来那度胺 是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物,属第二代免疫调节药物,其化学性质比沙利度胺更加稳定,具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细胞及免疫调节作用,还可改变肿瘤细胞生长的微环境。自2005年FDA批准上市以来,来那度胺的适应症不继扩大,目前 ...
2017年7月,美国FDA批准 来那替尼 用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 来那替尼 是一种细胞 ...
布加替尼 已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,但是在使用是,需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 接受布加替尼治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质 ...
来曲唑 又称芙瑞,是第3代非甾体类芳香化酶抑制剂,为人工合成的三苯三喹类衍生物,因其半衰期短,通过外周和中枢两方面发挥促排卵作用,无氯米芬的抗雌激素作用,促排卵效果好,对宫颈黏液、子宫内膜和性激素水平影响小。 Al-Fozan等研究发现, 来 ...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1(ROS1)。限制传统ALK / ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变,特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变,当然这并 ...
为了探索靶向抗癌药Lenvima(中文品牌名:乐卫玛,通用名:甲磺酸仑伐替尼)的有效性和安全性,已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据,进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递 ...
在一项I期、开放标签、剂量发现研究中,对非小细胞肺癌患者进行了卡铂和紫杉醇联合治疗,并对其进行了评估。在本试验中,28名患者入选,每21天接受一次口服伦维替尼BID和紫杉醇/卡铂静脉注射。观察到的MTD为4mgBID.在22例接受4mgBID治疗的患者中,14例( ...
维纳托克 的注意事项你知道哪些? 1肿瘤溶解综合证 在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用维纳托克治疗时曽发生肿瘤溶解综合证,包括致命性事件和肾衰竭需要透析。维纳托克可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。 ...
雷利度胺 是一种免疫调节类药物,该药具备多种作用机制,在体外研究中,雷利度胺有三种主要的作用:1)直接抗肿瘤作用2)抑制血管生成3)免疫调节。在体内,雷利度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持,抗血管生成和抗破骨作用,以及免疫调节活性,直接或间接 ...
近日,美国食品与药物管理局(FDA)正式批准 卢卡帕尼 片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗(无论BRCA状态如何),这部分患者接受以铂类为基础的化疗后有完全或部分缓解。开具 卢卡帕尼 处方时无须进行生物标志物检测。此前 ...
芦可替尼 不良反应篇 血液学不良反应 芦可替尼的血液学不良反应包括贫血、血小板减少和中性粒细胞减少,常发生于治疗开始后的第8~12周,并随治疗时间延长而减少。同时,该不良反应具有剂量相关性,在减少剂量或中断治疗后通常可逆。 血小 ...
芦可替尼 英文名Ruxolitinib,是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂,起初被用于治疗骨髓纤维化等骨髓增殖性疾病。现在的我,被美国FDA批准用于糖皮质激素耐药急性移植物抗宿主病(GVHD)的治疗,并已经成为了急性GVHD的二线治疗药物。 作为 ...
米托坦 片是治疗肾上腺皮质癌的特效药物,适用于术后预防复发及不可手术切除的患者,较常规化疗有明显优势,可延长患者生存期。肾上腺皮质癌是发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤,临床发病率低(约0.52/100万),恶性程度高、侵袭性强。米托坦片于1970年获得美国食 ...
骨髓纤维化(MF)通常使用 鲁索替尼 (Jakafi)治疗,Jakafi是FDA批准的JAK抑制剂。鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一。然而,肿瘤学家们仍然看到了延长这些患者生存期的机会。 在COMFORT-1 (NCT0095228)和COMFORT-2 (NCT009345 ...
鲁索替尼 具有良好的耐受性,估计缓解率显示为32%。对诊断为慢性中性粒细胞白血病和/或带有CSF3R—T618I的患者有反应的可能性最大。 目的 在慢性中性粒细胞白血病中,集落刺激因子3受体(CSF3R)—T618I是一种复发激活突变,在不典型慢性髓系 ...
经肝动脉化疗栓塞(TACE)介入治疗已成为目前国内原发性肝细胞癌(HCC)非手术治疗的首选方案,也是目前应用最广泛的肝癌治疗方案。在2019年我国卫健委发布的《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》中,TACE治疗的指证范围也很广,覆盖肝癌分期的Ib期到IIIb ...
2020年11月19日,N Engl J Med发表了 洛拉替尼 对比克唑替尼在初治晚期ALK阳性NSCLC患者中的研究结果。 该研究为多中心,随机对照、双盲的III期临床研究。入选了对296例初治的晚期ALK阳性NSCLC患者,ECOG评分为0 - 2分。按1:1比例随机分配至 洛拉替 ...
最近,发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者,其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群:16例患者袭性系统性肥大细胞增多症,57例有血液肿瘤相关的全身肥大细 ...
目前,ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂,克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上,无进展生存期可达8~10个月。然而,大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。 ...
密妥坦 于1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肾上腺皮质癌,并于2002年被欧洲药品管理局(EMA)列为罕见病药物。随后,密妥坦在加拿大(1978年)、巴西(1988年)、中国香港(1989年)、韩国(2001年)等多个国家和地区批准上市。目 ...

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