目前全球范围内 依维莫司 应用于胃癌的I、Ⅱ、Ⅲ临床研究已取得一定进展，而依维莫司应用于食管癌的相关临床研究报道仍较少，但是根据临床研究表明依维莫司在食管癌和胃癌的治疗中有良好的效果。 单药应用临床研究在我国进行的一项随机多中心I期临床试验 ...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80％以上，其中以腺癌和鳞状细胞癌为主。中国肺腺癌患者EGFR突变约为50%。EGFR经典的敏感突变有19外显子框内缺失突变（19del）和21外显子点突变（L858R），其他少见敏感突变（非经典）包括G719X,L861Q、19插入、A763_Y764 ...
阿西替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一 ...
当地时间2021年4月20日，礼来公司和因赛特医疗（INCYTE）联合宣布，旗下产品JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果，有望成为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的斑秃疗法。 常 ...
根据MONALEESA-33期试验(NCT02422615)分析数据，近5年的随访中，与单独使用氟维司群相比，Ribociclib加氟维司群对于激素受体（HR）阳性、HER2阴性绝经后的晚期乳腺癌患者的总生存期（OS）持续改善，无论患者是在一线还是二线中接受该方案。在2021年ASCO年会 ...
乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因，而当发生内脏转移，特别是肝或脑转移时，通常意味着患者预后更差、病情更严重。近日，一项关于CDK4/6抑制剂瑞博西尼Kisqali一线治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的研究数据在ASCO 2021年会上公布，最新结果进一 ...
在肝癌的治疗过程中，联合治疗可谓是异军突起，“T+A”方案一线治疗在中国患者人群中更是获得了长达24个月的长期生存。基于这一联合方案的优异成果，各种以靶免联合为基础的进口/国产组合也是层出不穷，在未来一段时间都将是大热的研究方向。 PD-1/PD-L1 ...
弥漫内生性脑桥胶质瘤（DIPG）是一类发生于腹侧脑桥且呈弥漫浸润性生长的恶性程度很高的肿瘤。DIPG约占所有中枢神经系统肿瘤的10%，占所有儿童脑干胶质瘤的80%。DIPG确诊时的中位年龄为6至7岁，男女发病率基本相同。DIPG预后极差，中位总生存率仅为9~11个月 ...
在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者，使用 凡德他尼 （Vandetanib）持续有益。可预测到持久疗效，包括在更小年龄诊断出癌症和治疗无进展患者。 这项研究涉及76名接受凡德他尼治疗的MTC患者，其中9人因缺乏形态学数据而被排除在疗效分析外 ...
RET融合是晚期非小细胞肺癌的必检基因之一，目前推荐使用药物是Selpercatinib（LOXO292）、Pralsetinib（BLU667）、卡博替尼等，II期LURET研究提供了另一款靶向药物凡德他尼的数据，近日发布在LUNG CANCER杂志上。 共纳入19例RET阳性的晚期非小细胞肺癌 ...
江湖上一直流传着肺癌的EGFR靶向药物——PF-299804药物的传说。PF-299804是第二代EGFR靶点药物 达克替尼 的代号，这个药物以入脑效果较好而为大家所知。最近关于这个药物的报道比较少，在《Lung cancer》的一篇报道上关于该药在肺癌患者一线治疗的临床研究。 ...
AML有众多分子学突变， 吉列替尼 的治疗靶点是FLT3突变，FLT3突变主要包括内部串联重复（FLT3–ITD）和酪氨酸激酶域点突变（FLT3-TKD），这两个区域突变会参与AML发生，是AML治疗的重要靶点。经过了包括临床前试验、临床Ⅰ期、Ⅱ期及国际Ⅲ期随机对照研究在 ...
急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3是AML最常见的基因突变，严重影响患者的预后。 临床研究提示，FLT3-ITD阳性患者占AML的1/3左右，但接受一线化疗后完全缓解率低，早 ...
随着新型药物和新的治疗手段涌现，多发性骨髓瘤(MM)的预后有了实质性的改善。 伊沙佐米 作为MM治疗中的首个口服蛋白酶体抑制剂(PI)，其已经在60多个国家被批准用于既往接受过一种治疗方案的骨髓瘤患者。由于临床试验严格挑选入组患者，其对诊疗中心及研究设 ...
帕博西尼 被欧美批准用于联合来曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子2阴性（HER2-）进展期或晚期乳腺癌。而对于HR+/HER2早期乳腺癌多项研究证实帕博西尼具有抗增殖作用，并探索在早期乳腺癌中生物标志物的改变。 Cynthia Ma 和 Matthew ...
帕博西尼 （Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼（palbociclib,又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。 ...
新型抗癌口服药 阿 培利司 获FDA批准上市，为第一个也是唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿培利司（以前称为BYL719）与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和激素受体阳性的男性，人类表皮生长因 ...
实现完全分子学缓解（CMR）与费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的预后良好具有相关性。 普纳替尼 （ponatinib）和贝林妥欧单抗（blinatumomab）均可在Ph + ALL中产生较高的分子缓解率。这两种药物的联合可导致持久的应答并减少异基因造血 ...
帕 纳替尼 是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的CP-CML的比较中（PACEⅡ期研究，剂量为45mg/d），显示出了更深、更持久的治疗反应，并给患者带来了更多的生存获益。而事后分析表明，药物剂量和不良事件和治疗反应之间存 ...
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