达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉菲尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后，FDA批准达拉菲尼和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。达拉菲尼 ...
泊马度胺 是制药史上传奇药物沙利度胺的一个类似物，与当今小分子药王、另一个类似物来那度胺的结构也非常相似。沙利度胺发现于50年代，用于治疗失眠和妊娠反应。因为这个药物溶解度很差所以在当时的条件下价高剂量也没有任何副作用、患者也不会象其它 ...
奥西替尼 二线获批上市后，阿斯利家便设计了FLAURA临床试验进攻一线，FLAURA研究是一项随机、双盲、国际多中心的III期临床研究，纳入既往未接受任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者共556例，旨在评价比较奥西替尼与第一代EGFR-TKI药物（ ...
如果服用 阿比特龙 出现恶心的情况怎么处理？ 处理一：由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙，在治疗前期和中期都要控 ...
背景： 奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 方法：在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞 ...
阿博利布 是一种激酶抑制剂。阿博利布的化学名称是(2S)-N1-[4-甲基-5-[2-(2，2，2-三氟-1，1-二甲基乙基)-4-吡啶基]-2-噻唑基]-1，2-吡咯烷二甲酰胺。阿博利布是一种白色或近白色的粉末。阿博利布的分子式为C19H22F3N5O2S,相对分子质量为441.47 g/mol.阿博利 ...
英国伯明翰大学、国家健康研究所（NIHR）Hirschfield等近日完成的研究表明， 奥贝胆酸 （OCA,α-乙基鹅去氧胆酸，10～50 mg/d）可显著改善对熊去氧胆酸（UDCA）应答不充分的原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者的生化学应答。 该项随机双盲对照试验纳入16 ...
原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种肝内胆小管渐进性损伤的慢性疾病，主要是因胆管（负责将胆汁运出肝脏）遭到自身免疫性破坏，导致胆汁淤积。在美国，原发性胆汁性胆管炎是肝移植的适应证之一，并占所有肝移植病例的5%。 奥贝胆酸 （obeticholic aci ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3K幔≒IK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。适用于治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR )/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性 ...
第一代非甾体AR拮抗剂类药物(如Flutamide、Nilutamide和Bicalutamide)对AR结合过程中，除具有拮抗剂特征外，长期使用后还具有部分激动特性，从而导致病人在接受此类药物治疗结束后，前列腺特异性抗原(PSA)血清浓度降低，AR拮抗活性消失，这也是此类药物 ...
【关键词】 高血压，肺性； 运动试验； 利钠肽，脑； 安立生坦 目的 研究高选择性内皮素A型受体拮抗剂 安立生坦 治疗中国成人肺动脉高压患者的长期疗效和安全性。 方法 入选2011年7月至2012年8月期间接受 安立生坦 2.5或5mg每日1次、口服至少6个 ...
是药三分毒，同一种药要是服用方法出了错救命药也可能就变成了送命药，这不是危言耸听，所以患者朋友们一定要听医生的话按要求服用，那么 阿昔替尼 作为一种癌症药物过量服用会有什么后果呢，对于这种昂贵的癌症药物平时又要怎么储存呢？下面就给大家解释一 ...
艾曲博帕 是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中，除了增加血小板外，还具有其他多效性作用，比如，可以刺激HSPC增殖，恢复造血功能。下面来说一下 艾曲博帕 可应用的范 ...
诺华公司宣布了 艾曲波帕 长期研究的结果：艾曲波帕在成人慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的治疗中显示了长期的安全性和有效性。研究结果发表在《血液》在线版上，这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以在很大程度上实现持续的临床缓解 ...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿西替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过 ...
目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌 （NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型。我国NSCLC常见驱动基因约6%存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排。 艾乐替尼（alectinib）是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗 ...
恩曲替尼 于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 恩曲替尼 是一种新型、可口服的、 ...
塞尔帕替尼 是一种口服选择性RET激酶抑制剂。Retevmo既作用于肿瘤细胞，也可影响正常细胞，这可能导致药物副反应的发生。 美国纪念斯隆凯特琳癌症中心早期药物研发代理负责人、LIBRETTO-001研究牵头研究者Alexander Drilon博士指出：在临床试验中， ...
恩西地平 在特殊人群中使用 1 妊娠 根据动物胚胎-胎儿毒性研究，恩西地平可能致胎儿危害当给予至一位妊娠妇女。对IDHIFA在妊娠妇女使用没有可得到数据告知一个重大出生缺陷和流产的药物关联风险。在动物胚胎-胎儿毒性研究，恩西地平的口服给予至妊娠 ...
Retevmo 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国F ...
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