对于多发性骨髓瘤，大剂量化疗和自体血干细胞移植(ASCT)后进行 来那度胺 （ Lenalidomide,瑞复美）维持治疗(LenMT)（10-15 mg/天）被认为是标准护理。然而，由于副作用而减少剂量是很常见的，随着时间的推移，所达到的中位LenMT剂量可能会更低。迄今为止 ...
来那度胺 （Lenalidomide/Revlimid） fda批准revlimid用于治疗骨髓增生异常综合征。美国食品药品管理局（fda）批准了美国细胞基因公司的来那度胺（lenalidomide/revlimid）。 revlimid为口服制剂，evlimid（lenalidomide）是由celgene公司研发的用于治 ...
波生坦 （Bosentan）是一款对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂，由瑞典Aeethon 公司和美国Genentetch公司联合开发而成。2001年8月13日，波生坦被FDA批准正式在美国上市，获批的适应症为WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)，至此，该药成为 ...
来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了 ...
来曲唑 （Letrozole）是非甾体选择性第三代芳香酶抑制剂。该化合物的结构和活性与阿娜曲唑的结构和活性非常相似，临床上医疗用途也一致，美国对于来曲唑的处方指南建议将其用于治疗具有雌激素受体阳性或雌激素受体未知的绝经后妇女（不确定癌症是否对雌 ...
肺癌是全世界癌症相关死亡的头号原因，其中ALK阳性肿瘤约占非小细胞肺癌(NSCLC)病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法上市之前，晚期NSCLC患者的5年生存率只有5%。抗癌新药 劳拉替尼 Lorlatinib是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于一线治疗ALK阳 ...
泊马度胺 治疗多发性骨髓瘤的疗效怎么样呢？I期临床试验证明了泊马度胺（Pomalyst）2mg/d可安全有效地应用于多发性骨髓瘤患者，而且在泊马度胺随后的研究中证明了，泊马度胺隔天给药不但不会影响其抗骨髓瘤效果，而且还降低了患者的血栓发生率。同时，研究小 ...
2016年9月，日本学者发布了 乐伐替尼 在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。试验纳入了46位残余病灶不能手术切除或进行局部治疗的晚期肝癌患者，PS 0-1分，4到6周前曾接受过肝切除术和局部治疗的肝癌患者优先入组。排除标准包括有症状的脑转移或脑膜转移； ...
2015年12月1日，英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Volibris（ambrisentan,安立生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。 安立生坦 在2011年的时候，就已经在国内上市，它的商品名叫凡瑞克。 ...
2019年1月17日—19日，在美国旧金山召开的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上，有关 乐卫玛 REFLECT研究中客观缓解（OR）与OS关系的最新数据公布。Masatoshi Kudo等人采用mRECIST评估标准，分析经靶向药物治疗肝癌患者的OR与OS之间的关系， ...
奥贝胆酸 的作用是使肝脏的胆汁减少，并帮助胆汁从肝脏流出。奥贝胆酸可以帮助减缓恶化原发性胆汁性胆管炎和减少的症状，如疲劳，皮肤瘙痒，腹痛，和眼干和嘴。 在POISE试验双盲阶段，217例对UDCA应答不佳或不能耐受的患者被随机分至安慰剂对照组、奥贝 ...
在DA3+7标准诱导方案中加入克拉屈滨和 雷德帕斯 可改善FLT3阳性AML患者的总生存期。在接受DAC联合雷德帕斯治疗的患者中未发现新的不良事件。需要进一步的随访以评估DAC联合雷德帕斯诱导化疗对无进展生存期和总生存期的影响。 急性髓细胞白血病(AML) ...
奥贝胆酸 是美国研发的新一代原发性胆汁性肝硬化（PBC）治疗药物，属于法尼醇X受体激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达。2016年5月27日，奥贝胆酸获美国FDA批准上市，2016年12月12日获欧盟批准上市，是近20年来首个获批治 ...
多发性骨髓瘤（MM） 是恶性浆细胞增生性疾病，占所有肿瘤的1%，在血液系统肿瘤中占第二位。而异常增生的瘤细胞可产生大量的单克隆免疫球蛋白，导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害等。之所以在肾脏科反复强调该疾病，是因为其肾损伤发生率极高（可达70%）， ...
奥拉帕利 +I药可以治疗晚期妇瘤？在一项I期研究中，招募了26例晚期妇瘤患者（卵巢癌、三阴乳癌、宫颈癌、子宫癌），分别分组至I药+奥拉帕尼组（D+O）和I药+西地尼布组（D+C）。西地尼布是一种抗血管类药物。 结果显示，I药+ 奥拉帕利 组的ORR为17%，DCR ...
阿斯利康与默沙东于2019年8月7日发布了 奥拉帕利 在前列腺癌的III期临床研究PROfound取得阳性结果的消息。PROfound旨在探索对于携带HRR突变且经新型内分泌治疗（例如恩杂鲁胺或阿比特龙）进展后的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者中奥拉帕利的疗效和安全 ...
康奈非尼 （encorafenib恩考芬尼）胶囊，用于口服美国最初批准：2018年作用机制康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF……BRAFTOVI是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切 ...
吉非替尼 ，商品名为易瑞沙（Irresa），它是一种合成的苯胺基喹唑啉，可以阻断EGFR信号通路，最终产生抑制肿瘤细胞增殖、转移并促进肿瘤细胞发生凋亡等一系列生物学效应。2003年FDA加速批准其作为三线治疗用药在美国上市，2005年CFDA批准其正式在中国上市， ...
美国食药监局（FDA）加速批准了晚期卵巢癌新药Rubraca ( 卢卡帕尼 )，治疗二线及以上化疗后进展的携带有害BRCA突变的卵巢癌患者。研究显示，卢卡帕尼在两个二期临床共106位病人中显示客观缓解率为54%，PFS（疾病缓解持续时间）为9.2个月。卢卡帕尼是一种 ...
芦可替尼 在国外临床使用的效果是很理想的，临床研究结果显示，PMF患者经使用本品治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用本品长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。磷酸芦可替尼是一种非受体型酪氨酸激酶JAK1/2抑制剂， ...
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