美国食品和药物管理局（FDA）批准，对于Xeljanz,Xeljanz XR（托法替尼）每日两次10毫克剂量治疗溃疡性结肠炎，新增血栓和死亡风险的黑框警告。 FDA批准使用 托法替尼 治疗溃疡性结肠炎，但仅限于某些其它药物治疗认定失败，或其它药物有严重副作用的 ...
維奈妥拉 的相互作用 （1）維奈妥拉与强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂同时使用，会增加維奈妥拉暴露（即Cmax和AUC），并可能导致TLS风险增大。若同时使用，需调整維奈妥拉的剂量并严密监测其不良反应。 （2）在强效或中效CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂 ...
苹果酸 舒尼替尼 （Sunitinib,中文名索坦）是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血小板衍生生长因子受体（(PDGFRα和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、集落刺激因子 ...
美国国立卫生研究院的国立癌症研究所（NCI）估计，今年将有大约63,990名患者被诊断患有肾细胞癌，其中14,440人将死于此病。 索坦 是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断促进细胞生长的几种酶（VEGFR、PDGFR等）起作用。 索坦 于2006年首次被批准用于晚 ...
威托克 注意事项与警示 （1）TLS:此前治疗过有高肿瘤负荷的慢性淋巴细胞白血病患者，用威托克治疗时曾发生TLS,包括致命性事件。患者在治疗前应接受 TLS风险评估，适当采取预防措施，包括水化和抗高尿酸血症药物预防。密切监测血液生化相关指标（钾、尿酸 ...
（一）：腹泻：一般为轻中度腹泻。一般为稀便，不是水样便。如果出现腹泻，餐中或餐后1小时内避免饮水；不喝乳制品。 处理：一般可通过食用少渣、低纤维、易消化饮食来缓解，不需要调整治疗药物的剂量。腹泻时可口服盐酸洛哌啶胺，首次口服4mg,每日 ...
多吉美是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。 索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEG ...
肾细胞癌是最常见的恶性肿瘤， 发病率和死亡率约占全身肿瘤的 2%-3%, 在泌尿系统恶性肿瘤中， 其发病率仅次于膀胱癌， 呈逐年上升趋势。近年来， 靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了长足的进步， 自 2005年以来， 多项药物被批准在世界范围内上市， 成为晚期 ...
瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂，在前不久召开的2016ESMO GI大会，一项重要的口头报告证实瑞戈非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择。在此之前，美国FDA已经批准该药治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠间质瘤。 近日，一项名为INTEGRATE的Ⅱ期 ...
胃腺癌是全球第五大癌症但却是第二大癌症死因(占所有癌症死因的8.8%)1.进展期胃癌（GC）的五年生存率不足7%，中位总体生存（OS）不足1年2.体力状态较好的GC患者，一线化疗比最佳支持治疗更能延长OS并改善生活质量(QoL)2.一线治疗失败后的患者，其预后不 ...
为获得我国 依维莫司 治疗神经内分泌瘤患者的疗效和安全性数据，军事医学科学院附属医院徐建明教授牵头开展了评估EVE用于晚期pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期上市后研究。目前研究已入组8例患者，无患者因疾病进展终止治疗，无药物不良反应相关减 ...
依维莫司 （everolimus,EVE）为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日，EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗，2013年1月22日在我国上市，并于2014年2月13日获得批准用于晚期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。2016年，美国FDA和欧盟先后批准依维莫司用于不可切 ...
来那度胺 获批的适应症 多发性骨髓瘤MM 来那度胺联合地塞米松适用于治疗患有多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。来那度胺适用于自体造血干细胞移植（自体HSCT）后成人MM患者的维持治疗（来那度胺是唯一一个FDA批准和NCCN1类推荐用于造血干细胞移植后的维 ...
奥拉帕尼 （Olaparib,商品名：Lynparza,阿斯利康），作为首款PARP抑制剂，一经问世便引来众多关注。 2014年12月19日，FDA 批准奥拉帕尼单药挽救治疗gBRAC突变且既往接受过≥3 种化疗治疗后疾病进展的晚期卵巢癌患者。今天小编给就分享 奥拉帕尼 单药治 ...
帕博西尼 已被证明在一些CDKN2A缺失的癌症中具有活性，尽管令人印象深刻的单药疗效仅限于病例报告，而且通常主要是细胞抑制作用。临床前数据支持Rb通路改变的癌症的潜在益处，但脂肪肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌和结肠癌的临床试验表明，在少数肿瘤反应 ...
，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还是疾病的管理方面，仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲，虽然说 ...
华盛顿大学医学院等研究人员对 曲美替尼 治疗OCSCC的疗效进行了一项前瞻性试点研究，结果发现：曲美替尼治疗7-14周后，65%的患者疾病得到缓解，46%的患者有肿瘤代谢反应，53%的患者肿瘤分期下调。患者耐受性良好，最常见的副反应是皮疹（45%）。 20 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良 ...
1. 美国临床治疗卵巢癌常用的 PARP 抑制剂 有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明 尼拉帕利 在上市后一年之内，迅速占据了 62% 的 PARP 抑制剂药物市场 。 2. 良好的药代动力学性质 尼拉帕利 体内半衰期长达 36 小时，药物 ...
COMMODORE试验是一项开放性随机试验，目前正在美国和中国进行。除了主要终点外，该试验还评估了平均无瘤生存率、完全缓解、无白血病生存率、综合完全缓解（CR）持续时间、安全性和其他与疗效相关的次要终点。 这项试验的目的是评估276名患者使用 吉 ...
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