RET融合是NSCLC的驱动基因之一，比例约2%，塞尔帕替尼（Selpercatinib,LOXO-292）和普雷西替尼（Pralsetinib,BLU-667）已于2020年批准用于一线治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。同时，RET融合也是 奥希替尼 的耐药机制之一，比例约5%。 ※ ...
特罗凯（ 厄洛替尼 ，盐酸厄洛替尼片）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，特罗凯 ...
特罗凯 是治疗什么病症的呢？特罗凯（厄洛替尼，盐酸厄洛替尼片）可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 肺癌到目前为止依然是威胁人类的重大疾病，发病率和死亡率在中国一直是第一位。中国每年新发病例大 ...
服药剂量 ● 口服，每次2粒，每日2次； ● 医生可能会依照个别状况调整剂量，请依照医师指示服药，切勿擅自增减药量。 服用方法 ● 以一杯温开水吞服； ● 空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 贮藏 ● 低于 25℃ 密封保存； ...
特殊人群中的使用 1 妊娠 妊娠类别D. 根据其作用机制和在动物中发现，当 多吉美 给予妊娠妇女可能引起胎儿危害。在动物中在母体暴露显著低于人推荐剂量400 mg每天2次暴露索拉非尼引起胚胎=胎儿毒性。在用 多吉美 妊娠妇女中没有适当和对照良 ...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂， ...
胰腺癌、胆管癌患者经常会发现存在CDKN2A基因变异，但使用针对性的靶向药物帕博西尼时，几乎没有什么有意义的治疗应答率。胆管癌往往10周之内就出现进展，而胰腺癌则是16周就出现进展。 既然发现MEK信号通路与CDK4/6信号通路有相互关联。那么咱们就联合 ...
万赛维 的注意事项 1.肾功能不全患者应慎用万赛维，并适当调整剂量。孕妇慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制药物或放疗，及有血细胞减少症史或血细胞减少反应者慎用。 2.由于万赛维和更昔洛韦的生物利用度不同，因此不能一对一地替换用药。 ...
哌柏西利 在中国的上市具有划时代的意义因为它大大延长了PFS时间。哌柏西利上市后，已有30多名晚期患者在一线或二线接受了哌柏西利治疗。临床观察治疗效率和临床受益率都很高。其中一名接受多线治疗的肝转移患者对化疗不敏感，使用哌柏西利+人工智能后出现临 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三代。从最开始的克唑替尼，到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代 ...
坦西莫司 是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复 ...
奥拉帕利 和尼拉帕利的出现，结束了国内卵巢癌病人多年没有靶向药可用的历史，显著提高了卵巢癌的治疗效果，延长了病人的生存期。面对这两个药，病人和家属经常会问，奥拉帕利和尼拉帕利哪个更好？应该选哪个？ 奥拉帕利和尼拉帕利谁的疗效更好？ ...
据美国FDA网站4月28日消息，诺华新药 米哚妥林 (midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！ 作用机 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 目前，艾曲波帕已 ...
CLL患者停用 维那托克 最常见的原因是出现疾病进展 慢性淋巴细胞白血病CLL患者停用维那托克最常见的原因是出现疾病进展(PD)而非治疗相关的不良事件(AE)。既往是否使用过BTK抑制剂(BTKi)、前期治疗线数、是否伴高危细胞遗传学突变以及微小残留病(MRD)状态 ...
维纳妥拉 (venetoclax)又译为维纳妥拉，是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维纳妥拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，最早在2016/4/11获得FDA批 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准了普纳替尼作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。这标志着中国第一个选择性RET抑制剂的获批上市。 普纳替尼 ...
曲格列汀 的警告及注意事项 （1）应注意，由于曲格列汀与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增加的可能。为了降低磺脲类药物 ...
为了探索靶向抗癌药 乐伐替尼 的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增试验，以确定乐伐替尼在晚期实体瘤患者中的最大 ...
帕博西尼 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。帕博西尼在美国的获批适应症为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
