2021年世界肺癌大会(WCLC)于9月8日~9月14日在线召开。会上汇报了Pelcitoclax(APG-1252)联合 奥西替尼 治疗 EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的Ib期研究。该项研究评估了APG-1252联合奥西替尼在第三代 EGFR 抑制剂耐药或未经治疗的 EGFR 阳性非小 ...
塞尔帕替尼 是一种高效的选择性RET抑制剂,它可以阻断RET的活性,帮助阻止癌细胞生长,并且在脑转移患者中显示出令人信服的初步证据。其于2020年5月8日被美FDA获批用于治疗RET基因出现融合或者突变的 NSCLC、甲状腺髓样癌(MTC)、甲状腺癌。 在这项开放 ...
辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准 劳拉替尼 (lorlatinib)扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。劳拉替尼曾于2018年在美国获加速批准用于经治ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本次批准同时也将2018 ...
瑞戈非尼 属于一种化学物质,是一种激酶抑制剂,可用于治疗既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康化疗,是一种抗-VEGF治疗。通过大量的临床实验,也证实了瑞戈非尼拥有着不错的治疗疗效,能够真实的帮助到患者改善病情,控制疾病的恶化速度,有效提高患者 ...
瑞戈非尼 属于分子靶向药物,与索拉非尼和乐伐替尼一样,属于多靶点的分子靶向药,与索拉非尼相比,可以阻断更多的靶点。瑞戈非尼是一种激酶抑制剂,属于一种化学物质,可用于治疗既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康化疗,是一种抗-VEGF治疗。 一般 ...
ROS1重排是肺癌中又一种独特的具有临床意义的分子亚型,也是肺腺癌中新的治疗靶点,其在NSCLC中的阳性率达1%~3. 4%,常见于年轻、不吸烟的肺腺癌患者。尽管ROS1重排型肺癌在NSCLC人群中总体发生率低,但在EGFR、KRAS野生型和不含有ALK重排的肺腺癌患者中,R ...
ALK融合在NSCLC中的发生率为2.7%~7.5%。ALK位点是由日本学者Soda首先在实验室鉴定,第一个ALK抑制剂克唑替尼的问世改变了ALK阳性患者的治疗格局。目前开发了所谓第一代、第二代和第三代的ALK抑制剂。 洛拉替尼 是一个第三代ALK抑制剂,具有高度选择性,能够 ...
2020年5月,NMPA正式批准 塞瑞替尼 单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。自此,塞瑞替尼入局ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。获批是基于ASCEND系列的ASCEND-8研究。 该研究共纳入306例经治和初治患者,按1:1: ...
索坦 的靶点之多仅次于多吉美,在靶向药中它算是重武器,副作用之巨大甚至超过多吉美,最显著的是对血象的破坏:只需吃上三周,血象便被打得七零八落一遍狼籍,白细胞或血小板或两者同时掉到地板。此外,手足综合症与多吉美引起的不分上下;脸黄、浮肿、低甲 ...
2017年11月16日,美国FDA批准 索坦 用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。S-TRAC (NCT#00375674)是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验,对索坦的安全性及有效性进行了评估,研究对象是肾切除术后有肾癌复发高风险的患 ...
索拉菲尼 每次应该如何服用,肝癌是一种常见的疾病,它的前期病症并不显着,其晚期病人的体重减降低、全身无力、肝区苦楚、黄疸、腹水等症,晚期肝癌的医治意图是减轻体现,减轻苦楚。 索拉菲尼 治疗无法手术或远处转的原发肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝 ...
一个让人们恐惧的现象摆在了人们的面前,那就是恶性肿瘤的发病率依然在不断的上升,出现这种疾病的人数依然会增加很多,癌症的死亡率也越来越高,所以大家应该要让大家了解治疗上面的内容,那么早期肝癌可以使用 索拉非尼 吗? 索拉非尼 治疗无法手术或 ...
一项曲妥珠单抗联合 拉帕替尼 新辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌临床研究出炉,提示可改善患者预后。II期随机临床研究Cher-LOB主要是评估曲妥珠单抗+拉帕替尼在HER2阳性早期乳腺癌中新辅助治疗的疗效。主要纳入II-IIIA 期HER2阳性乳腺癌患者,随机(1:1:1)分为 ...
泰瑞莎 (osimertinib;Tagrisso)是一款第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),2015年被FDA批准用于治疗经治的NSCLC,2018年被FDA批准一线治疗存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),2020年12月被FDA批准用 ...
在全球临床研究中, 泰瑞莎 是唯一在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物,也是在中国首个获批的该类药物。ADAURA III期临床研究的“空前结果”显示,泰瑞莎降低了80%疾病复发或死亡的风险。2021年4月14日,阿斯利康宣布,国家食品药品监督管理总局(NMPA)已正 ...
2021年9月13日,辉瑞(Pfizer)宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准其口服JAK抑制剂枸橼酸 托法替布 缓释片的上市申请,用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗 ...
关节肿胀、疼痛,严重的结果是丧失关节的正常功能,这就是类风湿关节患者所面临的困境,这种病虽然听上去并不是很严重,但是对正常的生活还是会造成很大的不便。患者治疗的话是可以选择 托法替布 这款药的,那么托法替布治疗类风湿效果怎么样? 托法替布 ...
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤,以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖为特征,该病多发于中、老年人,大约80%的患者超过60岁,男性略多于女性。随着中国人口的老龄化,骨 ...
瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。 威罗菲尼 通过更加精准的个性化治疗,与致癌的BRAF激酶选择性强力结合,使癌细胞停止生长甚至死亡,以此来抑制和消灭肿瘤。 在威罗菲尼上市前,有BRAF突变的黑色素瘤患者发生转移后,基本没有有效的治疗药物,传统的治 ...
威罗非尼 是一种激酶抑制剂,早在2011年,美国FDA就已经批准威罗非尼用于治疗携带BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。威罗非尼能通过阻断某些促进细胞生长的酶的作用,来抑制癌细胞的生长。因为威罗非尼能针对BRAF V600突变的特性,所以研究人员 ...

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