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  • 达罗他胺/达洛鲁胺(darolutamide)的安全性及耐受性如何?

    达罗他胺/达洛鲁胺(darolutamide)的安全性及耐受性如何?

    在过去的十年中, 达罗他胺 等新型ARIs的出现改变了高危nmCRPC的治疗模式,并且越来越多的指南已经将其列为标准治疗。在明确疗效的前提下,安全性及耐受性的问题也不能忽视,在关键的ARAMIS三期研究中,达罗他胺不良事件发生率与安慰剂组相当,健康生活质量 ...

  • 阿帕鲁胺/阿帕他胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌疗效如何?

    阿帕鲁胺/阿帕他胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌疗效如何?

    随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期TITAN研究的首次中期分析显示, 阿帕鲁胺 联合雄激素剥夺治疗(ADT)显著改善转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者的总生存期(OS)和影像学无进展生存期(rPFS)。中位随访44.0个月后的最终疗效和安全性数据近日发表在JCO杂 ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)被批准用于治疗阳性的非小细胞肺癌

    艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)被批准用于治疗阳性的非小细胞肺癌

      肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首,非小细胞肺癌 (NSCLC)是肺癌中最主要的组织学类型。我国NSCLC常见驱动基因约6%存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合重排。    艾乐替尼 (alectinib)是美国食品和药物管理局(FDA)批准的第3个用于治疗间变 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗复发难治性SAA效果如何?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗复发难治性SAA效果如何?

       艾曲波帕 (Eltrombopag),一种TPO受体激动剂,被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。此项批准基于艾曲波帕单药治疗难治性SAA达到40%-50%至少大于一系血象恢复的有效率。随后研究发现艾曲波帕联合标准IST(马ATG+环孢素)治疗初诊SAA也获得良好效果, ...

  • 前列腺癌治疗药阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)的临床研究

    前列腺癌治疗药阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)的临床研究

    近年来,随着我国逐步进入老龄化社会,前列腺癌发病率呈逐年上升趋势,2009年前列腺癌发病率达到9.92/10万,大部分患者在诊断时已为晚期,因此,前列腺癌早诊早治任重道远。如何更精准、更科学、更合理的使用,是前列腺癌治疗及临床合理用药面临的巨大挑战。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)可提升血小板含量吗?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)可提升血小板含量吗?

      欧盟委员会批准Revolade( 艾曲波帕 )为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中,免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效,患者也不适合做造血干细胞的移植。   美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Promacta)上市, ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可治疗重度再生障碍性贫血?

    艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可治疗重度再生障碍性贫血?

      严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病,其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法,但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受,伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能 ...

  • 依维替尼(Tibsovo)靶向治疗肝胆肿瘤的效果如何?

    依维替尼(Tibsovo)靶向治疗肝胆肿瘤的效果如何?

    近日,美国FDA已授予施维雅(ServierPharmaceuticals)的IDH1抑制剂Tibsovo(ivosidenib)优先审评资格,将审评时间从10个月加速到6个月,上市在即。 依维替尼 是治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的经治胆管癌患者的潜在疗法,目前已经在肝胆肿瘤NCCN 20 ...

  • 安必素(AMBISOME)适合治疗什么种类的患者?

    安必素(AMBISOME)适合治疗什么种类的患者?

       安必素 是两性霉素B脂质体,治疗严重真菌感染,顾名思义它是由两性霉素B做成的脂质体。脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体具有很强的增溶能力,并具有缓释、药效持续稳定的优点,并且能明显减小药物的副作用。两性霉素B脂 ...

  • 安立生坦(AMBRISENTAN)适用于治疗有哪些情况的肺动脉高压患者?

    安立生坦(AMBRISENTAN)适用于治疗有哪些情况的肺动脉高压患者?

      肺动脉高压是一种发生在肺部的高血压,最终可导致心脏及肺部衰竭,任何年龄、性别、民族的人均可能患病。如不加干预治疗,最终可致患者心脏、肺部衰竭及死亡。随着医学技术的进步,肺动脉高压的治疗已进入靶向药物时代,但使用肺动脉高压靶向药物的患者 ...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗mHSPC患者取得的效果不错?

    安杂鲁胺/恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗mHSPC患者取得的效果不错?

      ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌,且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者,ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型,允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受 ...

  • 奥拉帕利/奥拉帕尼(Olaparib)治疗前列腺癌(CRPC)效果显著加强?

    奥拉帕利/奥拉帕尼(Olaparib)治疗前列腺癌(CRPC)效果显著加强?

      在前列腺癌中的最难处理的类型之一就是去势抵抗性前列腺癌(castrate-resistant prostatecancer,CRPC )。前列腺是性腺器官,该癌肿常见的治疗方式就是采用内分泌疗法(包括抗雄药物的撤退、抗雄药物的替换、改用雌激素等)阻断肿瘤细胞生长的性激素依赖 ...

  • 阿维单抗(BAVENCIO)一线维持治疗尿路上皮癌显著延长生存期?

    阿维单抗(BAVENCIO)一线维持治疗尿路上皮癌显著延长生存期?

    铂类药物化疗是晚期尿路上皮癌的标准一线治疗,然而大部分患者会在约9个月内出现疾病进展。阿维单抗是第一个在临床试验中用作一线治疗晚期尿路上皮癌显著延长总生存期的免疫疗法。2017年5月9日,FDA加速批准 阿维单抗 用于铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后 ...

  • 奥拉帕尼(Olaparib)可双药联合内分泌治疗前列腺癌患者?

    奥拉帕尼(Olaparib)可双药联合内分泌治疗前列腺癌患者?

       奥拉帕尼 治疗BRAC突变的前列腺癌患者的临床试验结果,期待奥拉帕尼在临床应用也可以更上一层楼,也可以如pembrolizumab被FDA批准用于治疗MSI-H的所有实体瘤一样,在不久的将来,不管哪种癌症,只要携带BRCA基因突变,就有可能适用奥拉帕尼。   奥拉 ...

  • 阿维单抗(BAVENCIO)前线维持治疗能改善晚期尿路上皮癌患者的生存?

    阿维单抗(BAVENCIO)前线维持治疗能改善晚期尿路上皮癌患者的生存

    III期JAVELIN Bladder 100试验亚组分析的结果显示,在一线铂类化疗后未出现疾病进展的晚期或转移性尿路上皮癌患者特定亚组中,与单独最佳辅助治疗相比,PD-L1抑制剂阿维单抗(avelumab)前线维持治疗联合最佳辅助治疗改善了无进展生存期和总体生存期。   202 ...

  • 阿泊替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)的疗效和安全性怎么样?

    阿泊替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)的疗效和安全性怎么样?

    阿泊替尼 在201年年3月31日获得国家药监局批准,用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠间质瘤成人患者,也是在普拉替尼之后,基石药业获批的第二款产品。GIST是最常见的胃肠、肠系膜、网膜和腹膜间质性肿瘤 ...

  • 阿泊替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)治疗胃肠道间叶源性肿瘤的效果如何?

    阿泊替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)治疗胃肠道间叶源性肿瘤的效果如何

    阿泊替尼 (Avapritinib)是Blueprint Medicines研发的一款强力、高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂,主要通过与激酶的活性构象结合,抑制其活性,阻止癌细胞生长。在中国,阿泊替尼的上市申请于2020年4月29日获CDE受理,并被纳入优先审评,2021年3月30日正 ...

  • 利培替尼/瑞普替尼(Ripretinib)是治疗胃肠道间质瘤的靶向药吗?

    利培替尼/瑞普替尼(Ripretinib)是治疗胃肠道间质瘤的靶向药吗?

    2021年3月31日,国家药监局批准了 利培替尼 (Ripretinib)的新药上市申请(NDA),用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。对GIST患者来说,这是一个好消息。对于治疗GIST的药物来说,“上位战”正 ...

  • 瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)治疗晚期GIST患者的效果如何?

    瑞普替尼/利培替尼(Qinlock)治疗晚期GIST患者的效果如何?

    瑞普替尼 (Ripretinib)经国家药品监督管理局(NMPA)批准成功上市,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。这意味着瑞普替尼成为在华获批的首个GIST四线治疗药物,将谱写晚期GIST治疗新格局,创造更多 ...

  • 他泽司他(Tazverik)在上皮样肉瘤患者中的疗效和安全性怎么样?

    他泽司他(Tazverik)在上皮样肉瘤患者中的疗效和安全性怎么样?

    2021年5月19日,CDE官网显示Epizyme公司 他泽司他 临床申请已获国家药监局受理,是国内第3家申报临床的EZH2抑制剂。多梳抑制复合物2(PRC2)由三个核心亚基EZH2、EED和SUZ12以及许多辅助蛋白组成。它是催化组蛋白3第27位赖氨酸(H3K27)的甲基化关键酶蛋白复合 ...

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