国家药品监督管理局(NMPA)批准 塞利尼索 (XPOVIO)在中国开展一项用于治疗骨髓纤维化(MF)患者的II期临床试验。骨髓纤维化(MF)是一种克隆性骨髓增殖性肿瘤,包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症 (PV)后或原发性血小板增多症(ET)后骨髓纤 ...
肺癌的发生率逐年上升,而且靶向新药 阿法替尼 已经显示出对特罗凯厄洛替尼/易瑞沙吉非替尼治疗后非小细胞肺癌患有效。而且临床实验证实了阿法替尼联合紫杉醇治疗肺癌的效果,而且其阿法替尼联合紫杉醇维持健康状况生活质量非常不错。 对于肺癌方面关注 ...
阿法替尼 是第二代肺癌靶向药,对于肺癌关注的患者都知道,一代药物特罗凯、易瑞沙已经成为了家喻户晓的药品,但是我们都知道任何药物都具有耐药性,而且对于一代药物耐药后,我们就可以选择阿法替尼作为第二选择,而且阿法替尼是第二代高效双重非可逆性的酪 ...
根据新英格兰医学杂志发表的一项研究结果,研究性化合物 色瑞替尼 (LDK378)在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中高度活跃。肺癌是美国和世界各地癌症死亡的主要原因。高达7%的非小细胞肺癌(NSCLC)具有异常形式的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因。这种异常的肺 ...
在复发风险高的局部晚期肾细胞癌患者中,使用舒尼替尼或 索拉非尼 这两种口服药物广泛用于帮助患有转移性肾细胞癌(通常称为肾癌)的患者,疾病进展期间患者的寿命更长。 研究结果是基于一项三期临床试验,给予舒尼替尼或 索拉非尼 小分子血管内皮生长因子 ...
索拉非尼 是治疗不能手术的晚期肾癌,还能用于不能手术的原发性肝细胞癌。多吉美(索拉菲尼)能够在身体里面压制癌症细胞的生长和恶化,同时也氧化血液。 根据索拉非尼的临床试验证明,索拉非尼有双重抗癌症效应,不仅对于癌症肿瘤细胞的增殖能起到一定的 ...
仑伐替尼 获得批准的适应症目前有三种,肝细胞癌:仑伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌患者;分化型甲状腺癌:仑伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;肾细胞癌:仑伐替尼与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长 ...
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,全称为肾细胞癌,又称肾腺癌,简称为肾癌。相对比,男性是肾癌的高发人群,女性极少可能会出现肾癌的症状。肾癌在早期会有一些比较明显的表现症状,一般是血尿、腰痛、 腹部肿块等。 乐伐替尼 是治疗肾细胞癌 ...
雷利度胺 是一种抗癌靶向药,目前应用最多的治疗方案是与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤。在治疗的过程中,效果也是很明显的。但不可避免的是雷利度胺长期服用后会给患者带来一定的副作用。 一项随机的II / III期海外医疗试验验证了雷利度胺(雷利度胺)治 ...
作为靶向药物,在服用 来那度胺 的过程中,或多或少都会出现一些不良反应,主要包括以下几种: 服用 来那度胺 可能会出现血小板、中性粒细胞减少。在开始服用的前三个月中,需要每两周进行一次检测,查看血细胞计数。如果血小板小于25,或中性粒细胞小于 ...
2020年12月25日,据CDE官网,Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Patheon Italia S.p.A(简称Sobi公司) 依帕伐单抗 注射液的上市申请拟被纳入优先审评,这意味着距离这款罕见病HLH药物在国内获批上市又近一步。 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),又 ...
对于HER-2阳性的转移性乳腺癌患者,在现有抗HER-2治疗基础上,添加 妥卡替尼 可显著改善患者预后。对于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的转移性乳腺癌患者,若在多种HER2靶向药物治疗后仍有疾病进展,其治疗方案有限。妥卡替尼(Tucatinib)是一种在研的HER ...
乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤,每年全球约有140万女性罹患乳腺癌,更有40万女性死于乳腺癌。在中国,每10名乳腺癌患者中就有2-3名为HER2阳性乳腺癌患者。乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”。 美国FDA批准 图卡替尼 (tucatinib)联合化疗 ...
中国国家药监局(NMPA)最新公示,卫材(Eisai)研发的抗癫痫药物 呲仑帕奈 (perampanel,商品名:卫克泰)新适应症上市申请,已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿,推测呲仑帕奈此次获批的新适应症可能为:单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。 ...
强生旗下的杨森日前公布了 Rybrevant (amivantamab)治疗间充质上皮转化(MET)外显子14(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者1期临床试验CHRYSALIS的初步数据。 2021年5月,美国FDA已经批准了Rybrevant用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EG ...
美国FDA宣布,批准强生旗下杨森(Janssen)公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法 Rybrevant (amivantamab-vmjw)上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者(NSCLC)。新闻稿指出,这是FDA批准用于治疗这一患者群的首款精准疗法。值得一提的 ...
2021年09月15日,美国FDA加速批准了Takeda Pharmaceutical Company Limited的 Mobocertinib 用于表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入变异(EGFRex20ins),正如由FDA批准的试验检测的那样,其疾病在铂基化疗时或化疗后已经进展的局部晚期或转移性非小细 ...
2021年6月7日,美国FDA宣布批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体 Aduhelm (Aduhelm) 用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请。Aduhelm是自2003年以来FDA批准的首个治疗AD的新药。 阿尔茨海默病(Alzheimer ′s disease,AD) ...
2021年8月17日,百济神州公司宣布, UNITUXIN (达妥昔单抗β,dinutuximab)获得国家药监局批准,用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。作为我国首个获批用于神经母细胞瘤治疗的靶向免疫治疗 ...
dinutuximab ,英文名dinutuximab beta ,是Apeiron公司研发的(从ChildrenSCancer Research Institute获得商业化权利)GD2神经节苷脂抗原的人鼠嵌合IgG1抗体。2017年5月8日由EMA批准上市,用于治疗高危性神经母细胞瘤。2020年百济神州在中国引进该药,并于2 ...

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