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  • 米托坦/密妥坦(MITOTANE)的用法用量和注意事项

    米托坦/密妥坦(MITOTANE)的用法用量和注意事项

       米托坦 是治疗肾上腺皮质癌的特效药物,适用于术后预防复发及不可手术切除的患者,较常规化疗有明显优势,可延长患者生存期。肾上腺皮质癌是发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤,临床发病率低(约0.52/100万),恶性程度高、侵袭性强。    米托坦 用法与用量 ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)强势保底化疗免疫耐药患者有效率可达45%!

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)强势保底化疗免疫耐药患者有效率可

      VARGADO研究,评估 尼达尼布 联合多西紫杉醇三线及以上治疗免疫耐药的晚期肺腺癌的疗效和安全性。获得了相当不错的结果。在展示之前,首先了解一下尼达尼布这个药物。尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体(RTKs)(包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等)及非R ...

  • 尼拉帕利(NIRAPARIB)的一线维持治疗均能带来显著的临床获益?

    尼拉帕利(NIRAPARIB)的一线维持治疗均能带来显著的临床获益?

      创新药物的研发对推动疾病领域的进展及指南的更新发挥了重大作用。针对晚期卵巢癌复发风险高,PARP抑制剂的研发改变了当前的临床实践,使得一线维持治疗成为卵巢癌的标准治疗。而 尼拉帕利 能为晚期卵巢癌全人群带来显著PFS获益的临床应用特点,更是开启 ...

  • Padcev(ENFORTUMAB)的使用说明

    Padcev(ENFORTUMAB)的使用说明

    适应症和用途    PADCEV 是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物,适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者,治疗先前已接受程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗,以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中的含铂化 ...

  • 柏马度胺/泊马度胺是多发性骨髓瘤患者的新选择?

    柏马度胺/泊马度胺是多发性骨髓瘤患者的新选择?

    多发性骨髓瘤(MM)多发于老年人群,随着老龄化加剧,国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺的一线应用,MM患者生存得到显著延长,但大多数患者终将面临复发或难治,并且复发/难治性MM患者的治疗选择更为有限。 柏马度 ...

  • 安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)的药物相互作用

    安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)的药物相互作用

    安杂鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂,能减少增殖并诱导前列腺癌细胞死亡。于2012年8月获得美国FDA批准,用于已接受多西紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。   药物相互作用   (1)抑 制或诱导 CYP2C8 的 药物 :强 CYP2C8 抑制剂增加 安 ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)是ALK患者的新选择吗?

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)是ALK患者的新选择吗?

    布加替尼 (Brigatinib)是第四代肺癌新药,近日,美国FDA正式授予布加替尼(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,布 ...

  • 厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)的这4个点要牢记

    厄洛替尼/特罗凯(ERLOTINIB)的这4个点要牢记

    厄洛替尼 是表皮生长因子受体 (EGFR)人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂,适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。鉴于厄洛替尼与其他药物之间相互作用较多,可影响药物治疗效果及增加药物不良反应 ...

  • 芦可替尼(RUXOLITINIB)使用的注意事项

    芦可替尼(RUXOLITINIB)使用的注意事项

     1、血小板减少,贫血和中性粒细胞减少:   (1) 芦可替尼 的治疗可能造成血液系统不良反应,包括血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。开始芦可替尼治疗之前必须进行全血细胞计数检查。   (2)已观察到开始治疗时血小板计数偏低(200,000/mm3)的患者 ...

  • 雷利度胺(LENALIDOMIDE)的服用说明

    雷利度胺(LENALIDOMIDE)的服用说明

    雷利度胺 是口服用药,口服方便,具有双重抗肿瘤机制。其一, 它起到调节免疫的功能,能够激活免疫效应细胞,促进多种抗肿瘤细胞因子的合成;其二_,它有直接抗肿瘤的作用,可抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞死亡。这两种作用相结合具有很强的抗肿瘤效果。今天 ...

  • 康奈菲尼(ENCORAFENIB)的作用和副作用

    康奈菲尼(ENCORAFENIB)的作用和副作用

    康奈非尼 作用和副作用是什么呢?下面我们一起来了解一下。康奈非尼与贝美替尼联合给药与单独使用任何一种药物相比,在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂,贝美替尼是一种有丝分裂原激 ...

  • 使用卡培他滨/希罗达(XELODA)需要知道的细节

    使用卡培他滨/希罗达(XELODA)需要知道的细节

    卡培他滨 临床适应症包括结肠癌、乳腺癌及胃癌,在临床应用过程中经常会碰到一些棘手的问题,比如不能口服的患者卡培他滨是否可以掰开或碾碎服用;何时服用;和哪些药物存在相互作用;特殊人群是否需减量等等。服用卡培他滨,你需要知道的细节。   问题1: ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)是兼顾疗效和安全性的药物?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)是兼顾疗效和安全性的药物?

    早期美国、日本等国家开展了多项 吉非替尼 治疗肺癌的临床研究,但可惜的是,在IPASS研究报道之前,对于吉非替尼的疗效评价并没有一个完美的预测指标,大家并不十分清楚哪些人群是吉非替尼的真正获益人群,以及在上述可能获益的人群中具体的生物学机制又是如 ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼治疗不良反应的预防和处理策略有哪些?

    阿昔替尼/阿西替尼治疗不良反应的预防和处理策略有哪些?

    阿昔替尼 治疗不良反应的预防和处理策略有哪些?   肝功能障碍   发生率最高的肝功能障碍不良反应为ALT升高,而所有等级的ALT升高的发生率也仅为2.0%,3级以上的发生率只有0.3%。阿昔替尼引起的肝功能障碍的具体表现包括胆红素升高、转氨酶(ALT、AST ...

  • 使用阿培利司/阿培利斯(Alpelisib/Piqray)前要了解的地方

    使用阿培利司/阿培利斯(Alpelisib/Piqray)前要了解的地方

    阿培利司 (商品名Piqray)是一种激酶抑制剂,与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的,合并激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。   用法用量:    ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)如何服用?效果怎么样?

    阿来替尼/艾乐替尼(ALECTINIB)如何服用?效果怎么样?

    阿来替尼 是一个小分子靶向抑制剂,它通过“精准打击一个叫ALK基因,而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。   适用人群,效果如何?    阿来替尼 单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。   20 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)会产生哪些不良反应?

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)会产生哪些不良反应?

    阿法替尼 的注意事项   腹泻,包括严重腹泻,在阿法替尼治疗期间己有报告。腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水,在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常发生于治疗的最初6周内。腹泻的主动管理(包括充足的补液结 ...

  • 阿博利布(Alpelisib/Piqray)服用后多久有效果?

    阿博利布(Alpelisib/Piqray)服用后多久有效果?

    阿博利布 适用于乳腺癌的治疗,那阿博利布服用后多久有效果?   服用阿博利布的见效时间没有固定的时间的,由于个体差原因,每个人的见效时间也不同!    阿博利布 的治疗效果:   FDA批准阿博利布治疗乳腺癌的依据是基于一项3期、随机、双盲、安慰剂 ...

  • 达沙替尼/施达赛(DASATINIB/SPRYCE)耐药的原因是什么?

    达沙替尼/施达赛(DASATINIB/SPRYCE)耐药的原因是什么?

    慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血于细胞的恶性增殖性疾病,占全部白血病的13%,成人发病率1~2/10万,以9号和22号染色体易位形成的费城染色体(Ph)为特征。   耐药性可分为原发性和继发性,原发性指从用药开始即缺乏对药物的血液学和细胞学的反应; ...

  • 关于波生坦(BOSENTAN)使用前的几个问题

    关于波生坦(BOSENTAN)使用前的几个问题

    服用 波生坦 的肾功能不全的患者需要调整剂量吗?   并不需要。波生坦95%以上是以血浆蛋白结合形式存在,绝大多数是与白蛋白结合,主要是经肝脏色素CYP450系统代谢,90%以上的药物由胆汁消除,只有不到3%的原型药物随尿液排出,因此肾功能不全者不需要调整 ...

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