贝美替尼 （比美替尼）是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估 ...
2021年EHA会议上有两个临床数据的汇总分析，分别是TOURMALINE-MM3和TOURMALINE-MM4的维持治疗数据汇总分析。MM3主要是针对适合移植的NDMM患者ASCT后的维持研究，MM4主要是针对不适合移植NDMM患者采用 伊沙佐米 进行维持治疗的研究。 这两项临床研究到 ...
美国时间2019年4月12日，FDA加速批准Balversa (厄达替尼) 用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。成为了首款获批针对转移性膀胱癌的靶向药物。 厄达替尼 的获批是基 ...
2019年4月，FDA加速批准 厄达替尼 (Balversa) 用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。膀胱癌是起源于膀胱尿路上皮的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其中 ...
阿贝西利 的注册研究MONARCH plus是首个以中国患者为主并证实CDK4/6抑制剂对激素受体阳性（HR+）/HER2阴性（HER2-）晚期乳腺癌患者获益的临床III期研究，阿贝西利的获批能进一步帮助我国乳腺癌患者活得更长，生存得更好。HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚 ...
2017年9月底，FDA批准 玻玛西林 Verzenio (abemaciclib)用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。玻玛西林Verzenio既可单独使用治疗化疗/内分泌疗法后转移性乳腺癌，也可与氟维司群(Fulvestrant)联用治疗HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者 ...
PARP（Poly ADP-ribose polymerase）是一种DNA修复酶，在正常人体中涉及许多细胞过程，包括DNA修复、基因组稳定和调控细胞程序性死亡过程。PARP与BRCA共同调控细胞的DNA修复过程，即碱基切除修复和同源重组修复。PARP与细胞碱基切除修复过程相关，使用PARP抑 ...
拉帕替尼 是一种口服的EGFR和HER2细胞内酪氨酸激酶活性小分子抑制剂。拉帕替尼联合卡培他滨，为经过其他方法治疗后疾病进展（恶化）的HER2阳性进展期或转移性乳腺癌中国女性人群，提供了一个有效且耐受性良好的治疗选择。拉帕替尼在中国人群中的临床获 ...
美国FDA于2020年4月批准 培米替尼 (pemigatinib)，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的胆管癌患者。培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻 ...
帕金森病（PD）是仅次于阿尔茨海默氏症的全球第二大最常见的老年慢性渐进性神经退行性疾病。该病是由多巴胺神经系统的退化所引起，导致大脑中的神经递质多巴胺的缺乏。帕金森病是不会直接缩短患者的预期寿命，但是会让患者逐渐丧失工作能力和生活能力，其临 ...
胆管癌可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。而FGFR常见的突变类型包括基因扩增、融合、缺失突变。FGFR2融合重排是几乎只发生在肝内胆管癌患者中，成纤维细胞生长因子受体信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。 培米替 ...
FDA于2014年12月批准Olaparib（ 奥拉帕利 ）是基于一项国际多中心的II期临床试验，在137例接受至少3次化疗BRCA1/2基因胚系突变的晚期卵巢癌患者中，奥拉帕利维持治疗取得了34%的总缓解率（ORR），中位缓解持续时间为7.9个月。此前一项国际多中心、随机双 ...
在新英格兰医学杂志上，Karim Fizazi博士及其同事的III期ARAMIS试验显示， 达洛鲁胺 （darolutamide）显著改善了非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存。2014年9月至2018年3月期间，该项双盲试验纳入了1,509例患者，他们在继续接受雄激素剥夺治疗的同时， ...
胆管癌是一种罕见的、侵袭性的肝内外胆管癌症。在大约20%的肝内胆管癌病例中发现了IDH1突变。尽管目前针对局部疾病的治疗方法包括手术、放疗和/或其他消融治疗，但没有FDA批准的针对IDH1突变疾病患者的系统治疗方法，而基于吉西他滨的治疗方案通常用于新诊断 ...
在过去的十年中， 达罗他胺 等新型ARIs的出现改变了高危nmCRPC的治疗模式，并且越来越多的指南已经将其列为标准治疗。在明确疗效的前提下，安全性及耐受性的问题也不能忽视，在关键的ARAMIS三期研究中，达罗他胺不良事件发生率与安慰剂组相当，健康生活质量 ...
随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期TITAN研究的首次中期分析显示， 阿帕鲁胺 联合雄激素剥夺治疗（ADT）显著改善转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的总生存期（OS）和影像学无进展生存期（rPFS）。中位随访44.0个月后的最终疗效和安全性数据近日发表在JCO杂 ...
肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌 （NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型。我国NSCLC常见驱动基因约6%存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排。 艾乐替尼 （alectinib）是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗间变 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag），一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。此项批准基于艾曲波帕单药治疗难治性SAA达到40%-50%至少大于一系血象恢复的有效率。随后研究发现艾曲波帕联合标准IST（马ATG+环孢素）治疗初诊SAA也获得良好效果， ...
近年来，随着我国逐步进入老龄化社会，前列腺癌发病率呈逐年上升趋势，2009年前列腺癌发病率达到9.92/10万，大部分患者在诊断时已为晚期，因此，前列腺癌早诊早治任重道远。如何更精准、更科学、更合理的使用，是前列腺癌治疗及临床合理用药面临的巨大挑战。 ...
欧盟委员会批准Revolade( 艾曲波帕 )为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中，免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效，患者也不适合做造血干细胞的移植。 美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag（Promacta）上市， ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
