓解。然而，TKI的长期治疗可能累积心血管和肌肉骨骼方面的毒性， ...
2005年， FDA肿瘤药物顾问委员会建议 来那度胺 用于治疗输液依赖型贫血症。输液依赖型贫血症是由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征多引起的。目前美国FDA将来那度胺用于5q缺失的MDS的唯一一线治疗药物，其它MDS的二线治疗药物。同年，欧洲药品管理局接 ...
米哚妥林 是一种口服多激酶抑制剂，开发用于携带FTL3突变的急性髓性白血病（AML）患者的治疗。PKC412可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激酶，包括FTL3，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。目前，诺华也正在调查PKC412治疗侵袭性全身性肥大细胞增多症/肥大 ...
雷德帕斯 (Midostaurin)治疗白血病效果如何？临床试验雷德帕斯治疗白血病患者的总生存期有显著的改善。临床试验显示，对于FLT3阳性的急性骨髓性白血病，雷德帕斯(Midostaurin)治疗效果上远优于常规的化疗方案。临床三期临床试验共有717名急性骨髓性白血病初 ...
在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产 ...
一直以来，乳腺癌新辅助治疗的首选方案大多是化疗或靶向治疗，而新辅助内分泌治疗由于较慢的治疗反应速度、缺少大型前瞻性临床研究结果支持及习惯使然等多种因素令广大医生对于其信心不足，新辅助内分泌治疗往往成为无法耐受其他治疗患者最终无奈的选择。然 ...
三阴性乳腺癌的雌激素受体、孕激素受体、表皮生长因子受体HER2均为阴性，多见于年轻女性，与其他乳腺癌相比，远处复发和死亡风险较高。其中，大约四成患者对化疗高度敏感，术前蒽环类＋紫杉类新辅助化疗后，术中病理检查可见完全缓解，长期生存结局显著较好 ...
最近的ADJUVANT-CTONG1104研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01405079）是一项随机III期试验，表明在EGFR突变阳性切除的II-IIIA期(N1-N2)NSCLC患者中吉非替尼（gefitinib）辅助治疗的无病生存期（DFS）显著高于标准vinorelbine加顺铂（VP）化疗。在这里， ...
近日，美国FDA授予 波齐替尼 授予快速通道认定，用于先前接受过治疗的EGFR/HER2外显子20突变的非小细胞肺癌患者。。目前，罕见EGFR/HER2外显子20插入突变的肺癌尚无获批的疗法。 非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌种类之一，约占全部肺癌的85%。NSCLC ...
阿法替尼 （Afatinib）为新一代靶向药物，能不可逆地抑制EGFR家族多重受体，是一种多靶点小分子药物，已被美国食品和药物监督管理局批准作为EGFR突变患者的一线治疗方案。 LUX—Lung3是一项全球、随机、开放的Ⅲ期临床试验，比较EGFR突变的晚期NSCLC患者 ...
达沙替尼 在临床用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和实体瘤患者。2010年10月FDA又批准了达沙替尼新适应症，用于治疗首次诊断为一种 ...
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