PI3K信号传导在癌症进展中作用,包括细胞代谢,生长,存活和运动,是近年来备受关注的靶点。 阿培利司 是诺华研发的第一个也是唯一的α特异性PI3K抑制剂,以下对该药物的临床试验进行报道,看看该药对难治性肿瘤的疗效如何。该试验为多中心1b期剂量递增试验 ...
帕纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效,对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效,而且抗其它激酶,比如FLT3,FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大型PACE试验中,帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢 ...
阿昔替尼 ,是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼)。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失 ...
2018年ASCO年会上发表了 来那替尼 (Nerlynx)联合抗体-药物偶联物-trastuzumab emtansine (T-DM1,Kadcyla)治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的NSABP FB-10临床试验的Ib期试验结果。结果发现来那替尼联合T-DM1(治疗先前接受过治疗的HER2阳性转 ...
慢性粒细胞白血病病友的治疗关键期在于慢性期,此时病友的临床症状较轻,病情易得到控制。而延长慢性期,就相当于延长了病友生存期。因此,在慢性期确诊的病友,一定要选择适合自己的方案,积极接受治疗! 目前,市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物 ...
近十年中,我国前列腺癌发病急剧升高,并且从前列腺癌数据联盟所公布的数据来看,与国外前列腺癌发病情况所不同的是,我国60%~70%的前列腺癌患者都是伴高危因素的。基于浙江省前列腺癌筛查工作开展较早,但目前新发病例中伴高危因素的患者仍然占半数左右 ...
2019年1月14号,美国FDA正式批准 卡博替尼 (XL184)用于晚期肝癌患者的二线治疗。肝癌患者又增添一款强力武器。全球范围内的原发性肝癌患者中至少有50%的患者患有乙型肝炎,东亚地区和撒哈拉以南非洲地区的肝癌患者主要病因为HBV感染,然而美国、欧洲、日本 ...
赛可瑞 作为一种针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药物,能够在有效控制病灶的前提下不伤害其他的正常细胞,也就是说在不良反应方面控制的很好。因此,患者在使用药物之前要进行ALK基因检测,这个检测是通过化学反应使一些显色剂显色来定位、定性和定量组织 ...
靶向疗法,免疫疗法,细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在,我们又听到了一条抗癌好消息!在国家药品监督管理局官网上,阿斯利康的重磅肺癌药物 泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)的两项注册进度状态已变为“审批完毕-待制证”。从以往经 ...
来那替尼 与赫赛汀适合的人群不同。在亚组分析中曲妥珠单抗加上帕妥珠单抗的淋巴结阳性高危患者获益明显,但是全组获益较弱。另一亚组分析,对于ER,PR阴性患者可能会更获益。 来那替尼 的独特之处在于5年iDFS差别约为2.5%。它的曲线保持分离,同时趋势 ...
由于中国女性乳腺癌患者存在比欧美患者更加年轻等高危因素,因此,在接受曲妥珠单抗治疗之后,如何能进一步降低复发风险,能够回归正常的工作和生活,能够对未来有更强的确定感,是每个患者以及爱她们的家人所渴望的答案。 目前,早期肿瘤的治疗手段 ...
近年来,ExteNET研究为HER2阳性乳腺癌提供了一种新的强化辅助治疗方案,在1年曲妥珠单抗标准治疗基础上序贯1年奈拉替尼,可进一步使患者5年iDFS率提高2.5%(HR 0.73,P=0.008),尤其是HR+/HER2+ 亚组人群获益更显著,5年iDFS率提高5.1%(HR 0.51,P=0. ...
在一种情况下,CSF3R -S799T VAF从5%VAF发生,而在另外2例中,经过6个周期后,CSF3R -S799T VAF从12%降低到0%,从21%降低到0%。慢性中性粒细胞白血病-15未在CSF3R突变组,但这些数据表明对鲁索替尼有一定程度的直接敏感性,或者,由于其他遗传驱动 ...
白癜风是一种慢性免疫性疾病,由于患者表皮中一种叫黑色素细胞的色素生成细胞丢失,导致黑色素无法产生,因此患者局部皮肤会出现白斑。遗传、日晒、皮肤过敏、自身免疫缺陷等因素都可能导致白癜风的产生。目前相关研究表明,JAK信号通路过度激活可驱动炎 ...
一名57岁的女性诊断为肺腺癌,该患者从来没有吸烟史,确诊时已经多发脑转移,这种情况是属于晚期肺癌,基因检测结果表明这个患者是ALK基因重排。 患者最开始没有使用克唑替尼,而是选择了全脑放疗和卡铂联合培美曲塞的化疗方案,达到了14个月的病情 ...
维奈妥拉 Venclext适用于既往曾接受至少一种治疗的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。它有什么注意事项?2018年11月21日,美国食品和药物管理局( Food and Drug Administration )批准维奈妥拉,AbbVie Inc. and Genentech Inc . )联合阿扎胞苷或地西他 ...
肝癌是我国高发病率和高死亡率的恶性肿瘤。 瑞格菲尼 获批在肝癌的应用意义重大。索拉非尼(多吉美)在2007年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于不能切除的肝细胞肝癌(HCC)的治疗。 然而对于晚期的肝细胞肝癌并没有成熟的或经批准的二线治疗方案。 ...
靶向治疗适合所有肺癌患者? 靶向治疗虽然是中晚期肺癌的常用治疗手段,但并不适合所有的患者,做靶向治疗的时期和适用人群,需要精准判断。如果没有相应的基因突变,原本不适合服用靶向药的患者,盲目碰运气或是看其他病友用靶向治疗效果好,就执意 ...
新型药物 维奈托克 ,一种口服BCL2抑制剂,已被批准单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)(r/r CLL)。单药治疗时,20%的患者达到完全缓解(CR)。最近,一项小型非随机性研究表明,维奈托克联合利妥昔单抗这一无化疗联合方案治疗这类患者,疗效史无 ...
伊布替尼 (PCI-32765)是BTK抑制剂,而BTK作为TEC激酶家族的一员,是B细胞信号通路识别/黏附的关键酶,其与BTK第481号半胱氨酸共价结合抑制细胞外信号调节激酶1信号通路/NF-κB/磷酸胞嘧啶鸟嘌呤介导的细胞增殖/肿瘤细胞迁移等多个信号通路。 伊布替尼 ...

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