2016年版美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐的是维持去势状态的内分泌治疗方案，对于部分患者来说雄激素剥夺疗法（ADT）能在一定程度上延缓疾病进展并改善患者的生活质量，但对于部分患者来说ADT疗法可能带来负面作用。在2015年5月发布的美国泌尿外科学会 ...
前列腺癌是全球范围内男性中第二位更常见的癌症，2012年新诊断的前列腺癌患者为110万，约占新增癌症病例总数的15%。近十年来，我国前列腺癌发病率呈现高发趋势，大城市更成为前列腺癌发病率的“重灾区”。 从中国国内2003年~2005年以人群为基础的癌症生 ...
2018年12月4日， 阿比特龙 新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。 新适应症的获批基于一项国 ...
2021年8月，Prof Johann S de Bono等人在《柳叶刀肿瘤学》期刊上发表了TALAPRO-1研究，证实了 他拉唑帕尼 （Talazoparib）可作为晚期前列腺癌患者的生物标志物导向疗法，Vincenza Conteduca等人就这篇研究发表了他的评论，也许可以更全面地帮我们了解他拉唑 ...
艾乐替尼 是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低了携带ALK融合、扩增或激活突变的多种细胞系中的肿瘤细胞活力。 NP28761和NP28673是两项单臂、多中心临床试验，分别招募了87名和 ...
2015年12月，美国FDA加速批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA根据ALEXⅢ期研究结果批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准 ...
慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因干细胞移植的一种常见严重并发症，如果糖皮质激素一线治疗失败，有效的二线选择不多，很多器官移植因此败北。2021年7月，德国、意大利、以色列等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究，探究了 芦可替尼 治疗糖皮质激素 ...
2020年4月17日，美国FDA批准 培米替尼 用于治疗复发且不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。培米替尼是第一个被FDA批准用于此适应证的靶向治疗药物。 胆管癌是一种发生于胆管的罕见癌症。根据其解剖起源部位可以分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。其中10%-1 ...
随着基础研究的深入，胆管癌相关驱动基因逐渐被发现，相应的靶向新药也不断涌现，显现出良好的效果，并且靶向治疗能够弥补手术、放疗以及化疗的不足之处，在一定程度上能够改善胆管癌的预后。FGFR是典型的受体酪氨酸激酶，其家族包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FG ...
乳腺癌是女性最常见的癌症，也是全球范围内发病率最高的癌症。世界卫生组织公布的全球癌症数据显示，2020年乳腺癌新发病例共226万，其中5%的乳腺癌患者中发现了BRCA1和BRCA2突变。 目前，PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的有效药物。PARP抑制剂 奥拉帕利 ...
根据最新发布的CSCO《前列腺癌诊疗指南2020》，转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗仍以化疗和内分泌治疗的推荐为主，而二线和三线治疗方案中，PARP抑制剂 奥拉帕尼 均出现在Ⅰ级推荐中。 奥拉帕尼是一款PARP抑制剂，2020年5月获得FDA批准用于治疗携带同 ...
安必素 是一种真正的单双层脂质体药物递送系统。适用于以下情况： 1.发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗； 2.HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗； 3.治疗曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素 B 脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功 ...
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊治已经进入分子分型时代，近20年来众多的靶点及相关靶向药物被发现并应用于临床。目前对于我们所熟知的EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、HER2和RET等驱动基因阳性晚期肺癌患者，多推荐靶向治疗。2017年 达拉非尼 （BRAF抑制剂，BRA ...
最初， 哌柏西利 获批联合来曲唑用于绝经后女性转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。随后，基于PALOMA-3研究（NCT01942135）的发现，哌柏西利获批联合AI用作绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗，或联合氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展患者的治疗。 在PAL ...
布加替尼 是靶向ALK和ROS1的下一代TKI.克唑替尼是首个获批用于治疗ROS1融合阳性NSCLC的药物。对克唑替尼耐药的ROS1阳性NSCLC的标准治疗尚未建立。Barossa是一项在ROS1阳性实体瘤患者中使用布加替尼的多中心II期篮子研究。本研究由三个队列组成。未使用ROS1抑 ...
普雷西替尼 在中国获批的适应症为：既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼在FDA获批的适应症包括：1）RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；2）需要全身治疗的12岁以上儿童及成人晚期或 ...
普雷西替尼 是一种强效、高选择性的RET靶向药物。在临床研究中，普雷西替尼针对最常见的RET基因融合、激活突变和预测耐药突变始终表现出次摩尔水平的效价。与VEGFR2相比，普雷西替尼对RET的抑制性高出80倍。通过抑制原发和继发突变，普雷西替尼有望克服和预 ...
美国FDA批准了 厄达替尼 用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌（bladder cancer）患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因突变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进展的 ...
2017年2月， 巴瑞克替尼 获得欧盟批准，2018年6月，美国FDA批准了巴瑞克替尼上市，用于治疗罹患中度至重度类风湿性关节炎。巴瑞克替尼是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包 ...
艾曲波帕算是目前升血小板比较好的用药了，整体有效率也比较高，但是毕竟没有百分百有效的药物，也有很大一部分患者服用了艾曲波帕没有多大效果，那么这种情况下还有什么可以用的药物吗？这里就不得不提另外一种升血小板药物—— 阿伐曲泊帕 了，国内这个药 ...
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