目前，急性髓细胞性白血病的MICM(细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学、分子生物学)诊断是最规范、最全面的诊断。急性髓系白血病(AML)是获得性髓系祖细胞变异引起的高度异质性的克隆性疾病，影响疗效的因素很多，除了发病时的白细胞数目、患者年龄、细胞学 ...
ESMO靶向抗癌疗法(TAT)大会已以虚拟会议的形式举行，根据会议报道的 ZENITH20队列3和队列5的数据，表皮生长因子受体(EGFR)外显子20突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在使用poziotinib(波齐替尼)治疗，呈现出临床获益，安全性可耐受。 波齐替尼 在EGFR或HER2 ...
恩杂鲁安 是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2018/4/16，安斯泰来/辉瑞在中国递交恩杂鲁安软胶囊上市申请，2018/6/13，该上市申请被CDE纳入优先审评。 前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的 ...
在挑战标准联合化疗（卡铂和紫杉醇），该联合疗法在3期GOG 209试验（NCT00063999）中首次显示出对该患者群体的治疗前景。卡铂/紫杉醇在无进展（PFS）和总生存率（OS）方面不劣于TAP方案（紫杉醇联合阿霉素和顺铂）。使用卡铂和紫杉醇观察到的中位PFS为14 ...
鲁比卡丁 是一种DNA转录酶抑制剂。2020年6月，美国FDA批准了鲁比卡丁用于治疗一线含铂双药化疗后复发的小细胞肺癌病人。鲁比卡丁通过与DNA共价结合发挥广谱抗肿瘤作用。 一项基于人的I期临床试验，评估剂量限制毒性（DLT），并确定了 鲁比卡丁 的II期临 ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。 MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状 ...
近期，美国麻省总医院神经肿瘤中心的MilanG. Chheda等研究人员完成一项Ⅰ期临床试验和剂量递增队列研究，以确定 凡德他尼 和西罗莫司的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性反应(DLT)。试验结果发表在2014年12月《J Neurooncol》上。 试验共纳入22例复 ...
基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA（NCT01808573）。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者，且均已接受过两种或两种以上抗HER2治疗。 这些患者被随机分为2组，一组（n = 307）给予 贺俪安 （第1-21天给药，240 mg,口服，每日一 ...
抗肿瘤创新药 鲁比卡丁 （Zepzelca）联合伊立替康治疗小细胞肺癌的临床研究新数据发布于近期举行的世界肺癌大会上。世界肺癌大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会集该领域全球领先的专家学者，共同探讨与交流疾病治疗的新进展和新趋势。本次大会上， ...
在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布的一项国际多中心的大型三期临床试验CELESTIAL研究： 卡博替尼 作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。这项试验涉及707名索拉非尼和其他全身性治疗后疾病进展的HCC患者，随 ...
免疫检查点抑制剂则是肝癌二线治疗的另一种可能选择：两个PD-1抑制剂Opdivo和Keytruda在近两年内接连获批，用于治疗曾接受过索拉菲尼治疗后进展的HCC.在2018GICS（胃肠癌研讨会）上，又有一种药物成为了大会的焦点—— 卡布替尼 。 卡布替尼是一种口 ...
美国FDA于2016年3月11日将 克唑替尼 （赛可瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物，也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。 自 ...
赛可瑞 是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市。赛可瑞主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一种，就能使用赛可瑞治疗。赛可瑞是第一 ...
克唑替尼 （商品名赛可瑞），是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂，是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在中国，克唑替尼是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线（初始）用药，医保可以报销大部分治疗费用。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变晚 ...
随着 克唑替尼 ROS1阳性新适应症的获批，目前中国NSCLC患者明确有相应靶向药物治疗的可靶向（Actionable）基因从原来的EGFR和ALK两个基因到EGFR、ALK和ROS1三个基因。 这一改变意味着三基因联合检测的到来，NSCLC患者治疗前明确这三个基因的状态已成 ...
驱动基因的发现和靶向药物的研发，可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时，我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤，是肺癌、乳腺癌，还是肝癌？的确，在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中，不同部位疾病由于 ...
NTRK基因融合是存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。近日，《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)在线发表了迄今为止最大的TRK融合癌症患者数据集。该数据集为评估靶向药 拉克替尼 (Vitrakvi)治疗TRK ...
2014年， 拉罗替尼 被正式投入人类临床试验，得以在肿瘤患者的身上施展威力。作为一颗靶向药，它在NTRK突变患者身上表现出了非常显著的治疗效果。 在药物研发过程中，检验该药物疗效的临床试验也采用了“篮子试验”（basket trial）的试验设计。即不 ...
临床上， 阿那格雷 作为一种口服抗血小板聚集药物，用于治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 试验中使用阿那格雷治疗的患者中约有25%的患者有不同程度 ...
鲁索替尼 （ruxolitinib）是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物，也是目前唯一一个可以用于此病的药物。鲁索替尼是近些年来广泛应用于临床血液病治疗的“新药”之一，主要是针对于骨髓增殖性疾病。 鲁索替尼主要是抑制整个JAK-STAT通 ...
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