考比替尼 是一种激酶抑制剂，由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。考比替尼开始治 ...
布吉他滨 又称为是布吉他滨该药是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年期间布吉他滨快速的被美国FDA批准上市并应用。布吉他滨用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 布吉他滨 能抑制ALK以及ALK融 ...
2007年2月， 索坦 正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且索坦已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。 一项全球多中心Ⅲ期临床试验结果显示索坦一线治疗转移性肾癌客观有效率为47%，中位PFS为1 ...
舒尼替尼 （索坦）由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；不可切除 ...
阿比特龙 与泼尼松联合适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，那阿比特龙治疗晚期前列腺癌效果如何？COU-AA-302研究中，对2009年～2010年的1088例未化疗有骨转移去势抵抗性前列腺癌患者开展了对比和分析，将其分为两组， ...
2018年11月，“革命性”的抗癌药物- 拉罗替尼 （Vitrakvi,larotrectinib）在美国震撼上市，引起了全球轰动，不管是医生还是患者，甚至是健康人，都注意到了这款给癌症患者带来“治愈”希望的新型抗癌药物。临床试验数据证实，接受拉罗替尼治疗的患者中，超过 ...
被称为“钻石”靶点的NTRK基因融合，其发生概率像钻石一样少见，在一些癌种当中不足5%。NTRK,于1982年被Mariano Barbacid团队在一次原癌基因的筛选实验中被发现。当时这项研究表明，TPM3-NTRK1融合蛋白具有很强的细胞转化能力从而促进肿瘤细胞的生长。1989年 ...
依普利酮 被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于： 1.急性心肌梗死后稳定的左室收缩功能障碍（左室射血分数≤40%）和充血性心力衰竭（CHF）患者生存期的改善。 尽管FDA明确规定，依普利酮在心力衰竭中的应用仅限于心肌梗死后的状态，但它也可 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。米哚妥林获批治疗AML和ASM,SM-AHN,或MCL,用于不同患者的副作用会有所差别，米哚妥林副作用如何缓解？ 米哚妥林治疗AML:最常 ...
淋巴瘤是起源于淋巴结及结外淋巴组织的恶性肿瘤的统称，是因异常增生的淋巴样肿瘤细胞取代正常淋巴细胞而形成。主要表现为局部或全身无痛性淋巴结肿大，并可伴有全身各器官、组织的累及，有时会有发热、盗汗、乏力、消瘦、瘙痒等全身症状。 B细胞幼 ...
威罗非尼 作为首个获批上市用于治疗BRAF突变肿瘤的药物，其研发过程为全新靶点药物的发现提供了很好的模板；基于片段的药物设计方法在新靶点、新结构药物的发现具有明显优势。 威罗非尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，间变性淋巴瘤激酶（ALK）是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，尤其是不吸烟的年轻腺癌患者。第一代ALK抑制剂克唑替尼开启了ALK阳性NSCLC靶向治疗时代，然而其中位无进展生存期（PFS） ...
2018年9月， 鲁磨西替 （moxetumomab pasudotox）获得美国食品药品管理局（FDA）批准，用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物[PNA]）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者；同年12月，鲁磨西替被指定为“孤儿药”；今年2 ...
类风湿关节炎最常见的临床表现是持续性多关节肿痛，多以双手小关节受累为主，也可以累及肩、肘、膝等大关节。除了关节受累，部分患者还可以出现关节外表现，比如类风湿结节、间质性肺病、贫血等。 如果出现多关节肿痛需要及时到医院的风湿免疫科进行 ...
经过大量研究发现，硼替佐米（ 万珂 ）对多种肿瘤，尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋巴瘤及其他B细胞类型淋巴瘤(弥漫大B细胞型、滤泡细胞型、小淋巴细胞型/慢性淋巴细胞白血病、边缘区淋巴瘤)、霍奇金淋巴瘤有较强的抗肿瘤活性。 除血液 ...
在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，va ...
PTC Therapeutics公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩展 地夫可特 （deflazacort）的标签，纳入2-5岁杜氏肌营养不良症（DMD）儿科患者。此次批准，使地夫可特成为唯一一个被批准用于治疗所有2岁及以上DMD患者的药物。 DMD是一种罕见的儿童遗 ...
默克/辉瑞12月21日宣布，FDA授予Bavencio（avelumab,PD-L1）+Inlyta（ 英利达 ，VEGFR）突破性疗法资格，用于一线治疗晚期肾细胞癌。Avelumab此前被授予过二线治疗转移性默克尔细 胞癌的突破性疗法，并率先在该适应症上拿到上市资格，成为全球第5个上市的PD- ...
急性白血病根据受累的细胞类型，分为急髓白血病和急淋白血病，今天，我们给大家具体介绍急性髓系白血病(AML)。急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病，以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为特征。 急性髓系白血病（AML）是最常见 ...
服用 维罗非尼 时需要注意什么？ 1、用药剂量与用药时间严格遵照医嘱； 2、若服药后呕吐，则不要追加剂量；只需按计划服用后续药物； 3、若漏服，则需在记起来时马上补服，若漏服剂次与下次服药间隔时间不足4小时，则无需补服，直接按计划服用后 ...
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