作为一种ALK抑制剂， 克唑替尼 已被美国食品药品监督局（FDA）批准用于治疗具有ALK基因重排特点的晚期非小细胞肺癌患者。已有大型临床试验证明，无论患者之前是否接受过其他治疗，克唑替尼在有效抑制肿瘤生长方面，都表现出比传统化疗更明显的疗效。 优 ...
近日，拜耳公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准靶向抗癌药 拉罗替尼 ,用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤儿童和成人患者，且NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、 ...
2018年11月27日，首款“不区分肿瘤类型”的小分子药物—TRK抑制剂 拉罗替尼 获得FDA批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。拉罗替尼的获批，是癌症治疗方式从针对“肿瘤发生部位”转向“致癌驱动基因”的里程碑事件，预示着人们在精准医学的道路上又 ...
泰立沙 （lapatinib,商品名为Tykerb）是葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）研制的新型酪氨酸激酶抑制剂，2007年3月由美国FDA批准上市。泰立沙可同时作用于表皮生长因子受体(EGFR)和HER-2两个靶点。泰立沙（lapatinib）对于多种恶性肿瘤具有明确的疗效，尤其 ...
在《临床肿瘤学杂志》上，一项临床II期研究，就来曲唑联合 拉帕替尼 （lapatinib）或安慰剂方案用于新辅助治疗的临床及生物学效应进行了评价。研究中共有92例II至IIIA期绝经后原发乳腺癌妇女接受了随机分配，患者每日口服2.5 mg来曲唑及1,500 mg拉帕替尼或安 ...
2017年7月18日，强化辅助化疗药 贺俪安 （neratinib,商品名Nerlynx）历经波澜，最终获得FDA批准上市。据Medscape的调研结果，88%的医生表示会为HER2阳性乳腺癌患者推荐使用贺俪安。对于高复发风险的早期乳腺癌患者，在手术及术后辅助化疗后，如何进一步降低 ...
奈拉替尼 是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分子药物。它是口服的酪氨酸激酶抑制剂，其作用靶点广泛，通过胞内不可逆结合，同时抑制HER1/HER2/HER4信号通路。HER2阳性早期乳腺癌患者接受含曲妥珠单抗辅助治疗以后，序贯使用奈拉替尼能显著 ...
ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，这种患者常见于不吸烟的年轻女性腺癌患者。ALK阳性常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变又叫“钻石突变”，由于ALK阳性患者应用靶向药品种较多且疗效较佳，因此可得到更长的生存获益。现已知ALK-TKI有第一代TKI克唑替尼 ...
2021年7月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，辉瑞（Pfizer）公司的 劳拉替尼 两项申请已被纳入拟优先审评，拟开发治疗特定的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。公开资料显示，劳拉替尼（Lorbrena）是一款第三代ALK抑 ...
2020年11月19日， 来那度胺 获批用于与利妥昔单抗合用，治疗复发或难治性惰性淋巴瘤（滤泡性或边缘区淋巴瘤），来那度胺的这一新适应症上市申请主要基于一项关键3期临床试验AUGMENT的结果。AUGMENT是一项随机、双盲、多中心的临床试验，共有358例复发或难治 ...
Marco Ladetto教授等进行了一项研究，探究了ASCT后使用 来那度胺 进行维持治疗，是否能改善MCL患者的无进展生存期（PFS），其研究结果于近期公布在Lancet Haematol上。该研究是一项开放标签、随机、多中心、III期临床研究。纳入标准为Ann Arbor分期III或IV期 ...
2020年，《临床肿瘤学杂志》上报道，II期TRITON2试验表明， 卢卡帕尼 在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中产生持久的缓解。该试验支持2020年5月在这种情况下加速批准卢卡帕尼。 这项国际研究纳入了115例患有或不患有可测量疾病的患者 ...
美国FDA已批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两个分别是奥拉帕尼、尼拉帕尼。奥拉帕尼除了批准用于卵巢癌，还被批准用于B ...
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统疾病的有效手段，急性移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GVHD)是导致移植失败及死亡的重要原因之一。而激素作为其一线治疗方案已达成共识，然而二线治疗药物大多为免疫抑制剂，治疗效果差强人意，因此相较于激素敏 ...
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因干细胞移植的主要长期并发症，发生率为30-70%，限制了移植的成功。cGVHD患者的生理、社会、心理和一般生活质量受损，且随疾病严重程度增加而加重。糖皮质激素是cGVHD的一线标准治疗，大约一半患者发生糖皮质激素难治或依 ...
乐卫玛 （Lenvatinib,是一个小分子多激酶抑制剂，VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α and PDGFR-β，于2015年2月13日率先获得美国FDA批准上市）在甲状腺癌中作用被大家所深刻认知，目前大量的临床试验也在进行，主要包括非小细 ...
肝细胞癌（HCC）是最致命的恶性肿瘤之一，每年约有74.5万人死于HCC.同时，HCC也是难以被药物“征服”的癌症之一，近十年来，很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT ...
系统性硬化病（SSc,又称硬皮病）是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的炎症-纤维性病变，主要特点为皮肤和某些内脏器官的细胞外基质过多沉积，对多系统、多器官造成损害，当疾病累及肺部时可引起SSc-ILD. SSc-ILD会导致患者肺 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是勃林格殷格翰开发的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR α和β）等受体酪氨酸激酶。2014年10月，尼达尼布被FDA ...
妇科肿瘤一直是危害女性健康的重大疾病隐患。宫颈癌发病率最高，与HPV感染密切相关。子宫内膜癌发病隐秘，类型复杂。卵巢癌深藏盆腔深部，不易察觉，且中青年高发。近年来三大癌种的治疗进展发展缓慢，新药寥寥，那随着 尼拉帕利 国内的出现，这尼拉帕利用于 ...
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