癌症已经不是一种不可治疗的疾病,就算是癌症晚期也有不错的治疗方法,晚期肾细胞癌患者就能 舒尼替尼 是治疗肾癌的常见药物,能通过抑制多种酪氨酸激酶,阻止肿瘤生长,阻断肿瘤的营养和血液的供应,主要用于治疗晚期肾癌和晚期胃肠间质瘤。舒尼替尼的效果 ...
依鲁替尼 是一种有效的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,适应症于:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC(非生发中心)型、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等等。依鲁替尼治疗白血病的效果 ...
慢性淋巴细胞性白血病是一种原发于造血组织的恶性肿瘤,患者常因无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞绝对值升高而就诊,因早期常无症状,往往导致患者错过最佳治疗时期。患者在治疗的过程中多采用靶向药物与化疗,两相比较之下靶向药物的治疗无论就效果而 ...
泊马度胺 是一个治疗多发性骨髓瘤药物,属于第三个免疫抑制剂。2013年2月,美国FDA批准药物Pomalyst(泊马度胺、Pomalid)用于既往接受过至少2种药物治疗或疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺Pomalid是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD), ...
多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的无法治愈的血液恶性肿瘤,可影响骨髓中白细胞、红细胞和干细胞的生成。我国发病率约为2-3/10万,已经超过急性白血病,成为血液系统第2大恶性肿瘤,发病年龄主要分布在50-65岁。多发性骨髓瘤起病隐匿,多数患者确诊时已是中晚 ...
据了解,过去癌症常用的治疗手段是手术、放化疗,不同阶段采取相对应的治疗方法,随着医疗技术不断发展,靶向药物治疗出现,给患者带来了更多好处,比如多吉美,不仅针对性强,而且对对身体伤害小,受到很多患者喜欢。到底 多吉美 对肝癌的效果如何呢? ...
不管是什么样的疾病,只要医生给开具了药房,那么患者在用药之前患者的第一步就是去了解药物的服用方式,服用剂量。肝癌患者自然也不例外,许多患者在服用索拉非尼之前也会去询问 索拉非尼 服用剂量怎样? 据了解,索拉非尼可用于治疗无法手术或远处转移 ...
肺癌是国内最常见的癌症之一,在这其中非小细胞肺癌(NSCLC)占大多数。而间变性淋巴瘤激酶(ALK)是非小细胞肺癌重要的致癌驱动因子之一,研究表明,ALK激活之后能够导致下游信号通路被激活,进而引发肿瘤的发生和存活。 据统计,中国每年约有2-7万人罹 ...
瑞格非尼 (拜万戈)是目前首个同时也是唯一一个作为二线治疗肝细胞癌具有明显延长总生存期改善的药物。这次批准也标志着瑞格非尼在5个月内的第三次主要地区的批准,该药物分别在今年的4月份和7月份在美国和日本获批治疗肝细胞癌。瑞格非尼也是欧洲地区近十 ...
拜万戈 (regorafenib)是一款激酶抑制剂,能抑制促进肿瘤生长的多种酶,其中包括了那些参与血管内皮生长因子通路的酶。2017年3月,拜万戈已获得CFDA批准,用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。2017年12月,CFDA批准口服多激酶抑制剂拜万戈(商品名 ...
奈拉替尼 被批准用于术后曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗过的Her2阳性乳腺癌的二线治疗,叶刀率先发布了Ⅲ期ExteNET试验的早期研究结果,奈拉替尼组的2年无病生存率(DFS)为93.9%,安慰剂组91.6%。而新统计模型,奈拉替尼的2年无病生存率(DFS)为94.2%,安慰剂组为 ...
美国FDA已批准 贺俪安 用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌,这项获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA(NCT01808573)。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者,且均已接受过两种或两种以上抗HER2治疗。 这些患者被随机分为2组,一组( ...
尼拉帕利 Niraparib,是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤,导致癌细胞死亡。2017年3月和11月美国FDA和欧洲委员会先 ...
尼拉帕尼 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤,导致癌细胞死亡。 2017年11月22日,欧洲委员会(European Commi ...
晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%。我国的乳腺癌预防相较于欧美国家处于较低水平,乳腺癌患者早期发现率相对较低,很多患者就诊时肿块偏大,适合保乳术治疗的比例相对较低。另外,欧美国家更重视乳腺癌相关的基因检测,例如好莱坞 ...
2020年12月AACR发布了一篇关于 哌柏西利 联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床试验,为了评估哌柏西利联合曲妥珠单抗(联合或不联合内分泌治疗)治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效性与安全性。 该试验由西班牙协作研究团队开展,PATRICIA是一 ...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),2014年批准治疗重型再生障碍性贫血(AA),也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。截至目前,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于对血小板减少性紫癜(ITP), ...
诺华用于治疗罕见血液疾病——严重再生障碍性贫血的药物 艾曲泊帕 获欧盟批准,成为首个获批的治疗该疾病的药物,主要针对那些对标准疗法不敏感的患者。严重再生障碍性贫血表现为骨髓无法生成足够的红细胞、白细胞和血小板,这就导致患者面临极大的感染和出 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大 ...
2017年5月4日美国食品和药物管理局批准了诺华 米哚妥林 与化疗联合使用,用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性(FLT3+)急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay(由Invivoscribe Technologies Inc开 ...

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