尼拉帕尼 对老年晚期卵巢癌（OC）患者的疗效和安全性？PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012（PRIMA）试验显示，尼拉帕尼可显著改善对一线铂类基础化疗有反应的新诊断的晚期卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）（HR=0.62；95％CI: 0.50–0.76）。在该研究中我们将讨论年龄 ...
作为全球首款CDK4/6抑制剂， 帕博西尼 上市已久且临床治疗经验丰富，拥有大量的真实世界研究数据。帕博西尼+来曲唑在一线治疗OS的数据既往未有公布， 2019年美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）首次报告的一项名为Flatiron的真实世界研究，评估了CDK4/6抑制 ...
在所有乳腺癌中男性乳腺癌发病罕见，因而无法开展随机对照试验，但通过回顾性真实世界研究发现，对于HR+/HER2-晚期乳腺癌男性患者，使用CDK4/6抑制剂哌柏西利联合内分泌治疗能够与女性患者有相同的临床获益，因此美国FDA通过真实世界研究数据批准了CDK4/6抑 ...
骨髓瘤又称浆细胞瘤，有多种类型，其中多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）最为常见。是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤，以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖为特征，该病多发于中、老年人，大约80%的患者超过60岁，男性略多于女性。随着我国 ...
既往VISTA试验的结果表明，在不适合移植的MM患者中，VMP方案可显著改善临床症状，延长生存期。已有研究证明 硼替佐米 更高的累积剂量与改善OS相关。无治疗间隔期（Treatment-Free Interval,TFI）是ASCO和ESMO针对肿瘤药物提出的另一个重要临床结果指标，此前 ...
泊马度胺 的适应症为“与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。”泊马度胺（pomalidomide）是全球继沙利度胺、来那度胺后，第3款用于MM的重磅免疫调节 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期 ...
2020年12月，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 帕纳替尼 （ponatinib,普纳替尼）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。 此次 帕纳替尼 的获批基于2期OPTIC试验（帕纳 ...
达拉非尼+ 曲美替尼 的强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉非尼+曲美替尼治疗让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进去一个稳定期。2019年，诺华（Novartis）宣布 ...
甲状腺癌是一种疾病其中癌细胞在甲状腺的组织中形成。未分化甲状腺癌，是一种罕见，侵袭性类型的甲状腺癌。据美国卫生研究院估计将有53,990甲状腺癌的新病例和一个估计的 2,060死亡来自这个疾病在美国在2018年。未分化甲状腺癌，约占所有甲状腺癌的1至2百分 ...
Defitelio 去纤苷 是用于治疗肝静脉闭塞性疾病与以下造血干细胞移植的肾或肺功能不全脱氧核糖核酸衍生抗凝剂。Defibrotide（去纤苷）在一项令其得以于紧急状态使用的研究方案下，被施予了88名罹患严重VOD且多重组织器官衰竭的移植病人。该药物于32名(36%)病 ...
瑞格非尼 （regorafenib）适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)患者。 推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg 瑞格非尼 ），每天1次，与 ...
瑞戈非尼 和传统化疗间的优先顺序一直是难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者三线治疗中的热点话题。近期，一项来自台湾的研究增添了新证据。该研究对难治性mCRC患者三线治疗中瑞戈非尼与化疗的序贯治疗顺序进行了比较，结果显示，优先使用瑞戈非尼总生存（OS） ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA ...
2020年05月09日,美国食品和药物管理局（FDA）批准礼来（Eli Lilly）子公司Loxo Oncology的靶向抗癌药 塞尔帕替尼 （selpercatinib,40mg和80mg胶囊），用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非 ...
2017年，欧盟委员会（EC）已批准扩大 色瑞替尼 的适用人群，用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准，为欧洲既往未接受治疗（初治）和新确诊为ALK阳性晚期NSCLC患者群体提供了一个重要的一线治疗选择。在美国， ...
美国FDA批准扩大使用 赛瑞替尼 （ceritinib）一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些病人通过FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。赛瑞替尼于2014年首次获得加速批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC,他们疾病进展或对crizotinib不耐 ...
BCL-2抑制剂是近期血液肿瘤领域的热点话题，目前BCL-2抑制剂已在多个临床研究中展现出较好的疗效，其中代表性的药物为 维奈克拉 。相关研究显示：维奈克拉可使慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，包括携带del(17p)和复杂核型的高危患者，达到持久和深度的缓解。 ...
2020年6月，在隔离病毒、不隔离学术、不隔离公益活动的大环境下，经全国血液病专家共同努力，2020《CSCO恶性血液病诊疗指南》终于落地。2021年，该指南对AML患者的诊断、分型、治疗、预后等方面均进行了详细阐述。2021新版《CSCO恶性血液病诊疗指南》中关于A ...
盐酸缬更昔洛韦片 （Valganciclovir）主要用于治疗巨细胞病毒视网膜炎，临床上有多种剂型，患者在服药前应先咨询医生，根据医生的判断用药。成人肾功能正常患者的推荐剂量为，治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次， ...
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